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GC归一化法测定样品中的己、庚、辛烷含量 - 副本

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GC归一化法测定样品中的己、庚、辛烷含量

一、实验要求

1、掌握归一化法的定量分析方法;

2、掌握气相色谱仪的基本结构和使用方法。

二、实验原理

归一化法: Ci (%)?mifA?100%?nii?100%

m1?m2?????mn?fiAii?1mAER1R2式中fi 和Ai分别为组分的校正因子和色谱峰面积。

TCD检测原理:

RRefRsamp三、色谱条件

GC9790型气相色谱仪;热导检测器(TCD);色谱柱:?2mm?2m,15 % DNP(邻苯二甲酸二壬酯)不锈钢柱,102白色担体;载气:N2;流量:18~35 ml/min;气化室温度:110℃;检测器温度:110℃;柱温:100℃;桥流:35mV;进样量:2 ?l。

四、实验步骤

1、气相色谱仪操作

根据上述实验条件,按照如下流程操作:开气→开机→设置温度(柱温、检测器、气化室)→打开检测器→桥流设置(35mV)→打开色谱工作站→建立文件→查看基线。 2、样品测定

在上述实验条件下,用注射器进样2 ?l,记录色谱图并保存数据,重复测定3次。

五、数据处理要求

1、用归一化法求各组分含量;

2、求正己、庚烷的分离度,判断是否分离完全;

3、分别用正庚烷、正辛烷计算理论塔板数和塔板高度; 4、记录相应的色谱条件。

六、注意事项

1、当TCD检测器开着时,一定要保持有载气通过;

2、先开载气,后开仪器电源;关机时,先设置温度,待柱温、进样器温度、检测器温度均降至50℃后再关电源,最后关闭载气;

3、检测器温度应在柱温以上,以防样品溶液或流失的固定液冷凝在检测器里; 4、如果色谱峰太小或太大,可适当调整进样量。

七、思考题

1、选择柱温的原则是什么?为什么检测器温度必须大于柱温?

2、色谱归一化法定量的特点?其是否适用于药物中微量杂质的测定?为什么?

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