转基因烟草方法(2)

大大增加叶片玻璃化的机率，再生能力和对农杆菌感染的耐受力均下降。对外植体的预培养促进细胞分裂，分裂后的细胞更容易整合外源DNA，因而提高外源基因的转化率[16]。在对照实验中，不含目的基因的烟草叶盘形成的愈伤组织上产生的新芽被漂白，而转基因愈伤组织上的新芽则正常生长，与赵佩欧等[17]人的实验结果相符合，这主要是因为不含目的基因的新芽不含抗病基因，导致外植体在分化培养基上白化死亡。

本实验用WRKY22基因转化烟草，获得了转基因的烟草植株。农杆菌介导AtWRKY22基因转化烟草植株的获得为今后研究AtWRKY22基因功能提供了科学依据。

参考文献

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5．致谢

大学生活一晃而过，回首走过的岁月，心中倍感充实，当我写完这篇毕业论文的时候，有一种如释重负的感觉，感慨良多。在这即将毕业的时刻，我想感谢身边的很多人。

首先诚挚地感谢我的论文指导老师李立芹老师。她在忙碌的教学工作中挤出时间来指导我的整个实验过程，从题目的确定到最后论文的完成，她始终耐心地指导我，并认真审查、修改我的论文。还要感谢教过我的所有老师们，你们严谨细致、一丝不苟的作风一直是我工作、学习中的榜样。

最后，感谢四年中陪伴在我身边的同学、朋友，感谢他们对我的关爱，感谢他们对我提出的有益的建议和意见，有了他们的支持、鼓励和帮助，我才能充实地度过四年的学习生活。

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