【HSPM 有害物质过程管理体系文件合集】 IECQ QC080000 2017版 2(3)

04手册基本说明

1、目的

本手册系统依ISO9001:2015﹑IECQ QC080000:2017 之最新版本国际标准及客户要求﹐规划本

公司的质量与HSPM 管理系统﹐透过质量与HSPM 管理活动﹐用于证实公司有能力稳定地提供满足且符合顾客和适用的法律、法规要求的产品,以及通过体系的有效应用,包括持续改进和预防不合格的过程而达到顾客满意.以确保本公司符合顾客需求与相关法令规章的要求。

A﹑本公司质量/HSPM 管理系统的要点为﹕ a)展现持续满足顾客及适用法规需求之能力﹔

b)藉有效的系统运作﹐包含各流程持续改善﹐及预防不符合事项﹐以达到顾客

满意及HSF 绩效。

c)遵守顾客及其它相关方HSF 要求和适用HSF 法规的要求。 d)展现污染预防和持续改进的能力。

B﹑公司质量管理系统参照ISO9001:2015 版国际标准之七大管

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理原则而建立。

2、范围

2.1．产品范围：

（a）适应于IS09001的范围为：XXXXXX （b）适用于IECQ QC080000的范围为：XXXX 2.2．删减声明：

公司声明在质量管理体系中没有“产品设计和开发”的能力和责任，理由为本公司目前代加工厂商，接受顾客提供的样件、产品要求、工程标准工程规范，且无权提出产品更改。故删减ISO9001：2015和IECQ QC080000：2015标准中的8.3条款“产品和服务的设计开发”.

2.3. 公司今后的发展过程中,如遇到上述情况,公司将根据标准及时进行增补相应的标准要求,以满足顾客和企业自身的要求.

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05手册管理说明

1﹑目的﹕

确保本公司质量/HSPM 手册在制订﹑修订与废止过程中﹐能有依循办法﹐以管理质量/HSPM 手册被适时有效的发行与执行。

2﹑适用范围﹕

从质量/HSPM 手册之起草→审查→核准→颁布→发行→执行。 3﹑管理重点﹕

3.1 质量HSPM 手册之制订、修定、废止程序﹕

3.1.1 制订程序﹕起草→审查→核准→颁布→发行→执行。 a)起草﹕由各主导单位草拟。 b)审查﹕由管理代表负责审查。 c)核准﹕总经理核准。 d)颁布﹕由总经理颁布。 e)发行﹕由文管中心负责。

f)执行﹕由各相关部门及单位依颁布内容执行。 3.1.2 修订程序﹕

修订原因提出→修订原因确认→原起草单位修订→审查→核准→颁布→发行→执行。

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a)修订原因提出﹕由各相关执行单位提出。

b)修订原因确认﹕由提出修订单位与原起草单位及相关执行单位共同确认。

c)修订﹕由原起草单位负责内容修订。

d)审查﹑核准﹑颁布﹑发行﹑执行﹕同制订程序内容。 3.1.3 废止程序﹕

废止原因提出→废止原因确认→原起草单位废止→审查→核准。 a)废止原因提出﹕由各相关执行单位提出。

b)废止原因确认: 由提出废止单位与起草单位及相关执行单位共同确认。

c)废止﹕由原起草单位负责内容废止。

d)审查﹑核准﹑颁布﹑发行﹑执行﹕同制订程序内容。 3.2 质量HSPM手册之发行﹑回收及管制规定。 3.2.1 发行﹕由品保课文管中心执行。 3.2.2 回收﹕文管中心执行。

3.2.3 数量管制﹕分发数量由管理代表决定。 3.2.4 保管﹕由各部门主管依发行编号签收及保管。 3.2.5 影印管制﹕各单位不得任意影印及分发。

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3.2.6 消耗管制﹕为业务需求而有分发或赠送情况时﹐需呈由管理代表或副总经理

(以上)核准﹐由文管中心发行管制。

3.2.7本手册本公司内部使用的属受控文件，由于合同或协议要求需要外发时，不属受控文件，对其版本的有效性，本公司不作追踪。

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