第一类医疗器械生产备案 - 图文(5)

****年**月**日，**变更为**。 变更情况 ……

备案号： 1

第一类医疗器械备案表

（参考格式）

产品名称（产品分类名称）:

备案人:

XX食品药品监督管理局制 （国家食品药品监督管理总局制）

填表说明

1. 本表用于进口和境内第一类医疗器械、体外诊断试剂备案。

2. 要求填写的栏目内容应使用中文、打印完整、清楚、不得空白，无相关内容处应填写“∕”。

因备案表格式所限而无法填写完整时，请另附附件。

3. 备案时应一并提交含有备案表内容（含附件）的电子文档（Excel形式）。

4. 境内医疗器械、体外诊断试剂只填写备案人名称、注册地址和生产地址中文栏。进口医疗器

械、体外诊断试剂备案人名称、注册地址和生产地址中文栏自行选择填写。进口医疗器械产品名称（体外诊断试剂为产品分类名称，以下同）中文栏必填。

5. 如系统支持，则进口医疗器械产品名称、备案人名称、注册地址和生产地址原文栏必填，原

文填写内容应与备案人注册地址或生产地址所在国家（地区）医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件中载明内容和文种一致。 6. 境内医疗器械备案人应填写组织机构代码。

7. 进口医疗器械产品名称、备案人名称、注册地址和生产地址英文栏必填。如原文非英文，英

文内容必须与原文一致。

8. 所填写各项内容应与所提交备案材料内容相对应。

9. 产品类别及分类编码应根据医疗器械分类规则和医疗器械分类目录、第一类医疗器械产品目

录、第一类体外诊断试剂分类子目录等相关文件填写。

10. 备案人、代理人注册地址栏填写备案人和代理人企业营业执照等相关证明性文件上载明的注

册地址。

11. 备案人、代理人所在地系指备案人和代理人注册地址所在国家（地区）或省（区、市）。 12. 如有其他需要特别加以说明的问题，请在本表“其他需要说明的问题”栏中说明。

备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章后与

电子版(以上文件的WORD或PDF格式，《第一类医疗器械备案表》和《第

一类医疗器械备案凭证》样稿为WORD格式)一并提交，上传邮箱：发送至188005977@qq.com，压缩文件名为公司名+备案类型+提交日期，例：A公司生产备

案或变备案20140606。

更注：填表前，请详细阅读填表说明 中文 产品名称 原文 （产品分类名称） 英文 分类编码 结构特征 型号/规格 （包装规格） 68 有源□ 无源□ 体外诊断试剂□ 产品描述 （主要组成成分） 预期用途 产品有效期（体外 诊断试剂适用） 中文 名称 原文 英文 中文 注册地址 备案人 联系人 传真 邮编 备案人 所在地 组织机构代码 原文 英文 电话 电子邮箱 中 文 原生产地址 文 英 文 名称 注册地址 邮编 联系人 传真 代理人 所在地 电话 电子信箱 代理人 应附资料 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 产品风险分析资料 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 生产制造信息 产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 证明性文件 符合性声明 □ □ □ □ □ □ □ □ □ 其他需要说明的问题 备案人/代理人（签章） 日期： 年 月 日

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