间充质祖细胞源性神经元样细胞肌内移植延缓骨骼肌萎缩

王丽娟1　赵文勇2

（1.西南药业股份有限公司，中国 重庆 400038；2.重庆市公安局九龙坡区分局，中国 重庆 400039）

【摘　要】目的：探讨间充质祖细胞（Mesenchymal progenitor cell，MPC）源性神经元样细胞移植于靶肌肉内延缓失神经性骨骼肌萎缩。方法：取GFP转基因C57小鼠后肢长骨进行MPC培养、诱导及鉴定。选取C57小鼠36只，随机分为MPC移植组、神经断离组及对照组，MPC移植组腓肠肌内散点注入5μL MPC悬液，神经断离组腓肠肌对应部位散点注入等量PBS，对照组不作处理。观察小鼠后肢活动能力，术后2和4周测量腓肠肌湿重、肌纤维横截面积维持率及观察超微结构，用Western blot检测α-actin、MHC及RT-PCR检测Myogenin 。MyoD 的表达。结果：术后2和4周，MPC移植组腓肠肌湿重及肌纤维横截面积维持率显著高于神经断离组(P<0.01)；术后4周，MPC移植组肌细胞核、线粒体、内质网的退变及肌肉纤维化程度明显低于神经断离组，α-actin、MHC、 Myogenin 、MyoD表达强度显著高于神经断离组(P<0.01)。结论：异体间充质祖细胞靶肌肉内移植可有效延缓失神经肌肉萎缩，为临床上周围神经损伤后肌肉萎缩的防治提供了新的思路和方法。

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关键词 间充质祖细胞；肌肉萎缩；失神经支配

※基金项目：国家重点基础研究发展规划项目（“973”项目）（2012CB518100）。

作者简介：王丽娟（1978—），女，汉族，大学学历，西南药业股份有限公司，工程师，主要从事药品检验鉴定及新药开发的研究。

通讯作者：赵文勇，博士，重庆市公安局九龙坡区分局，副主任法医师。

骨骼肌的失神经性萎缩，是周围神经治疗领域至今尚未解决的难题。既往研究表明：神经干细胞直接注射于肌肉内，移植细胞可长期存活，且部分分化为神经元及神经胶质细胞,并有效延缓了失神经性肌肉的萎缩[1-2]，然而足量的神经干细胞获得途径有限且扩增困难，寻找新的移植细胞至关重要[3-4]。新近研究发现，间充质祖细胞具有易获取、易生长、增殖能力强等特点，其体外诱导分化来源的神经元样细胞肌内移植能够原位定植存活及很好地维持移植前神经元及神经胶质样细胞的特性 [5-7]。那么将这些神经元样细胞直接移植于靶肌肉内能否达到延缓失神经性骨骼肌萎缩的作用呢？目前国内外文献少见报道。基于此本研究进行了相关探讨。

1　材料与方法

1.1　实验动物

GFP 转基因C57小鼠6只，雌性，清洁级，3 周龄，质量（10±1）g； C57小鼠36只，雄性，清洁级，12周龄，质量（20±1）g；由中国人民解放军第三军医大学动物中心提供。动物使用许可证：SCXK(渝)2007-0004；环境许可证：XYXK（渝）2007-0004。

1.2　主要试剂

兔抗鼠α-actin、MHC、GAPDH抗体及羊抗兔IgG/TRITC二抗（Sigma公司）；兔抗鼠NSE（neurone specific enolase）、GFAP（glial fibrillary acidic protein）抗体及羊抗兔荧光二抗均购自北京博奥森生物技术有限公司；蛋白提取液（Pierce公司）；RNAiso Reagent、RNA PCR Kit(AMV) ver.3.0（TaKaRa公司）；肌细胞生成素扩增引物为5’-TGGAGCTGTATGAGACATCCC-3’，5’-TGGACAATGCTCAGGGGTCCC-3’， 磷酸甘油醛脱氢酶扩增引物为5’-ACCACAGTCCATGCCATCAC-3’， 5’-TCCACCACCCTGTTGCTGTA-3’， MyoD扩增引物为：5’-GCCCGCGCTCCAACTGCTCTGAT-3’，

5’-TCTTTTGGGCGTGAAGAACCAG -3’，引物由上海生工生物工程有限公司合成。

1.3　GFP-MPC的分离、培养及鉴定

取GFP 转基因C57小鼠后肢长骨，MPC的分离、培养、体外诱导及鉴定方法教育期刊网 http://www.jyqkw.com
参考文献[7]。

1.4　小鼠腓肠肌失神经支配模型的制备[8]

C57小鼠随机分为MPC移植组、神经断离组及对照组,每组12只。小鼠腓肠肌失神经支配模型制备方法参照文献[6]；对照组不作任何处理。术后2和4周，每组随即取6只小鼠断颈处死并提取双侧小腿腓肠肌作实验观察。

1.5　GFP-MPC体内移植

选取第3代GFP-MPC进行神经元样细胞诱导分化及鉴定后收集细胞，用PBS调整细胞浓度至5×105/μL。5μL缓慢散点注于MPC移植组腓肠肌内,神经断离组对应部位同法注入等量PBS；对照组不作任何处理。

1.6　观察指标

（１）一般情况：观察小鼠后肢活动能力情况。

（2）GFP-MPC肌内移植存活情况及自身特性的鉴定:切取GFP-MPC注射部位周围肌肉行组织连续冰冻切片，利用GFP转基因小鼠体细胞自发绿色荧光的特点，荧光显微镜下观察移植细胞存活情况。利用免疫荧光检测神经元特异性标记物NSE，荧光显微镜下观察，以细胞质发出红色荧光者为阳性细胞。

（3）腓肠肌湿重维持率测定:完整切去左右侧腓肠肌称重，右侧除以左侧，计算腓肠肌湿重维持率。

（4）肌纤维横截面积维持率的测定:取小鼠双侧后肢腓肠肌中份肌腹行组织冰冻切片，HE染色，采用VDSⅢ型半自动图像分析仪（A.M.S公司）测量肌纤维横截面积（cross section area，CSA），右侧除以左侧，计算其维持率。

（5）超微结构观察:右后肢腓肠肌中份肌腹切取少量组织进行超薄切片，用JEM-12OOEX透射电镜观察退变的肌细胞核、线粒体、内质网、肌丝肌节的形态及胶原纤维的变化。

（6）Western blot检测α-actain、MHC的表达:参照说明书提取肌肉总蛋白质，经过电泳、半干法电转膜及封闭后, 兔抗鼠α-actain/MHC、羊抗兔IgG 分别与膜37℃温育,间以洗膜, 终以化学发光试剂盒显影、定影及摄片，最后在凝胶成像系统下分析处理，灰度扫描进行半定量分析。

（7）RT-PCR检测Myogenin 、MyoD 的基因表达:参照说明书提取肌肉总RNA并进行反转录，常规方法进行PCR及凝胶电泳，最后在紫外透射仪下扫描图像，采用Quantity one图像分析软件进行半定量分析。

1.7　统计学处理

采用spss 12.0 统计软件包进行分析。数据以均数±标准差（x±s）表示，组间比较采用配对t检验。

2　结果

2.1　一般情况

随着治疗时间的延长，MPC移植组小鼠右后肢活动功能逐渐恢复，术后4周接近正常。

2.2　GFP-MPC肌内移植存活情况及自身特性的鉴定

GFP-MPC移植组注射部位周围腓肠肌可见发绿色荧光的细胞均匀分布于肌纤维间隙，部分细胞伸出轴突样的突起，部分细胞间通过突起互相连接（图1A）；对照组肌内未见确切发绿色荧光的细胞（图1B）。免疫荧光检测发现：GFP-MPC移植组阳性表达NSE(胞质发出红色荧光) （图1C），而神经断离组对应肌肉组织中无阳性表达细胞（图1D）。这表明MPC源性神经元样细胞移植于失神经支配靶肌肉中可定植存活，并能够很好地维持移植前自身特性。

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