紫外-可见分光光度和红外光谱法习题及参考答案(2)

7、电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上（ ）。

A.能量 B.频率 C.波长 D.波数 8、指出下列化合物中，哪个化合物的紫外吸收波长最大（ ）。 A. CH3CH2CH3 B. CH3CH2OH

C. CH2=CHCH2CH=CH2 D. CH3CH=CHCH=CHCH3 9、有一含氧化合物，如用红外光谱判断是否为羰基化合物，重要依据的谱带范围为_______。

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A. 3500-3200cm B. 1500-1300 cm C. 1000-650 cm D. 1950-1650 cm. 10、溶剂对电子光谱的影响较为复杂,改变溶剂的极性, _______。

A.不会引起吸收带形状的变化; B.会使吸收带的最大吸收波长发生变化; C.精细结构并不消失; D.对测定影响不大.

11、在酸性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化？_____ A.红移 B. 蓝移 C. 不变 D.不能确定 12、下列光谱中属于带光谱的有_ ____ A.IR；B.AES；C.AAS；D.UV

13、某化合物的紫外吸收光谱图如下图，其λmax为 nm。 A 250nm B 340nm C350nm D 310nm E 300nm 三、简答题

1、解释实际上红外吸收谱带(吸收峰)数目与理论计算的振动数目少的原因。 2、某一化合物分子式为C8H8O，其红外光谱图如下。试写出其结构式。

3、某化合物的分子式为C8H8O2，红外光谱的主要峰有3030cm，2950 cm，2860 cm，2820 -1-1-1-1-1-1-1-1

cm，2730 cm，1690 cm，1610 cm，1580 cm，1520 cm，1465 cm，1430 cm，1395 -1-1

cm，825 cm，请指定结构并归属各峰。

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参考答案

一、 填空题

1 .电子相对于原子核的运动，原子在平衡位置的振动，分子本身绕其中心的转动，电子，振动、转动

2.空气中的传播，试样中的传播，组成，分子结构，物料的纯度，杂质的含量，溶液的浓度 3、σ键，远紫外区，溶剂 4、特征谱带区，指纹区。

5、__红移_________, ___蓝移________。

6、I/Io__________ I/Io×100%_____, _-logT__________________。 7、_0.05mm_________。

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8、组成、_结构___ 9、_蓝____ _红_______ 10、0.2nm 11、石英

12、(1) 辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的跃迁能量相等

(2) 辐射与物质之间有耦合作用 。

13、显色剂、显色反应 二、选择题

1、D 2、 C 3、 B 4、 C 5、A 6、 A 7、B 8、A 9、D 10、B 11、B 12、A D 13、B 三、简答题

1、 实际上红外吸收谱带(吸收峰)数目与理论计算的振动数目少的原因： （1）没有偶极矩变化的振动，不产生红外吸收； （2）相同频率的振动吸收重叠，即简并；

（3）仪器不能区别那些频率十分接近的振动，或吸收带很弱，仪器检测不出； 2、解：①U=（2+2*8-8）/2=5（可能含有苯环）

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②特征区第一强峰为1685cm，为羰基峰，需仔细研究是何种羰基化合物。先否定，在

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3000cm以上无宽峰可否定羧酸；分子式中不含氮、氯可否定酰胺、酰氯；在～2800cm处无醛氢峰，可否定醛。否定后，肯定该化合物为酮根据不饱和度大于4，可能为芳酮。

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③苯环的特征吸收有：芳氢伸缩振动3000cm左右有吸收峰；苯环骨架振动1600cm、1580 -1-1-1-1cm及1450 cm有吸收峰，加上不饱和度大于4，可以确定有苯环存在 。根据760 cm、690cm两强峰，结合分子式可确定苯为单取代。

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④在1430cm、1360cm有甲基的峰。 可以初步断定该化合物可能为苯乙酮。

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