2018年生物类似药市场投资前景调研分析报告
图表目录
图表1:全球对于生物类似药定义 (15)
图表2:单抗是复杂蛋白质 (15)
图表3:生物类似药与化学仿制药差别 (16)
图表4:生物原研药与生物仿制药研发的不同 (17)
图表5:全球生物药和生物类似药市场 (18)
图表6:全球抗体类药物销售额 (19)
图表7:FDA历年批准上市抗体类药物数量 (19)
图表8:全球生物类似药市场空间 (20)
图表9:已上市抗体药物适应症 (21)
图表10:已上市药物销售额按适应症分布 (21)
图表11:全球重磅生物原研药专利即将到期 (24)
图表12:专利即将到期生物药全球销售额 (24)
图表13:全球生物类似药注册路径突破。 (25)
图表14:欧盟已获批的生物类似药 (26)
图表15:生物原研药与生物仿制药的不同 (28)
图表16:抗体单位生产成本随着技术的进步降低 (29)
图表17:表达量与成产成本呈负相关 (30)
图表18:中国“国家千人”入选人数 (31)
图表19:国内重磅创新药上市 (31)
图表20:2010-2016年中国医药市场股权投资机构数量 (32)
图表21:2010-2016年中国医药市场股权投资金额 (33)
图表22:2016年医药行业股权投资细分 (34)
图表23:2016年医药行业股权投资细分 (34)
图表24:2014年-2017年排队等待审评的注册申请数量变化情况 (37)
图表25:2017年各类药品注册申请审评完成情况 (37)
图表26:2012年-2017年各年度申报的IND申请审评用时 (38)
图表27:2012年-2017年各年度申报的NDA审评用时 (38)
图表28:2012年-2017年各年度申报的ANDA审评用时 (39)
图表29:生物类似药研发与评价技术指导原则(实行)》 (40)
图表30:利妥昔单抗全球销售额 (44)
图表31:曲妥珠单抗全球销售额 (44)
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