三(8-羟基喹啉)铝(Alq3)发光性能的调控(3)

三(8-羟基喹啉)铝(Alq3)是有机电致发光器件的基础材料。本文评述了如何通过分子的化学修饰和聚集态结构的改变来调控其发光光谱,提高发光效率。这将为开发高性能的有机电致发光材料及器件提供参考与依据。

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热稳定性，可以通过真空沉积成膜。但遗憾的是，通过这些材料构筑的OLED器件的相关性

能并未见报道。

图2 5位芳基取代的三（8－羟基喹啉）铝的分子结构式

我们合成了几种氟代Alq3衍生物（分子式见图3）[29]，发现氟取代位置的不同会造成Alq3的光谱性质发生截然不同的变化：无论是在溶液还是在薄膜状态下，相对于Alq3而言，5-FAlq3的发射峰红移了20多个nm，荧光量子效率降低；6-FAlq3则蓝移了20多个nm，荧光量子效率提高；而7-FAlq3的发光光谱和量子效率基本不变。 5

R6

R7

O

NO7R6R5R5

R6R7

5FAlq3: R5=F, R6=R7=H

6FAlq3: R6=F, R5=R7=H

7FAlq3: R7=F, R5=R6=H

图3 几种氟代的三（8-羟基喹啉）铝的分子结构式

不同位置氟原子造成荧光光谱差别的可能原因是，由于Alq3的HOMO能级的电子云主要分布在5位、7位、8位碳原子和氧原子上[7,16]，因此5位上引入氟原子引起的共轭效应使HOMO能级下降的程度比LUMO能级还小，从而引起5FAlq3的带隙变小，光谱发生红移；6位上引入氟原子则以诱导效应为主，HOMO能级的下降程度比LUMO能级大，从而使6FAlq3的带隙变宽，发射峰发生蓝移；而在7位引入氟原子，虽然也有共轭效应存在，但是氟原子和周围的氧原子存在空间位阻作用和静电排斥作用，妨碍了氟原子与酚环间的共轭作用，因此

利用从头计算法模拟分子的前线轨道，以及UPS测试结果，7FAlq3的发射峰与Alq3基本一致。

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