17. 在双液系的气-液平衡相图实验中,测定工作曲线时折光率的恒温温度与测定样品时折光率的恒温温度是否需要保持一致?为什么?
18. 本实验为何选用测折光率的方法测定气液相平衡组成?
19. 在双液系的气-液平衡相图实验中,所用的蒸馏器尚有那些缺点?如何改进? 20. 在双液系的气-液平衡相图实验中,使用的样品溶液能否重复使用? 21. 在双液系的气-液平衡相图实验中,安装仪器应该注意什么? 22. 在双液系的气-液平衡相图实验中,加热功率是否越大越好? 23. 在双液系的气-液平衡相图实验中,何时测定气液相组成的折光率?
24. 在双液系的气-液平衡相图实验中,使用阿贝折光仪测折光率时应注意些什么?
实验七十六 三组分液-液体系的平衡相图 1、什么是平衡相图?
2、试用相律分析一下恒温恒压条件时,三组分液-液体系单相区的条件自由度是几?两相区的条件自由度是几?
3、等边三角形坐标的顶点、线上的点、面上的点分别代表几组分的组成? 4、如何确定等边三角形坐标面上的点的组成?
5、通过任一顶点B向其对边引直线BD,则BD线上的各点所表示的组成中,A、C两个组分含量的比值如何?
6、如果有两个三组分体系D和E,将其混合之后其组成点会落在哪?
7、对于等边三角形坐标内的任意一组成O,向其加纯B,体系的组成点会落在哪?若蒸发掉B,体系的组成点又会落在哪?
8、已知一三组分体系P的百分组成为:B%=20,C%=30,A%=50,如何在等边三角形坐标上绘制出P点?
9、请绘制出有一对部分互溶的三组分液-液体系的平衡相图的草图,并分析各相区的相数及相态。 10、要绘制出有一对部分互溶的三组分液-液体系的平衡相图关键是找出哪些点?
11、由K′滴加乙醇到曲线上的d点,体系由两相区进人单相区,溶液由浑浊转为清澈,为何还要继续加乙醇至e点?而不是在d点直接滴加水?
12、三组分液-液体系的平衡相图实验中,要绘制单相区与两相区的分界线,即双结点溶解度曲线或双结线,应准确记录哪些数据,知道哪些数据,计算出哪些数据?
13、三组分液-液体系的平衡相图实验中,如果滴定过程中有一次清浊转变时读数不准,是否需要立即倒掉溶液重新做实验?为什么?
14、三组分液-液体系的平衡相图中,连接线交于曲线上的两点代表什么?
15、三组分液-液体系的平衡相图实验中,使用的锥形瓶、分液漏斗为什么要事先干燥?
16、三组分液-液体系的平衡相图实验中,用水或乙醇滴定至清浊变化以后,为什么还要加入过量?过量的多少对结果有何影响?
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17、三组分液-液体系的平衡相图实验中,当体系总组成点在曲线内与曲线外时相数有何不同?总组成点通过曲线时发生了什么变化?
18、温度升高,体系的溶解度曲线会发生什么样的变化?在本实验操作中 应注意哪些问题,以防止温度变化而影响实验的准确性?
19、简述绘制三组分液-液体系的平衡相图中两相区的连接线的基本原理。
20、要绘制三组分液-液体系的平衡相图中两相区中某一点的连接线,应准确记录哪些数据?
实验七十七 化学平衡常数及分配系数的测定 1. 简述测定反应KI+I2=KI3的平衡常数的基本原理。
2. 在KI+I2=KI3反应平衡常数测定实验中,所用的碘量瓶和锥形瓶哪些需要干燥?哪些不需要干燥?为什么?
3. 在KI+I2=KI3反应平衡常数测定实验中,配制1、2号溶液的目的何在?
4. 在KI+I2=KI3反应平衡常数测定实验中,滴定CCl4层样品时,为什么要先加KI水溶液? 5. 在KI+I2=KI3反应平衡常数测定实验中,配制的1、2号溶液是否需要恒温?为什么?
6. 在KI+I2=KI3反应平衡常数测定实验中,1、2号溶液达平衡后能否拿到恒温槽外取样?为什么? 7. 在化学平衡常数及分配系数的测定实验中,如何通过平衡常数求得I3- 的解离焓。 8. 在化学平衡常数及分配系数的测定实验中,为什么应严格控制恒温?如何控制? 9. 在KI+I2=KI3反应平衡常数测定实验中,需要直接测得哪些实验数据?如何测得? 10. 在KI+I2=KI3反应平衡常数测定实验中,如何求得反应达平衡时I2 、I-、I3-的浓度? 11. 在KI+I2=KI3反应平衡常数测定实验中,若吸CCl4层样品时混进水层对结果有何影响? 12. 在化学平衡常数及分配系数的测定实验中,吸取CCl4层样品为什么要用洗耳球使移液管尖鼓气情况下穿过水层?
13.装好溶液后的碘量瓶为什么要立即塞紧磨口塞?
14. 在KI+I2=KI3反应平衡常数测定实验中,每隔10min震荡一次的目的何在,若震荡时间不够有何影响?
15. 在KI+I2=KI3反应平衡常数测定实验中,滴定过程中哪些要用微量管?哪些要用25mL滴定管?为什么?
16. 在化学平衡常数及分配系数的测定实验中,若温度控制误差超±1℃,有何影响?
17. 在化学平衡常数及分配系数的测定实验中,在配置系统溶液时,是否需要精确量取,为什么? 18. 在化学平衡常数及分配系数的测定实验中,滴定各层碘的浓度的目的何在?
实验七十八 溶液电导的测定——测HAc的电离平衡常数 1. 简述电导法测醋酸的电离平衡常数的测量原理。
2. 在电导法测醋酸的电离平衡常数实验中,影响准确测定结果的因素有那些? 3. 用不同的电导电极测定同一溶液的电导率时所得结果应该怎样?为什么?
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4. 如何定性地解释电解质的摩尔电导率随浓度增加而降低? 5. 测定溶液的电导率时为何要用交流电?能否用直流电?
6. 什么是电导水?测醋酸的电离平衡常数时为何要测电导水的电导率?水越纯,电导率是越大还是越小?
7. 电解质溶液电导与哪些因素有关?
8. 在测HAc的电离平衡常数实验中,用移液管移取溶液时能否先用该溶液润洗?为什么? 9. 在电导法测醋酸的电离平衡常数实验中,为什么要测电导池常数?如何得到该常数?
10. 在电导法测醋酸的电离平衡常数实验中,测电导率时为什么要恒温?实验中测电导池常数和溶液电导率,温度是否要一致?
11. 设计一个实验,用电导法测定难溶盐PbSO4的溶解度,并写出实验方案。 12. 温度越高为什么醋酸的电离平衡常数越小? 13. 如何测定电导电极常数?为何要对常数进行校准?
14. 测溶液的电导时,为了消除极化作用,实验中采取了什么措施?
实验七十九 原电池电动势的测定及其应用 1. 简述对消法测原电池电动势的测量原理。 2. 简述铜电极电位测定的基本原理。
3. 在原电池电动势的测定过程中应尽可能的做到在可逆条件下进行,为此在实验过程中应注意什么?
4. 电镀铜的时候,出现镀层不紧密的原因是什么?
5. 在原电池电动势的测定实验中,若检流计读数始终溢出,可能是什么原因?
6. 在原电池电动势的测定实验中,标定电流时,若检流计读数始终为正值,可能是什么原因? 7. 在原电池电动势的测定实验中,铜电极制备时为何要电镀铜? 8. 在原电池电动势的测定实验中,原电池的电极接反了会有什么结果?
9. 在原电池电动势的测定实验中, Ex、En、Ew中任一不通(断路)有什么结果?
10. 用Zn(Hg)与Cu组成电池时,有人认为锌表面有汞,因而铜应为负极,汞为正极。请分析此结论是否正确。
11. 在原电池电动势的测定实验中,锌电极制备时为什么要使锌汞齐化?
12. 在原电池电动势的测定实验中,制备电极时为什么电极的虹吸管内(包括管口)不能有气泡? 13. 什么是原电池的电动势?能否用伏特计测定原电池的电动势?为什么? 14. 盐桥的作用是什么?选择盐桥液应注意什么问题?
15. 在原电池电动势的测定实验中,如何判断所测量的电动势为平衡电势 ? 16. 什么是原电池的电动势?
17. 如何维护和使用标准电池以及检流计? 18. 试举出原电池电动势的测量的应用的两个实例
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19. 在原电池电动势的测定实验中,影响实验测量准确度的因素有哪些? 20. 标准电池的电动势与哪些因素有关?
实验八十 线性电位扫描法测定镍在硫酸溶液中的钝化行为
1. 请绘制一下镍在硫酸溶液中的阳极极化曲线草图,并指出钝化电流,钝化电势,稳定钝化区间,稳定钝化区电流。如何测定镍在硫酸溶液中的阳极极化曲线?
2. 在线性电位扫描法测定镍在硫酸溶液中的钝化行为的实验中,为什么要用恒电势法而不能用恒电流法?
3. 在阳极极化曲线测量中,参比电极和辅助电极各起什么作用? 4. 在恒电势法测定极化曲线时,何谓静态法?何谓动态法?
5. 当电势加到一定值后,镍电极上出现气泡,请解释为什么会出现此现象?
6. 测定镍阳极极化曲线时,在测量前,为什么电极在进行打磨后,还需进行阴极极化处理? 7. 在阳极极化曲线测量中,如果扫描速率改变,测得的钝化电流和钝化电势有无变化?为什么? 8. 在阳极极化曲线测量中,当溶液pH发生改变时,镍电极的钝化行为有无改变?
9. 什么是极化?什么是极化曲线?阳极极化电极电势如何变化?阴极极化电极电势又如何变化? 10. 什么是金属的钝化?
11. 影响金属钝化过程的因素有哪些? 12. 金属阳极钝化曲线图分为哪些区?
13. 为什么每进行一次金属阳极钝化曲线测量都要对待测镍电极进行打磨洗净查干? 14. 本实验研究金属钝化行为为何采用恒电势法中的动态法? 15. 氯离子的浓度对Ni钝化有何影响?
16. 当电解质溶液中KCl浓度不断增大时,镍在硫酸溶液中的钝化行为会出现什么现象?
实验八十一 旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数 1. 简述旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数的实验原理。
2. 在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中,如果所用蔗糖不纯,对实验有何影响? 3. 在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中,测旋光度时不作零点校正,对实验结果有无影响?
4. 在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中,蔗糖水解实验中配制溶液为何可用台称称量? 5. 在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中,测出的旋光度与光源的波长,旋光管的长短、温度和溶液浓度有关吗?
6. 在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中,测出速率常数与温度、溶液浓度、催化剂浓度和反应时间的长短有关吗?
7. 在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中, 在混合蔗糖溶液和HCl液时,我们将HCl液加到蔗糖溶液里去,可以反过来混合吗?
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8. 在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中,开始时旋光度在单位时间内变化较快,随着时间的延长,旋光度在单位时间内变化愈来愈小,是否可得出这样的结论,即反应速率常数和反应速率随着时间的延长愈来愈小。
9. 蔗糖的转化速率常数和哪些因素有关?
10. 在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中,用蒸馏水来校正旋光仪的零点,试问在蔗糖转化反应过程中所测定的旋光度?t是否必须要进行零点校正?
11.在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中,物质的比旋光度与光源的波长,旋光管的长短、温度和溶液浓度有关吗?
12. 在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中,测定?t 和??是否要用同一根旋光管,为什么? 13. 在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中,如何测量???
14. 在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中,测量??时,溶液没有冷至实验温度下就测定其旋光度,对结果有无影响?
15. 在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中,如何判断测量溶液的旋光度即为??? 16. 在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中,何时开始计时?为什么?
17. 在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中,实验结束后,能否直接将旋光收起来?
实验八十二 电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数 1、简述电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数的实验原理。
2、在电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中,测量溶液的电导值对结果有无影响? 3、在电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中,初始浓度过大或过小,对实验有何影响? 4、在电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中,可否将NaOH溶液稀释一倍后测得的电导率值作为皂化反应的初始电导率?为什么?
5、在电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中,如何测得乙酸乙酯皂化反应的活化能? 6、反应分子数与反应级数是两个完全不同的概念,反应级数只能通过实验来确定。试问如何从实验结果来验证乙酸乙酯皂化反应为二级反应?
7、乙酸乙酯的皂化反应为吸热反应,试问在电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中,如何处置这一影响而是使实验得到较好的结果?
8、 在电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中,如果NaOH和CH3COOC2H5溶液为浓溶液时,能否用此法求k值,为什么?
9、在电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中,为什么两溶液混合一半时就开始计时? 10、为电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中要在恒温条件下进行,且溶液在混合前还要预先恒温?
11、在电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中,由于某些原因不知道电导池常数,假如直接测电导率是否对实验结果产生影响?
12、在电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中,实验过程中所用的NaOH是否需要精确标
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