桉树在合肥地区的引种栽培与抗寒性研究 - 图文(8)

于其他三种桉树，且比其他三种更耐低温。

ＣＫ 河红桉

ＤＨ．３２ Ｕ一６ 广林９

５

０

—５

—１０

—１Ｓ

．２０ 处理温度（℃）

图４－７不同处理温度条件下桉树叶片叶绿素初始光能转化效率的变化 Ｆｉｇ．４－７Ｔｈｅ ｃｈａｎｇｅ ｏｆ ｏｎ ｔｈｅ ｍａｘｉｍａｌ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ ｏｆ ＰＳＩＩｐｈｏｔｏｃｈｅｒｎｉｓＩＴｙ妊０Ｆ０ ｉｎ

ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌ ａｔ

ｔｈｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｌｏｗ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｌｅｖｅｌ

９ Ｓ 河红桉

８ Ｓ ７ ５

ＤＨ．３２

Ｕ—６ 广林９

６ 一‰，

５ Ｓ

Ｓ ４ Ｓ ａ（ １

２

３ ４ ５ ６ 处理时间（ｄ）

图４—８不同处理时间条件下桉树叶片叶绿素初始光能转化效率的变化 Ｆｉｇ．４－８ Ｔｈｅ ｃｈａｎｇｅ ｏｆｏｎ ｔｈｅ ｍａｘｉｍａｌ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ ｏｆＰＳＩＩ ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｆｖ／Ｆｍ）ｉｎ ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌ ａｔｈｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｉｍｅ ｔ

ｌｅｖｅｌ 从图４．８中可以看出，低温处理过程中，河红桉的ＦＪＦ，下降的程度比其他三种 对照组幅度要小，并且平缓，说明河红桉受低温持续时间的影响要小于其他三种桉树。 （３）低温胁迫对桉树叶片非循环光合电子传递速率的影响。①ＰＳＩＩ为实际光化学 效率。在凡之后，用一适量的引起光合活性的光化光（ＰＦＤ＝６００ ｕｍｏｌ?ｍ之?ｓ－１）对叶片 照射进行光适应，使处于氧化态ＰＳＩＩ中心的受体ＱＡ部分被还原，得到稳态荧光Ｆｔ，

再用饱和光（ＰＦＤ＞３０００ｕｍ０１。ｍ?２?５－１）激发，得到光适应条件下的最大荧光‰７）。。 ＯＰＳＩＩ是在光照条件下开放的ＰＳＩＩ反应中心捕获激发能的效率，更能实际、准确的反 映实时的叶片光合效率。

玑ｎ

河红桉

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ＤＨ．３２

Ｕ击 ｎ ｎ 广林９

ｎ弘弱弘驼ｎ鸪拍Ｍ砼０．２ ０．１８ ０．１６ ０．１４ ０．１２ ０．１ ａ（ Ｓ ０ 一Ｓ —１０

．１５

－２０ 处理温度（℃）

Ｆｉ９４－９ Ｔｈｅ ｃｈａｎｇｅ 图４－９不同温度处理条件下桉树叶片叶绿素实际光转化效率的变化 ｏｆａｃｔｕａｌｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ ｏｆ ＰＳｌＩ ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｙｉｅｌｄ ｉｎ ｃｈｌｏｒｏｏｎ ｔｈｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｌｏｗ ｔｅｍｐｅｒａｐｈｙｌｌ ｔｕｒｅ

ｌｅｖｅｌ Ｏ．３８ ０．３６ Ｏ．３４ 桉

２ Ｏ．３２ ０．３ ０．２８ ９ ０．２６ ０．２４ Ｏ．２２ ０．２ ０．１８ ０．１６ ０．１４ ０．１２ ０．１

ＣＫ ｌ Ｚ ３ ４ ５ ６ 处理时问（ｄ） 图４－１０不同时间处理条件下桉树叶片叶绿素实际光转化效率的变化 Ｆｉ９４—１０Ｔｈｅｃｈａｎｇｅｏｆａｃｔｕａｌ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｏｆＰＳＩＩｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙｙｉｅｌｄｉｎ ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌ ｏｎｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｔｉｍｅｌｅｖｅｌ 从图４－９中可以看出，不同温度处理条件下，各品种桉树的ＩＩ值变化幅度较大， 总体来说，河红桉的ＯＰＳＩＩ值下降平缓，而其余三种有显著的下降趋势。从图４．１０ 中可以看出，在不同的低温处理时间下，四种桉树的ｑ）ＰＳＩＩ值均有下降，但河红桉的 ＯＰＳＩＩ值下降幅度较其他三种小且平缓。

（４）低温胁迫到桉树不同品种叶片光化学猝灭动态变化的影响

０．５５

Ｆｉ９４?ｌｌ０．５ ０．４Ｓ ０．４

０３５ 最０．３

０．２５ ０．２ ０．１Ｓ ０．１ 处理温度（℃） 图４一”不同处理温度处理条件下桉树叶片叶绿素光化学猝灭值的变化 Ｔｈｅ ｃｈａｎｇｅ ｏｆｔｈｅ ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｑｕｅｎｃｈｉｎｇ ｃｏｅ伍ｅｉｅｎｔ（ｑｐ）ｏｎ ｔｈｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｌｏｗ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｌｅｖｅｌ

０．５Ｓ

０．Ｓ

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毒０．３５ ０．３ ０．２Ｓ ０．２

０．１５

Ｆｉ９４?１２处理时间（ｄ） 图４－Ｉ ２不同处理时间条件下叶绿素光化学猝灭值的变化 Ｔｈｅ ｃｈａｎｇｅ ｏｆｔｈｅ ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｑｕｅｎｃｈｉｎｇ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ（ｇＰ）ａｔ ｔｈｅ ｄｉｆｆｅｌｅｖｅｌ ｒｅｎｔ ｔｉｍｅ 卯为光化学猝灭系数。荧光到达Ｒ?后，光合酶系统被充分活化，ＰＳＩＩ还原侧 的还原态的电子受体ＱＡ被充分氧化，引起荧光强度的猝灭，这种猝灭与Ｃ０２的同化 有关，所以称为光化学猝灭。光化学猝灭反映的是ＰＳＩＩ天线色素吸收的光能用于光 化学电子传递的份额，要保持高的光化学猝灭就要使ＰＳＩＩ反应中心处于开放状态， 所以光化学猝灭又在一定程度上反映了ＰＳＩＩ反应中心的开放程度。光化学猝灭反映 了ＰＳｎ原初电子受体ＱＡ的还原状态，它由ＱＡ重新氧化形成。光化学猝灭系数卯愈 大，ＱＡ重新氧化形成还原态的ＱＡ的量也愈大，从而ＰＳＩＩ的电子传递活性愈大。

光化学猝灭值与实际光能转化效率一致。从图４—１１中可以看出，河红桉的卯下 降幅度较其他三种小。从图４．１２中可以看出，河红桉卯值在第５天时下降明显，而 ＤＨ．３２与Ｕ．６在第４天急剧下降，广林９在处理后的第３天驰值开始急剧下降。说

明河红桉的耐寒能力比其余三种更强。 ３１

５

结论与讨论 ５．１结论 ５．１．１桉树引种驯化

本试验所用的４种桉树引自澳大利亚南部高海拔地区，再经过河南省林业厅种苗 公司２年的抗寒驯化，因此４种桉树具有一定的抗寒适应性。２００５年试验观察发现， ４种桉树都能度过合肥地区的严寒，其中河红桉表现最为突出，１年生的河红桉高生 长可达２ｍ以上，地径达４．５ｃｍ以上；４年生的河红桉平均树高可达１０ｍ以上，平均 地径近７ｃｒｎ。 进一步的试验表明，经过２００４年寒害４种的桉树都有一定的保存率，其中河红 桉达到了７０％以上。在２００８年河红桉在近５０年来少见的低温降雪下保存率更是达到 了１００％。经过长达４年多的跟踪调查，说明河红桉对合肥地区的生长环境已具备初 步的适应性，可作为下一步合肥及其相近地区桉树引种的重点树种。

５．１．２河红桉扦插繁育

插穗生根首先必须进行根原始体的分化，对插穗中含量不足而且又是生根所必需 的物质进行补充，可以提高插穗的生根能力。很多种生长调节剂如生长素、细胞分裂 素、赤霉素和抑制剂（如脱落酸等）乙烯等都影响根的生长，而植物生长激素中对细 胞分化起重要作用的是生长素，它具有加速细胞分裂、促进生根和抑制侧芽的作用。 生长素有时单独作用，有时可与其他激素协同作用。最重要的植物生长素是吲哚乙酸 （ＩＡＡ），如今人工合成生长素如萘乙酸（ＮＡＡ）、吲哚丁酸（ｍＡ）等在农业和园艺 上已经有了广泛的应用。除了以植物生长激素处理作为生根促进处理的主体外，还可 用维生素、糖类、含氮化合物等进行处理，这些物质的补充适用范围虽然有限，但仍 然能取得良好的效果，并且以糖类、维生素和植物生长激素并用处理较好，在并用处 理中，关于处理顺序，除把糖类混入植物生长激素中进行处理，也可在糖类处理之后 再用植物生长激素处理。对于生根不良的树种，高锰酸钾和硝酸银处理都可促进植物 生根。插条基部刻伤对某些种扦插生根有好处，受伤的组织刺激细胞分裂同时产生根 原基【１９１。

由本实验结果表４．９中可以看出各因素对河红桉生根率的影响程度由大到小依次 为Ｂ＞Ｄ＞Ａ＞Ｃ，即ＩＢＡ＞处理时间＞ＮＡＡ＞蔗糖。其中Ｂ因素对指标的影响极显著，Ｄ 显著，说明吲哚乙酸对促进河红桉的生根是最显著的因素，其次是激素的处理时间的 长短，而蔗糖处理对桉树生根主要起辅助作用。同时由图４．１可以得到无机盐及生长 因子的最佳组合为Ａ２ＢＩＣ２Ｄ３，即ＮＡＡ为５００ｐｐｍ；ＩＢＡ为３００ｐｐｍ；蔗糖为０．４％；

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