质量受权人与药品GMP浅析(19)

来源：网络收集时间：2021-01-20 下载这篇文档手机版

说明：文章内容仅供预览，部分内容可能不全，需要完整文档或者需要复制内容，请下载word后使用。下载word有问题请添加微信号:或QQ：处理（尽可能给您提供完整文档），感谢您的支持与谅解。

受权人制度与GMP 受权人制度与GMP观点1:认为受权人制度是一个新东西，和GMP要求完全不同，担心实施受权人制度和GMP互相冲突；观点2:认为受权人就是GMP所说的质量负责人，实施受权人制度是换汤不换药。世界卫生组织(WHO)《药品GMP和检查培训教程》中指出，“本指南并非GMP额外要求，其目的在于帮助希望加强QA系统的制药企业”。受权人与GMP并不存在矛盾或冲突，它是对GMP的完善和补充，如帮助企业明确内部质量管理责任，提升质量管理人员的权威地位，完善质量管理体系等方面。

百度搜索“77cn”或“免费范文网”即可找到本站免费阅读全部范文。收藏本站方便下次阅读，免费范文网，提供经典小说教育文库质量受权人与药品GMP浅析(19)在线全文阅读。

质量受权人与药品GMP浅析(19).doc 将本文的Word文档下载到电脑，方便复制、编辑、收藏和打印下载失败或者文档不完整，请联系客服人员解决！

下载这篇word文档

本文链接：https://www.77cn.com.cn/wenku/jiaoyu/1178372.html（转载请注明文章来源）

上一篇：小学数学逻辑推理题精选(100题)
下一篇：北师大版三年级下册数学长方形和正方形的周长和面积的复习课教案