43. 同源染色体之间的交叉和互换是连锁和互换律的细胞学基础。(1.0分)
44. PTC尝味时，TT和Tt的表现型不一样，这是由于T基因的表现度不一致引起的。(1.0分)
45. 常染色体显性遗传中，杂合子患者常常有不同的表现度。(1.0分)
46. 人类血型遗传中，ABO血型为共显性遗传。(1.0分)
47. 杂合子的表型介于显性纯合子和隐性纯合子之间的遗传称外显不全。(1.0分)
48. 复等位基因数目在三个以上，因此每个个体都有这三个基因。(1.0分)
49. 不完全显性遗传中，杂合子的表型介于显性纯合子和隐性纯合子之间。(1.0分)
50. 每个个体只能拥有复等位基因中的两个。(1.0分)
51. 近亲之间从共同祖先得到相同致病基因的机率较高，因此近亲婚配后子女患病风险增高。
52. 近亲婚配可增加所有AR病的风险，但增加的程度是不一样的。(1.0分)
53. X连锁遗传中，父亲的致病基因只传给女儿，儿子的致病基因来自于母亲，称交叉遗传。
54. 近亲婚配可增加所有AR病的风险，而且增加的程度是一样的。(1.0分)
55. X连锁遗传中，父亲的致病基因只传给女儿，母亲的致病基因只传给儿子，称交叉遗传。
56. 交叉遗传指的是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉的遗传现象。(1.0分)
57. 一对夫妇生有一个白化病患儿，他们再生一个患儿的风险是25%。(1.0分)
58. 在一个群体中如果只考虑一对基因，那么会有6种不同的交配类型。(1.0分)
59. 隐性的色盲基因携带在X染色体上，所以男性不会患色盲。(1.0分)
60. 一对夫妇均为短指（AD）杂合体，他们的后代肯定也是短指。(1.0分)
61. 自发突变是受生物体内环境影响而随机发生的。(1.0分)
62. 基因突变的表型效应通常是有害的。(1.0分)
63. 基因中密码子之间出现几个密码子的插入和丢失，称整码突变。(1.0分)
64. 基因突变只能使蛋白质发生结构改变。(1.0分)
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