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流式细胞仪检测细胞周期

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流式细胞仪细胞周期测定步骤

1)将细胞以1×106接种于60mm培养板,80%汇合后转染。

2)24小时后在新鲜培养液中加入适当的抗生素(真核表达载体上的抗性标记)进行培养(该步可选)。

3)48-72小时后用胰酶消化收集细胞,PBS洗两遍,弃上清,加入1ml 70%预冷乙醇中,吹打均匀,4℃固定12小时以上。

4)PBS洗涤去乙醇,1000rpm, 5min,洗两遍。

5)0.5mlPBS重悬细胞,加入PI和 RNaseA至终浓度50µg/ml,37℃ 温浴30 min。

6)用流式细胞仪测定周期。

PI:碘化丙啶,以PBS配成1mg/ml,4℃保存。

RNaseA:10mg/ml

应用:通过流式细胞仪分析各时期的细胞百分数,可检测细胞的增殖、凋亡。 流式细胞仪细胞周期测定经验:1.在测定细胞周期的时候(以BD公司的Calibur为例),除了设置好获取数据的模版外,另外设置以FL3为横坐标的直方图,测量模式为对数(log),调整放大倍数,使二倍体峰出现在横坐标10*3的位置,就很容易的找到了二倍体峰和细胞周期个时相细胞的分布情况。根据它再调节FL2(线性模式下)的放大倍数,使二倍体峰在10*2的位置即可。

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