高分子物理期末复习[1](3)

其中Tb：脆化温度，Tg：玻璃化温度，Tm：熔点温度，Td：分解温度 2、结晶高聚物在冷却结晶过程中冷却速度加快，最后结晶度将_。 A. 增大；B. 减小；C. 不变

3、高分子链的_ 是指链中原子的种类和排列、取代基和端基的种类、单体排列等，_主要是指由于单键的内旋转造成的分子在空间的不同排列形态。 A、构造；B. 构象；C. 构型

4、一般情况下，_要求采用熔融指数较高的物料，_ 要求采用熔融指数较低的物料，而_则要求熔融指数适中。

A吹塑成型；B. 挤出成型；C. 注射成型 PE 5、试样的拉伸将发生_ ，PS试样的拉伸将发生_。 A韧性断裂；B. 脆性断裂

二、判断题(正确的在括号中打√，错误的打X)

1、柔性高聚物的粘度对温度有较大的敏感性，而刚性高聚物的粘度则对剪切速率有更大的敏感性。(? )

2、要避免HDPE挤出过程出现熔体破裂，尽量加长口模长度。(? )

3、分子链单轴取向是指分子链主要沿某一方向平行排列，而双轴取向则是指分子链主要取平行于某一平面的任意方向。(? )

4、高聚物发生粘性流动时必然伴随有一定量的不可逆的高弹形变。(? )

5、在高聚物成型加工过程中，在分子量相同的情况下，分子量分布比较宽的物料流动性要好一些。(? )

三、基本概念(名词解释)

聚合度 共聚物 蠕变 熔融指数 粘流温度

四、问答题

1、什么是第一法向应力差？对于高聚物熔体，第一法向应力差往往不为零的实质是什么？ 2、时温等效原理的实质是什么？如何在短时间内测定天然橡胶的低温应力松驰行为？ 3、 试分析为了改善聚乙烯与有机玻璃在注射成型过程中的充模流动性，应分别在注射速度与螺杆转速、或温度方面采取什么相应的措施。 4、 试简述高聚物粘性流动的特点。

5、 请比较聚苯乙烯(PS)与改性高抗冲聚苯乙烯(HIPS)在聚集态结构上的差异，并以此说明它们在光学性能、热性能、力学性能等方面的不同。 6、 请列举两种测量高聚物分子量的方法并说明其原理。

五、计算题

某高聚物熔体以1×106Pa的压力差通过直径2mm，长度8mm的毛细管时的流率为0.05cm3/s，在同样的温度下，以5×106Pa的压力差实验时流率为0.5cm3/s，请问该熔体是牛顿型还是非牛顿型流动？熔体的剪切速率和表观粘度是多少？

高分子物理模拟题

一、选择填空

1．结晶型聚合物的结晶温度范围是???????

A．Tx～Tg；? B．Tm～Td；? C．Tg～Tm；? D．Tg～Td

其中：Tx — 脆化温度； Tg — 玻璃化转变温度 Tm — 熔点温度； Td — 分解温度 2．结晶聚合物在结晶过程中????????

A．体积增大； B．体积缩小；C．体积不变 3．结晶聚合物随着结晶度增加，其?? 、? 、? 、? 是增大的， 而?? 、 ??降低。 ??????????

A．比重；B．伸长率；C．熔点；D．抗冲击强度； E．抗拉强度；F．硬度；G．刚度 4．聚合物成型拉伸定向工艺中所要求的变形是????????????? ??? A．粘性变形；B．分子排直变形；C．弹性变形

二、判断题 (正确的在括号内打 √，错误的打 ×)??

1．高分子链的均方末端距()越大，说明分子链越柔顺。(??? )

2．极性聚合物在极性溶剂中，溶解是放热的，非极性聚合物，溶解过程一般是吸热的 (??? )

3．在炎热的地方使用聚氯乙烯门窗，时间长了会发生形变，这是由于聚氯乙烯的蠕变造成的。? (??? )

4．饱和的非极性聚合物比极性聚合物的电绝缘性差。? (??? ) 5．交联使高分子链段的活动性降低，自由体积减少，因而离子电导下降。? (??? ) 三、基本概念(名词解释)?

1．柔顺性 2．溶解度参数 3. 滞后现象 4．应力松驰 5．表观粘度

四、问答题

1．试由分子结构分析聚合物的许多物理性能与低分子物质不同的主要原因？ 2．聚合物交联与支化的区别以及支化对聚合物物理机械性能的影响？ ?

3．试述无定型聚合物处于三种力学状态时各自的特性以及产生的原因(运动机理)

4．什么是聚合物分子量分散性及其表示方法？分子量和分子量分布对产品性能和成型加工性的影响？

5．请举出3～5种加工实例(如“吹塑薄膜”加工)，说明聚合物成型加工中运用拉伸取向工艺的原因或目的？ 6．分析影响聚合物结晶速度的因素？ (20分) 五、计算题 1．A、B两种试样以相同的重量比混合，A的，， B的相应值为200000和400000，问混合物的和值为多少？ (15分)

1. 应力松弛：在恒定温度和形变保持不变的情况下，聚合物内部的应力随时间的增加而逐渐衰减的现象。

2. 氢键:是极性很强的X－H键上的氢原子，与另外一个键上电负性很大的原子Y的孤对电子相互吸引而形成的一种键。

3. 等规聚合物：指全同立构和间同的高聚物。

4. 等规度：高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。 5. 聚合物的粘弹性：聚合物的形变和发展具有时间依赖性，这种性质介于理想弹性体和理想粘性体之间，称为粘弹性。 1999年

1.玻璃化温度：玻璃态与高弹态之间的转变即玻璃化转变，所对应的转变温度。

2.脆点（化）温度：当温度低于某个温度Tb时，玻璃态高聚物不能发展强迫高弹形变，而必定发生脆性断裂，这个温度称为脆化温度。

3.溶解度参数：通常将内聚能密度的平方根定义为溶解度参数d，溶质和溶剂的溶解度参数愈接近，两者愈能相互溶解。

4.柔顺性：高分子链能够不断改变其构象的性质或高分子能够卷曲成无规线团的能力。 5.泊松比：材料横向单位宽度的减少与纵向单位长度的增加之比值。 6.表观粘度：与牛顿粘度定义相类比，将非牛顿流体的粘度定义为剪切应力与剪切速率之比，其值称为表观粘度，即。 2000年

1. 链段：把由若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元，称为链段。 2. 构型：构型是对分子中的最近邻原子间的相对位置的表征，也就是指分子汇总由化学键所固定的原子在空间的几何排列。

3. 构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。

4. 熔限：结晶高聚物有一个较宽的熔融温度范围，这个温度范围就叫熔限。 5. 熔点：高聚物结晶部分完全熔化的温度。

6. 剪切粘度：液体内部反抗在切应力作用系发生薄层流动的内摩擦力，称为剪切粘度。 7. 高聚物的屈服：聚合物在外力作用下产生的塑性变形。 2001年

1.时温等效原理：升高温度和延长时间对分子运动及高聚物的粘弹行为是等效的，可用一个转换因子αT将某一温度下测定的力学数据变成另一温度下的力学数据。 2002年

1. 高聚物的熔点：比容－温度曲线上熔融终点处对应的温度为高聚物的熔点。

2. 特性粘度：高分子在c→0时，单位浓度的增加对溶液的增比浓度或相对粘度对数的贡献。其数值不随溶液浓度的大小而变化，但随浓度的表示方法而异。 3. 滞后现象：高聚物在交变应力作用下，形变落后于应力变化的现象。 4

. 内耗：如果形变的变化落后于应力的变化，发生之后现象，则每一循环变化中就要消耗功，称为内耗。 2003年

1. 内聚能密度：定义克服分子间作用力，1mol的凝聚体汽化时所需的能量为内聚能密度，表征分子间作用力的强弱。

2.溶剂化作用：又称广义酸碱作用，是指溶质和溶剂分子间的作用力大于溶质分子间的作用力，而使溶质分子彼此分离而溶解于溶剂中。

2.应力松弛：在恒定温度和形变标尺不变的情况下，聚合物内部的应力随时间的增加而逐渐衰减的现象。

3.强迫高弹形变：玻璃态高聚物在的外力作用下发生的大形变，其本质跟橡胶的高弹形变一样，但表现的形式却有差别，为了与普通的高弹形变区别开来，通常称为强迫高弹形变。 本质相同：都是链段运动

不同：强迫高弹形变外力除去不能自动回复，需要加热，受外力要大的多，发生在Tb－Tg

之间。橡胶的高弹形变 2004年

1. 等规度：高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。

2. 非均相成核：即异相成核，以外来的杂质，未完全熔融的残余结晶聚合物，分散的小颗粒固体或容器的壁为中心，吸附熔体中的高分子链作有序排列而形成的晶核。 3. 均相成核：由熔体中的高分子链段靠热运动形成有序排列的链束的晶核。

4.θ溶剂：在某一温度下聚合物溶于某一溶剂中，其分子链段间的相互吸引力与溶剂化以及排斥体积效应所表现出的相斥力相等，无远程相互作用，高分子处于无扰状态，排斥体积为0，该溶液的行为符合理想溶液行为，此时溶剂的过量化学位为0，此时的溶液称为θ溶液。 5.熔融指数：在一定温度下，熔融状态的高聚物在一定负荷下，十分钟内从规定直径和长度的标准毛细管中流出的重量。 2005年

1. 均方末端距：平均末端距或末端距的平方的平均值。 2. 增塑作用：添加增塑剂使高聚物分子链易于运动。

3.溶度参数：通常将内聚能密度的平方根定义为溶解度参数d，溶质和溶剂的溶解度参数愈接近，两者愈能相互溶解。

4 .冷拉：结晶高聚物和玻璃态聚合物的拉伸过程都经历弹性变形，屈服，发展大形变以及应变硬化等阶段，拉伸的后阶段都呈现强烈的各向异性，断裂前的大形变在室温下都不能自发回复，而加热后却都能回复原状，因而本质上两种拉伸过程造成的大形变都是高弹形变，通常把它们统称为冷拉。

5.假塑性流体：流变行为与时间无关，粘度随剪切速率的增加而减小的流体。

6.蠕变：就是指在一定的温度和较小的恒定外力作用下，材料的形变随时间的增加而逐渐增大的现象。 2006年

1. 旋光异构：两种有机物构成互为镜影的异构体，表现出不同的旋光性，称为旋光异构。 2. 结晶聚合物的熔点：结晶部分完全熔化的温度。

3. 高分子液晶：某些物质的结晶变热熔融或被溶剂溶解之后，虽然失去固体物质的刚性，而获得液态物质的流动性，却仍然部分地保存着晶态物质分子的有序排列，从而在物理性质上呈现处各向异性，形成一种兼有晶体核液体的部分性质的过渡状态，这种中间状态称为液晶态，处于这种状态的物质称为液晶。

4. Huggins参数：反映高分子与溶剂混合时相互作用能的变化。 5. 相对分子质量分布宽度指数：是指试样各个分子量与平均分子量之间的差值的平方平均值。

6. 高弹形变：分子链通过链段运动逐渐伸展的过程，形变量比普弹形变要大的多，且形变与时间成指数关系。

7. 力学损耗：如果形变的变化落后于应力的变化，发生之后现象，则每一循环变化中就要消耗功，称为力学损耗. 2007年 1. 冷流：

2. 高聚物的多分散性：高聚物的多分散性有相对分子量的多分散性和分子结构的多分散性。相对分子量的多分散性是指聚合物是相对分子质量不等的同系物混合物其相对分子量或聚合度是一平均值，这种相对分子质量的不均一性称为相对分子量的多分散性。分子结构的多分散性：

3. 溶胀现象：溶剂渗入高聚物内部，使高聚物体积膨胀的现象。

4.溶解：高分子均匀分散在溶剂中形成完全溶解的分子分散的均匀体系。 补充：

1. 均方末端距：采用向量运算，求平均末端距或末端距的平方的平均值。 2. 末端距：是指线型高分子链的一端与另一端的距离。用h表示。 3. 根均方末端距：均方末端距的平方根。

4. 最可几末端距：末端距的几率密度函数（径向分布函数）的导数为零的极值点。 5. 构造：是指链中原子的种类和排列，取代基和端基的种类单体单元的排列顺序，支链的类型和长度等。

6. 链段：把若干键组成的一段链作为一个独立运动的单元。 7. 脆性断裂：材料在出现屈服之前发生的断裂。 8. 韧性断裂：材料在出现屈服之后发生的断裂。

9. 应力集中：材料存在缺陷，受力时材料内部的应力平均分布状态将发生变化，使缺陷附近局部范围内的应力急剧增加，远远超过应力平均值的现象。 10. 银纹：热塑性塑料由于应力以及环境的影响，表面会产生裂纹，这些裂纹由于光的反射，看上去是发亮的，称为银纹。

11. 裂纹：可逆的，在压力或Tg以上退火，会回缩或消失。 12. 裂缝：不可逆，是裂纹在较大外力作用下进一步发展。

13. 支化度：通常以支化点密度或两相邻支化点之间的链的平均分子量来表示支化的程度 14. 交联度：通常用相邻两个交联点之间的链的平均分子量Mc来表示。

15. 几何异构体：1，4－加成的双烯类聚合物，由于内双键上的基团在双键两侧排列的方式不同而有顺式构型 与反式构型之分。

16. 内旋转：单键是由6电子组成；电子云分布是轴对称的，因此分子在运动时C－C单键可以绕轴旋转，称为内旋转。

17. 位垒：顺式构象与反式构象的位能差。

18. 完全伸直链：n个键的芳香全部一致，整个链是一条直线。 19. 内旋转异构体：由单键的内旋转所导致的不同构象的分子。 20. 自由结合链：假定高分子是由足够多的不占有体积的化学键自由结合而成，内旋转时没有键角限制和位垒障碍，其中每个键在任何方向取向的几率都相等。 21. 自由旋转链：假定分子链中每一个键都可以在键角所允许的方向自由转动，不考虑空间位阻对转动的影响。 22. 等效自由结合链：由若干个化学键组成的一段链可作为一个能独立运动的单元，称为链段，令链段与链段自由结合，并且无规取向，称为等效自由结合链。 23. 熵弹性：理想高弹体拉伸时只引起熵变，或者说只有熵的变化对理想高弹体的弹性有贡献，因此称为熵弹性。

24. 冷拉：本质是高弹形变的拉伸造成的形变，大形变在室温下不能回复，加热后能回复原状。

25. 同质多晶现象：由于条件变化，引起分子链构象的或堆积方式的改变，则一种高聚物可以形成几种不同的晶型。

26. 雾点：共混物刚刚产生相分离时的温度称为雾点。雾点越低，制品的耐低温性能越好。 27. 凝胶：是高分子链间以化学键形成的交联结构的溶胀体，加热不能溶解也不能熔融，它是高分子浓溶液，又是高弹体固体。

28. 冻胶：由范德华力交联形成的，加热可使范德华力拆散其交联，使冻胶溶解。 29. 溶胀比Q：交联高聚物在溶胀平衡时的体积与溶胀前体积之比。

百度搜索“77cn”或“免费范文网”即可找到本站免费阅读全部范文。收藏本站方便下次阅读，免费范文网，提供经典小说综合文库高分子物理期末复习[1](3)在线全文阅读。