降血脂药市场研究报告(2014年版)(9)

最新降脂药物市场研究报告

降血脂药物市场研究报告（2013年度）

减少apoC3浓度，使血中VLDL加速降解，降低血浆中TG水平；贝特类药物还能减少肝脏中VLDL的合成与分泌，有效降低空腹TG水平；贝特类还能通过抑制凝血、促进纤溶、影响导致动脉粥样硬化的因子产生等非脂蛋白途径来发挥其抗动脉粥样硬化作用。常用的药物有:吉非罗齐（Gemfibrozi），降TG疗效确切，升高HDL-C强于他汀类，适用于原发型高脂血症。非诺贝特（Fenofibrate），为苯氧异丁酸衍生物，有较强的调整血脂作用，可明显降低TG、TC、LDL-C、apoB100的作用。

ATL升高，严重的导致肝损害，与他汀类联用增加肌病危险。

3 烟酸类 烟酸类是最早应用的降脂药，属BcAMP）的形成和脂肪组织分解，使血中游离脂肪酸和甘油含量减少，从而降低血清中TG的含量；抑制肝脏合成VLDL，并使VLDL排泄，降低血清中LDL浓度。此外，还可使HDL-C药物有:烟酸、烟酸维E，乐脂平）。上述药物在治疗剂量下不但降低TG、LDL-CHDL-C的浓度，尤其是阿昔莫司，是一种降脂新药，可降低TC、TG，升高HDL-C疗。

不良反应。

4 主要为阴离子结合树脂，其既能增加胆固醇的转化，又能提高胆固在肠道内与胆酸不可逆结合，使胆酸在肠道内吸收减少，胆酸排除增加，LDL和TC含量减少；通过肠道中HDL-C的合成增加HDL-C的水平。本类药物是公认的降低TC有效药，但不良反应多。目前临床主要有降脂葡胺（polidexide），考来烯胺（Dholestyramine），考来替泊（Colestpol），地委烯胺（Divistyramine）以及最新上市的盐酸考来维仑（Colesevelam，hydrochloride）。

本类药物的不良反应为胃肠道反应，包括恶心、腹胀、便秘、腹泻、肠梗阻等，考来烯胺和考来替泊与地高辛、华法令、他汀类、贝特类相互作用，干扰脂溶性维生素的吸收，

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