2018年原创经典最全IEC17025 2017 实验室检测机构程序文件合集（(3)

实验室管理手册 基本说明

1、目的和范围

1.1确保实验室管理体系的建立、实施、保持和持续改进； 1.2本程序适用于指导实验室管理体系的建立、确认及《实验室管理手册》手册的管理；

1.3本手册规定了实验室的业务范围、工作准则及实验室人员的基本要求。

2、引用文件

ISO/IEC17025:2017 检测和校准实验室能力的通用要求 VIM 国际通用计量学通用术语 ISO9001:2015 质量管理体系基本要求

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实验室管理手册 管 理 说 明

1.0编制

1.1本《实验室管理手册》是依据《ISO/IEC17025:2017 检测和校准实验室能力的通用要求》标准编制的。

1.2本手册由实验室负责人根据实验室的服务范围起草、制定。 2.0审核、批准

本手册经实验室负责人编制，董事长审核批准后生效。 3.0《实验室管理手册》的管理

3.1实验室管理手册按照控制状态可分为“受控版本”及“非受控版本”；按照使用状态可分为“正本”、“副本”；按照保存状态可分为“电子版本”、“书面版本”。

3.2实验室管理手册的“受控版本正本”由实验室文员负责妥善保管；实验室管理手册的“受控版本副本”为受控版本的复印件，交至使用者手中时加盖红色“受控版本”印章，作为有效文件使用；实验室管理手册的“电子版本正本”经董事长批准后，由实验室文员负责保存，未经许可任何人不得私自修改。

3.3如向客户或发放控制范围以外的人员提供本手册时，必须经董事长批准，不须加盖红色“受控”印章，作为“非受控版本”使用，“非受控版本”的实验室管理手册不受文件修改的控制。

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3.4实验室管理手册的“受控版本副本”根据文件持有者名单由实验室文员发放至相关人员，并按文件管理规定予以登记。 4.0《实验室理手册》的编号、标识 按《文件控制程序》执行。 5.0《实验室管理手册》的发放 按《文件控制程序》执行。

6.0《实验室管理手册》的修订、更改、换版

6.1实验室管理手册的修订、更改由实验室负责人实施，经董事长批准，同时更改实验室管理手册的“版本”号。 6.2版本号按英文字母“A、B、C……”顺序排列。

6.2.1文件第一次修改时，版本／状态由“A00”改为“A01”，第二次修改则改为“A02”依此类推。

6.2.2修改状态号用于实验室管理手册中较少部分内容的修改，该页修改达到三次以上时，则此页应进行换版。

6.2.3当手册或文件出现较大范围的更改时，可直接采取换版方式。 6.3《实验室管理手册》的修订、更改、换版具体按程序文件《文件控制程序》执行。

7.0《实验室管理手册》的解释权在实验室。 8.0支持性文件 《文件控制程序》

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实验室组织架构图

(根据实验室实际情况自行编制)

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1.0 实验室简介 文件编号 修改状态 0 版本号 页码 A0 1/1

实验室简介

一、实验室简介

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