化学物质的命名

学 科 化学基础与分析技术 教 材 高职高专“十二五”规划教材 课 题 第2章 化学物质的命名 授课班级

课 时 4学时 授课时间 20 年 月 日

课 型 新授课 教 法 启发引导与讲练相结合 教 具 黑板、课本、多媒体 教学目的：1.掌握化学命名总则。

2.掌握二元化合物的命名。 3.掌握常见官能团与结构。 4.掌握常见有机化合物的命名。

教学重点：常见官能团与结构。常见 教学难点：1. 有机化合物的命名。

[新 课] 第2章 化学物质的命名

[引 入] 世界上所有物质无论是看得见还是看不见的,都是化学物质或是由化学物质组成的混合物。

2.1物质的概念与命名 2.1.1物质的概念 2.1.2化学命名总则

2.2无机物命名

2.2.1无机化合物命名总则 一、概念

（一）化：表示简单化合。KCl氯化钾；NaOH氢氧化钠。

（二）合：表示分子与分子或分子与离子相结合。CaCl2.H2O水和氯化钙；H3O+水合氢离子。

（三）代：表示取代母体化合物中的氢离子。NH2Cl一氯代铵； （四）聚：表示2个以上同种的分子互相聚合。（HF）2二聚氟化氢。 二、基和根 （一）概念

1.基：在化合物中的原子团以共价键与其他组分结合者叫做基。 2.根：原子团以离子键与其他组分结合者叫做根。 3.常见基团和根命名： 母体化合物 基团 根 _NH3 NH2（氨基） NH4+（铵根） _HOH OH（羟基） OH-（氢氧根） _HCN CH（氰基） CN-（氢氰酸根） _H2S SH（巯基、氢硫基） SH-（氢硫酸根） H2CO3 （羰基） CO32- （碳酸根）HCO3-（碳酸氢根） _HNO3 NO2（硝基） NO3-（硝酸根） _HNO2 NO（亚硝基） NO2-（亚硝酸根） _H2SO4 SO2OH（磺酸基） SO42-（硫酸根） _H2SO3 SO2H（亚磺酸基） SO32-（亚硫酸根）

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三、离子 四、词冠 词冠 含义 举例 正 此元素显示常见化合价 SnCl4氯化锡 亚 某元素价态低于最常见价态 SnCl2氯化亚锡 过 化合物里有过氧基或过硫基 H2O2过氧化氢 多 化合物内某元素原子数多 (NH4)2SX多硫化铵 超 化合物中有超氧基 KO2超氧化钾 2.2.2二元化合物命名 一、定义：二元化合物：只含有两种元素的化合物。

二、命名方法：从右向左读，非金属元素名称在前，金属元素名称在后，在两种元素的名称中间加“化”字。

（一）只标明化合物组分

金属元素只有一种化合价某化某NaClAl2O3CaCl2K2OLiHMgS只标明化合物组分常见化合价省略“正”字某化某HgO SnCl4 Fe2O3 CuCl2 CoO NiO金属元素有两种化合价低于常见化合价某化亚某Hg2O SnCl2 FeO CuCl高于常见化合价 Co2O3 Ni2O3（二）标明化学组成

某化高某

2

非金属二元化合物至少有一个数字，两个数字都是“一”省略后面的“一”B4CNONO2N2O几某化几某N2O4N2O3标明化学组成金属元素有不只两种化合价金属元素化合价不是常见价态FePFe2PAlCl几某化几某省略后面的“一”FeS2Fe3S4CaO4Cs2S5Fe3O4

（三）水溶液呈酸性的二元氢化物

除按一般二元化合物的命名外，其水溶液可视做无氧酸，命名为氢某酸。 （四）过氧化物和过硫化物仅含过氧基和过硫基的二元化合物称为过氧化某和过硫化某。

2.2.4简单含氧酸及简单含氧酸盐命名 一、简单含氧酸

（一）由同一元素生成的组成元素相同的含氧酸中，最常见的酸定名为“某酸”。比它氧原子多的命名为“高某酸”；比它氧原子少的为“亚某酸”；更少的命名为“次某酸”。HClO3（氯酸）；HClO4（高氯酸）HClO2（亚氯酸）HClO（次氯酸）。

（二）原酸：含氧酸根的化合价与其中的氧原子数相同的酸称为原酸。命名为“原某酸”。H4SiO4（SiO44—）原硅酸。

（三）偏酸：正酸缩去一分子水而成的酸。命名为“偏某酸”。H2SiO3（偏硅酸）。

（四）焦酸：由2个简单含氧酸缩去1分子水。通常命名为焦某酸，也称重酸。

2H2SO4—H2O= H2S2O7（焦硫酸）；2H2CrO4—H2O= H2Cr2O7（重铬酸）。

二、简单含氧酸盐

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金属只有一个价态Na2CO3某酸某ZnSO4AlAsO4金属低于常见价态酸中能电离的氢全部金属取代而成的盐金属有两种价态金属高于常见价态Co2(SO4)3FeSO4Cu2CO3某酸亚某某酸高某Pb(SO4)2化合价不只两种某酸几价某Mn2(SO4)3硫酸三价锰

2.2.5酸式盐及碱式盐命名

酸式盐命名为“某酸几氢几某”，碱式盐命名为“某酸几羟某”“几”为一时一可省略。

酸式盐：NaH2PO4 磷酸二氢钠 Na2HPO4 磷酸氢二钠

碱式盐：Cu(OH)IO4 碘酸羟铜 V(OH)2(SO4)3硫酸二羟二钒 2.3有机化合物命名 一、烷烃的系统命名法

[引 入] 烃：只由碳、氢两种元素组成的化合物叫做碳氢化合物，简称烃。

开链烃（脂肪烃）不饱和烃：烯烃、炔烃分类：烃脂环烃环烃芳香烃

饱和烃：烷烃 本章来研究烃中的饱和烃——烷烃

（一）烷烃的定义：只含有碳碳单键的烃。

（二）烃基定义：从烃分子中去掉一个氢原子后所剩下的基团叫做烃基。通式为CnH2n+1，通常用R—来表示。

（三）烷烃系统命名法

系统命名法是一种普遍适用的命名法。它是采用国际上通用的IUPAC命名法则，结合我国文字特点制订的一种命名方法。

直链——某烷，分子中碳原子数依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二……表示。例如：

CH3(CH2)2CH3

丁烷CH3(CH2)4CH3 己烷CH3(CH2)10CH3 十二烷

支链——把支链看作是直链烷烃的取代基。方法如下： 1.选主链（含碳原子最多的链作为主链，支链作为取代基）：叫做“某烷”。

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当有几个等长碳链可供选择时，应选择支链较多的碳链作为主链，能将复杂的取代基尽量简化。

2.编号（从靠近支链近的一端，依次用阿拉伯数字1，2，3等编号）： 取代基名称写在母体名称前面，并注明它所在的位置，位置和名称之间用一短线连接。

CH3CHCH2CH3CH31234CH3CH2CH2CHCH2CH3CH2CH3654321

当支链距主链两端相等时，编号采取“最低系列”原则（位码之和尽可能小的原则）。例如：

34562-甲基丁烷3-乙基己烷CH3CH31CH2CHCH2CH2CHCH37CH3CH2CH32,6-二甲基-3-乙基庚烷

3.命名

相同取代基合并，数目用汉文数字表示取代基位置、短横线、取代基数目、取代基名称、主链名称位次号之间用“，”分开

主链上连有几个不同的取代基时，按由小到大的顺序排列，两种取代基之间用短线连接。例如：

65H3CCH2HCHC6CH354CHCH33CH32CH3CHCH31H3C1CH223CH4CH3CH2CH35HC6CH33,4-二甲基己烷

2,3,5-三甲基-4-乙基己烷次序规则：

（1）比较双键碳直接相连的2个原子，原子序数较大者为优先基团；对于同位素，质量数较大者为优先基团。

—I＞—Br＞—Cl＞—SH＞—F＞—OH＞—NH2＞—CH3＞—D＞—H

（2）如果与双键碳原子直接相连的原子的原子序数相同，就要从这个原子起向外进行比较，依此类推，直到能够解决它们的优先次序为止。例如：

—C(CH3)3 ＞—CH(CH3)2＞—CH2CH2CH3＞—CH2CH3＞—CH3 —CH2OH＞—CH2CH3， —CH2OCH3＞—CH2OH等等。

【练一练]】1.命名下列化合物：

5

9101178234561CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH(CH3)2CH2CH3从左端开始编号，命名为：3-甲基-9-乙基-5-异丙基十一烷（1）从右端开始编号，命名为：9-甲基-3-乙基-7-异丙基十一烷（2）

二、烯烃的系统命名法

（一）烯烃的含义：分子中含有C=C双键的不饱和烃叫做烯烃。

CH3CHCH2CH2CH2CH3CH2CHCH2乙烯CH3CH2CCH3丙烯CH2CH3CHC1-丁烯CH3CH32-甲基-2-丁烯2-甲基-1-丁烯

（二）系统命名法：命名原则与烷烃相似。

1.选主链：选择包含双键的最长碳链作主链，称为“某烯”。 2.编号：从靠近双键一端开始对主链进行编号。 3.以双键碳原子中编号小的数字标明双键的位次，并将取代基的位次、数目、名称及双键的位次写在烯烃名称之前。例如：

7654321CH3CH2CHCH3CH2CHCCH2CH3CH3CH23，5-二甲基-2-乙基-1-庚烯（选择含有双键的最长碳链为母体）12345678

CH3CH2CHCHCHCHCH2CH3CH3C2H53-甲基-6-乙基-4-辛烯（双键居中，两种编号相同甲基占较小位次）

123456CH3CCHCCH3CHCH3C2H52-甲基-4-乙基-2，4-己二烯（两个双键和取代基都符合“最低系列”）

4.主链碳原子数多于10个时，“烯”之前要加一“碳”字，即“某碳烯” 。

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CH3(CH2)15CH=CH21-十八碳烯CH3(CH2)7CHCH(CH2)7CH3

9-十八碳烯【练一练】

习题6、写出分子式C5H10烯烃的各种异构体，并用系统命名法命名。 CH2CHCH2CH2CH3CH2CCH2CH3CH2CHCHCH31-戊烯CH32-甲基-1-丁烯CH33-甲基-1-丁烯

三、多官能团有机化合物的命名

官能团排序：羧基＞醛基＞羟基＞氨基＞烷氧基＞烷基＞卤素＞硝基 确定母体：排在前面的为母体，排在后面的为取代基。

OOHCCH2COOHCH3CCH2COOH

3-羰基丙酸四、芳香族化合物的命名

3-羰基丁酸芳烃，也叫芳香烃，一般是指分子中含苯环结构的碳氢化合物。芳香烃具有

其特征性质——芳香性（易取代，难加成，难氧化）。

（一）芳香烃的分类与命名

1.单环芳烃：分子中只有一个苯环的芳烃。 （1）一元取代物

苯为母体，烷基作为取代基。称为“某基苯”（10个碳以下的基字可以省略）

CH3CH2CH3苯甲苯乙苯

（2）二元取代物

以邻、间、对作为字头来表明两个取代基的相对位次。或者用o - 邻位、m - 间位、p - 对位。还可用阿拉伯数字表明取代基的位次。

CH3CH3CH3CH3邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯或o-二甲苯或m-二甲苯或p-二甲苯或1,2-二甲苯或1,3-二甲苯或1,4-二甲苯

CH3CH3不同二元取代苯的命名是以苯为母体，按照次序规则，编号较小的烷基所在

的碳原子位号为1号，然后按“最低系列原则”对苯环编号。

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CH3CH2CH31-甲基-3-乙苯 或间甲乙苯CH3CH(CH3)21-甲基-4-异丙苯 或对甲异丙苯

（3）三元取代物

三个相同烷基取代苯，则可用连、偏、均来表示。

CH3CH3CH3 连三甲苯或1，2，3-三甲苯CH3CH3CH3 偏三甲苯或1，2，4-三甲苯H3CCH3CH3 均三甲苯或1，3，5-三甲苯

芳基：芳烃分子中去掉一个氢原子后剩下的基团。

C6H5—：苯基(Ph—或Ar—)；C6H5CH2—：苯甲基或苄基(PhCH2—)；

复杂基团或不饱和基团取代时，则把侧链当作母体，苯环当作取代基来命名。

CCHCHCH2HCH3CCHCH3C6H5CH3 2-甲基-3-苯基丁烷 苯乙烯苯乙炔

多官能团有机化合物的命名：

官能团排列顺序：羧基（—COOH）、醛基（—CHO）、羟基（—OH）、氨基（—NH2）、烷氧基（—OR）、烷基（—R）、卤素（—X）、硝基（—NO2）。

排在前面的官能团为母体，排在后面的作为取代基。

ClCH2CH3COOHOHNO2CHO对氯苯甲醛

邻乙基苯甲酸间硝基苯酚

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