第10章 配合物结构 习题解答

第10章习题解答第10章(03367)所有八面体构型的配合物比平面四方形的稳定性强。.（ ） 解：错

第10章(03368)所有金属离子的氨配合物在水中都能稳定存在。.（ ） 解：错

第10章(03369)价键理论认为，所有中心离子（或原子）都既能形成内轨型配合物，又能形成外轨型配合物。（ ） 解：错

第10章(03370)所有内轨型配合物都呈反磁性，所有外轨型配合物都呈顺磁性。.（ ） 解：错

第10章(03371)内轨型配合物往往比外轨型配合物稳定，螯合物比简单配合物稳定，则螯合物必定是内轨型配合物。.（ ） 解：错

第10章(03372)内轨型配合物的稳定常数一定大于外轨型配合物的稳定常数。.（ ）

解：错 第10章(03373)不论配合物的中心离子采取d2sp3或是sp3d2杂化轨道成键，其空间构型均为八面体形。.（ ） 解：对

第10章(03374)[Fe(CN)6]3-和[FeF6]3-的空间构型都为八面体形，但中心离子的轨道杂化方式不同。（ ） 解：对

第10章(03375)[Fe(CN)6]3-是内轨型配合物，呈反磁性，磁矩为0。（ ） 解：错

第10章(03376)K3[FeF6]和K3[Fe(CN)6]都呈顺磁性。（ ） 解：对

第10章(03377)Fe2+的六配位配合物都是反磁性的。.（ ） 解：错

第10章(03378)在配离子[AlCl4]-和[Al(OH)4]-中，Al3+的杂化轨道不同，这两种配离子的空间构型也不同。（ ） 解：错

第10章(03379)已知E(Cu2+/Cu)=0.337V，E([Cu(NH3)4]2+/Cu)=-0.048V，则E([Cu(CN)4]2-/Cu)<-0.048V。（ ） 解：对 第10章(03384)Ni2+的四面体构型的配合物，必定是顺磁性的。（ ） 解：对

第10章(03380)已知E(Ag+/Ag)=0.771V，E([Ag(NH3)2]+/Ag)=0.373V，则E([Ag(CN)2]-/Ag)>0.373V。（ ） 解：错

第10章(03381)按照价键理论可推知，中心离子的电荷数低时，只能形成外轨型配合物，中心离子电荷数高时，才能形成内轨型配合物。.（ ） 解：错 第10章(03382)以CN-为配体的配合物，往往较稳定。（

）

解：对

第10章(03383)Ni2+的平面四方形构型的配合物，必定是反磁性的。.（ ） 解：对

第10章(03387)所有Fe3+的八面体配合物都属于外轨型配合物。（ ） 解：错

第10章(03385)磁矩大的配合物，其稳定性强。.（ ） 解：错

第10章(03386)所有Ni2+的八面体配合物都属于外轨型配合物。（ ） 解：对

第10章(03393)已知下列配合物磁矩的测定值，按价键理论判断属于外轨型配合物的是（ ）。

(A)[Fe(H2O)6]2+，5.3B.M.； (B)[Co(NH3)6]3+，0B.M.； (C)[Fe(CN)6]3-，1.7B.M.； (D)[Mn(CN)6]4-，1.8B.M.。 解：A

第10章(03388)已知K2[Ni(CN)4]与Ni(CO)4均呈反磁性，所以这两种配合物的空间构型均为平面正方形。（ ） 解：错

第10章(03389)价键理论可以解释配合物的（ ）。 (A)磁性和颜色； (B)空间构型和颜色； (C)颜色和氧化还原性； (D)磁性和空间构型。 解：D

第10章(03390)下列叙述中错误的是.（ ）。

(A)一般地说，内轨型配合物较外轨型配合物稳定；

(B)ⅡB族元素所形成的四配位配合物，几乎都是四面体构型； (C)CN-和CO作配体时，趋于形成内轨型配合物； (D)金属原子不能作为配合物的形成体。 解：D

第10章(03391)在[AlF6]3-中，Al3+杂化轨道类型是（ ）。 (A)sp3；(B)dsp2；(C)sp3d2；(D)d2sp3。 解：C

第10章(03392)下列配合物中，属于内轨型配合物的是（ ）。 (A)[V(H2O)6]3+，?=2.8B.M.； (B)[Mn(CN)6]4-，?=1.8B.M.； (C)[Zn(OH)4]2-，?=0B.M.； (D)[Co(NH3)6]2+，?=4.2B.M.。 解：B

第10章(03394)下列叙述中错误的是.（ ）。

(A)Ni2+形成六配位配合物时，只能采用sp3d2杂化轨道成键；

(B)Ni2+形成四配位配合物时，可以采用dsp2或sp3杂化轨道成键； (C)中心离子采用sp3d2或d2sp3杂化轨道成键时，所形成的配合物都是八面体构型； (D)金属离子形成配合物后，其磁矩都要发生改变。 解：D

第10章(03395)下列配离子中，不是八面体构型的是.（ ）。 (A)[Fe(CN)6]3-； (B)[CrCl2(NH3)4]+； (C)[CoCl2(en)2]+； (D)[Zn(CN)4]2-。 解：D

第10章(03396)[Cu(CN)4]3-的空间构型及中心离子的杂化方式是.（ ）。

(A)平面正方形，dsp2杂化； (B)变形四面体，sp3d杂化； (C)正四面体，sp3杂化； (D)平面正方形，sp3d2杂化。 解：C

第10章(03397)形下列各种离子中，在通常情况下形成配离子时不采用sp杂化轨道成键的是.（ ）。 (A)Cu2+；(B)Cu+；(C)Ag+；(D)Au+。 解：A

第10章(03398)在〖Al(OH)4]-中Al3+的杂化轨道类型是（ ）。 (A)sp2；(B)sp3；(C)dsp2；(D)sp3d2。 解：B

第10章(03399)[Co(NH3)6]3+（磁矩为0)的电子分布式为（ ）。 (A)????[????????????] 3d 4s 4p；（d2sp3）

(B)??????____[????????????]______ 3d 4s4p 4d；（sp3d2）

(C)??????[????????????]______ 3d 4s4p 4d；（sp3d2） (D)??????[????????????] 3d 4s 4p；（d2sp3） 解：D

第10章(03400)已知[Fe(C2O4)3]3-的磁矩大于5.75B.M；其空间构型及中心离子的杂化轨道类型是（ ）。 (A)八面体形，sp3d2； (B)八面体形，d2sp3； (C)三角形，sp2； (D)三角锥形，sp3。 解：A

第10章(03401)下列配离子的中心离子采用sp杂化呈直线形的是（ ）。 (A)[Cu(en)2]2+；(B)[Ag(CN)2]-;(C)[Zn(NH3)4]2+；(D)[Hg(CN)4]2-。 解：B

第10章(03402)下列配离子的形成体采用sp杂化轨道与配体成键且?=0B.M.的是.（ ）。

(A)[Cu(en)2]2+；(B)[CuCl2]-；(C)[AuCl4]-；(D)[BeCl4]2-。 解：B

第10章(03403)已知[Co(NH3)6]3+的磁矩?=0B.M.，则下列关于该配合物的杂化方式及空间构型的叙述中正确的是（ ）。 (A)sp3d2杂化，正八面体； (B)d2sp3杂化，正八面体； (C)sp3d2，三方棱柱； (D)d2sp2，四方锥。 解：B

第10章(03404)下列配离子中具有平面正方形空间构型的是.（ ）。 (A)[Ni(NH3)4]2+，?=3.2B.M.； (B)[CuCl4]2-，?=2.0B.M.； (C)[Zn(NH3)4]2+，?=0B.M.； (D)[Ni(CN)4]2-，?=0B.M.。 解：D

第10章(03405)实验测得配离子[MX4]2-的磁矩小于简单离子M2+的磁矩，则下列关于[MX4]2-的中心离子轨道杂化类型和配离子空间构型的叙述中正确的是.（ ）。

(A)sp3，正四面体形； (B)dsp2，正四面体形； (C)sp3，平面正方形； (D)dsp2，平面正方形。 解：D

第10章(03406)下列各组配离子中，都是外轨型配合物的是（ ）。 (A)[Fe(H2O)6]2+、[Fe(CN)6]4-； (B)[FeF6]3-、[Fe(CN)6]3-； (C)[FeF6]3-、[CoF6]3-； (D)[Co(CN)6]3-、[Co(NH3)6]3+。 解：C

第10章(03407)下列两组离子，每组有两种配离子： (a)组：[Zn(NH3)4]2+与[Zn(CN)4]2-； (b)组：[Fe(C2O4)3]3-与[Al(C2O4)3]3-； 它们的稳定性应该是（ ）。

(A)(a)组前小后大，(b)组前大后小； (B)(a)组前大后小，(b)组前小后大； (C)(a)、(b)两组都是前小后大； (D)(a)、(b)两组都是前大后小。 解：A

第10章(03408)某金属离子所形成的八面体配合物，磁矩为?=4.9B.M.或0B.M.，则该金属最可能是下列中的.（ ）。 (A)Cr3+；(B)Mn2+；(C)Fe2+；(D)Co2+。 解：C

第10章(03409)测得某金属离子所形成的配合物磁矩，有5.9B.M.，也有1.7B.M.。则该金属离子最可能是下列中的.（ ）。 (A)Cr3+；(B)Fe3+；(C)Fe2+；(D)Co2+。 解：B

第10章(03410)已知[CoF6]3-与Co3+有相同的磁矩，则配离子的中心离子杂化轨道类型及空间构型为（ ）。 (A)d2sp3，正八面体； (B)sp3d2，正八面体； (C)sp3d2，正四面体； (D)d2sp3，正四面体。 解：B

第10章(03413)配离子[HgCl4]2-的空间构型和中心离子的杂化轨道类型是.（ ）。 (A)平面正方形，dsp2； (B)正四面体，sp3； (C)正四面体，dsp2； (D)平面正方形，sp3。 解：B

第10章(03411)已知[Ni(CN)4]2-的?=0B.M.，则此配离子的空间构型和中心离子的杂化轨道为（ ）。 (A)正四面体形，sp3； (B)正四面体形，dsp2； (C)平面正方形，sp3； (D)平面正方形，dsp2。 解：D

第10章(03412)下列离子中，在形成四配位的配离子时，必定具有四面体空间构型的是.（ ）。 (A)Ni2+；(B)Zn2+；(C)Co2+；(D)Co3+。 解：B

第10章(03417)[Mn(CN)6]4-是内轨型配合物，则中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是.（ ）。

(A)1，sp3d2；(B)0，sp3d2；(C)0，d2sp3；(D)1，d2sp3。 解：D

第10章(03414)已知[Ni(NH3)4]2+的磁矩为2.8B.M.，则中心离子的杂化轨道类型和配合物空间构型为（ ）。 (A)dsp2，平面正方形； (B)dsp2，正四面体形； (C)sp3，正四面体形； (D)sp3，平面正方形。 解：C

第10章(03415)某配离子[M(CN)4]2-的中心离子M2+以(n-1)d、ns、np轨道杂化而形成配位键，则这种配离子的磁矩和配位键的极性将.（ ）。 (A)增大，较弱； (B)减小，较弱； (C)增大，较强； (D)减小，较强。 解：B

第10章(03416)[Fe(CN)6]4-是内轨型配合物，则中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是.（ ）。 (A)4，sp3d2；(B)4，d2sp3；(C)0，sp3d2；(D)0，d2sp3。 解：D

第10章(03420)在[Ag(NH3)2]+配离子中，Ag+采用________杂化轨道成键，该配离子的几何构型为________________。 解：sp；直线形。

第10章(03418)[Co(NH3)6]3+是内轨型配合物，则中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是.（ ）。 (A)4，sp3d2；(B)0，sp3d2；(C)4，d2sp3；(D)0，d2sp3。 解：D

第10章(03419)[Fe(H2O)6]2+是外轨型配合物，则中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是.（ ）。 (A)4，d2sp3；(B)0，d2sp3；(C)4，sp3d2；(D)0，sp3d2。 解：C

第10章(03421)根据价键理论可以推知[Ag(NH3)2]+和[CuCl2]-空间构型分别为________和________；中心离子采用的杂化方式分别为________和________。 解：直线形；直线形；sp；sp。 第10章(03422)已知螯合物[FeY]-的磁矩为5.92B.M.，在该螯合物中，中心离子的轨道杂化方式为________，配合物的空间构型为________。

解：sp3d2；八面体。

第10章(03423)已知[Fe(H2O)6]3+为外轨型配合物，它应有________个未成对电子，而[Fe(CN)6]3-为内轨型配合物，它的磁矩应为________。 解：5；1.73B.M.。

第10章(03424)[Ni(NH3)4]2+与[Ni(CN)4]2-两种配合物，前者的磁矩大于零，后者的磁矩等于零。则前者的空间构型是________,中心离子的杂化方式是________;后者的空间构型是________，中心离子的杂化方式是________。

解：正四面体；sp3；平面正方形；dsp2。

第10章(03425)根据配合物的价键理论，判断下列配合物形成体的杂化轨道类型： [Zn(NH3)4]2+________________；[Cd(NH3)4]2+________________； [Cr(H2O)6]3+________________；[AlF6]3-________________。 解：sp3；sp3；d2sp3；sp3d2。

百度搜索“77cn”或“免费范文网”即可找到本站免费阅读全部范文。收藏本站方便下次阅读，免费范文网，提供经典小说综合文库第10章 配合物结构 习题解答在线全文阅读。