2016年执业药师真题-药学专业知识一(2)

36.非经典抗精神病药利培酮（）的组成是（帕利哌酮）

A.氭氮平

B.氯噻平

C.齐拉西酮

D.帕利?酮

E.阿莫沙平

答案：D

37.属于糖皮质激素类平喘药的是 A.茶碱 B.布地奈德 C.噻托溴铵 D.孟鲁司特 E.沙丁胺醇 答案：B

38.关于维拉帕米

结构

特征和作用的说法，错误的是 A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂 B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢 C.具有碱性，易被强酸分析

D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体

E.通常口服给药，易被吸收 答案：C

39.依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下:

下列关于依那普利的说法正确的是（ ） A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物 B.是依那普利分子中只含有4个手性中心 C.口服吸收极差，只能静脉注射给药

D. 依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药

E. 依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用 答案：E

40.根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，

具有上述结构特征的是

A.格列齐特

B.格列本脲

C.格列吡嗪

D.格列喹酮

E.格列美脲

答案：E 【41～42】 A.水解 B.聚合 C.异构化 D.氧化 E.脱羧

41.盐酸普鲁卡因（

）

在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有

色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺

41.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应

是

42.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是 答案：AD

【43～45】

A.解离多 重吸收少排泄快 B.解离少重吸收多 排泄慢

C.解离多 重吸收少排泄慢 D.解离少重吸收少 排泄快 E.解离多重吸收多.排泄快 43.肾小管中，弱酸在酸性尿液中 44.肾小管中，弱酸在碱性尿液中

45.肾小管中，弱碱在酸性尿液中 答案：BAA 【46～48】 A.羟基 B.硫醚 C.羧酸

D.卤素 E.酰胺

46.可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是 47.有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是

48.可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是 答案：BDC 【49～50】 A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应 C.与谷胱甘肽的结合反应 D.与葡萄糖醛酸的结合反应 E与氨基酸的结合反应

49.含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是

50.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是 答案：CA 【51～53】 A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min

51.普通片剂的崩解时限是 52.泡腾片的崩解时限是 53.薄膜包衣片的崩解时限是 答案：CBD 【54～55】

A.分散相乳滴（Zeta）点位降低 B.分散相连续相存在密度差 C.乳化剂类型改变 D.乳化剂失去乳化作用 E.微生物的作用

乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象 54.若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是

55.若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是 答案：BA 【56～57】 A.增溶剂 B.防腐剂 C.矫味剂 D.着色剂 E.潜溶剂

56.液体制剂中，苯甲酸属于 57.液体制剂中，薄荷挥发油属于 答案：BC

【58～60】 A.常规脂质体 B.微球 C.纳米囊 D.PH敏感脂质体 E.免疫脂质体

58.常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是 59.具有主动靶向作用的靶向制剂是

60.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是 答案：AED 【61～63】 A.渗透压调节剂 B.增溶剂 C.抑菌剂 D.稳定剂 E.止痛剂

61注射剂处方中亚硫酸钠的作用 62注射剂处方中氯化钠的作用 63:注射剂处方中伯洛沙姆188的作用 答案：DAB 【64～66】 A.-环糊精 B.液状石蜡 C.羊毛脂 D.七氟丙烷 E.硬脂醇

64.用于调节缓释制剂中药物释放速度的是 65.可用于增加难溶性药物的溶解度的是

66.以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是答案：EAB 【67～69】 A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.膜动转运

67.借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

68.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是

69.借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是 答案：CBD 【70～71】 A.药物的吸收 B.药物的 C.药物的代谢 D.药物的 E.药物的消除

70.药物从给药部位进入体循环的过程是（药物的吸收）

71.药物从体内 答案：AB 【72～73】 A.影响机体免疫功能 B.影响

C.影响细胞膜离子通道 D. 阻断受体 E.干扰叶酸代谢 72.阿托品的作用机制是 73.73.硝苯地平的作用机制是 答案：DC 【74～76】

A.对受体亲和力强，无内在活性 B.对受体亲和力强，内在活性弱 C.对受体亲和力强，内在活性强 D.对受无体亲和力，无内在活性 E.对受体亲和力弱，内在活性弱 74.完全激动药的特点是 75.部分激动药的特点是 76.拮抗药的特点是 答案：CBA

【77～79】

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害 C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

77.戒断综合征是 78.耐受性是 79.耐药性是 答案：BAC 【80～81】 A.作用增强 B.作用减弱

C.L1/2延长，作用增强 D.L1/2缩短，作用减弱 E.游离药物浓度下降

80.肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现

81.营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现 答案：CA 【82～84】 A.药源性急性胃溃疡 B.药源性肝病 C.药源性耳聋 D.药源性心血管损害 E.药源性血管神经性水肿 82.地高辛易引起 83.庆大霉素易引起 84.利福平易引起 答案：DCB

【85～86】 A.镇静、抗惊厥 B.预防心绞痛 C.抗心律失常 D.阻滞麻醉 E.导泻

85.静脉滴注硫酸镁可用于 86.口服硫酸镁可用于 答案：AE 【87～88】 A.消除率 B.速率常数 C.生物半衰期 D.绝对生物利用度 E.相对生物利用度

87.同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为

88.单位用“体积/时间”表示的药动学参数是 答案：EA 【89-90】

A.药物消除速率常数 B.药物消除半衰期 C.药物在体内的达峰时间 D.药物在体内的峰浓度 E.药物在体内的平均滞留时间

89．Cmax是指（药物在体内的峰浓度） 90.MRT是指（药物在体内的平均滞留时间） 答案：DE 【91-93】 A.0.2303 B.0.3465 C.2.0 D.3.072 E.8.42

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。

91.该药物的半衰期（单位h-1）是（2.0） 92.该药物的消除速率常数是（常位h-1）是（0.3465）

93.该药物的表现分布容积（单位L）是（8.42） 答案：CBE 【94-95】 A.舒林酸 B.塞来昔布 C.吲哚美辛 D.布洛芬 E.萘丁美酮

94.用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（塞来昔布）

95.在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是（舒林酸） 答案：BA 【96～97】 A．氟尿嘧啶 B.金刚乙胺 C.阿昔洛韦 D.奥司他韦 E.拉米呋啶

96. 神经氨酸酶抑制剂 97. 开环嘌零核苷酸类似物 答案：DC 【98～100】 A. 伊马替尼 B. 伊马替尼 C. 氨鲁米特 D. 氟他胺 E. 紫杉醇 98.属于有丝分裂 99. 雌激素受体调节剂

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