无机及分析化学复习题1(2)

/58、已 知 : = + 0.799V, 而 = 0.77V , 说 明 金 属 银 不 能 还 原

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三 价 铁， 但 实 际 上 反 应 在 1mol?L HCl 溶 液 中， 金 属 银 能 够 还 原 三 价 铁， 其 原 因 是 :

A. 增 加 了 溶 液 的 酸 度；B.HCl 起 了 催 化 作 用；

C. 生 成 了 AgCl 沉 淀； D. HCl 诱 导 了 该 反 应 发 生

59、将 滤 纸 条 浸 没 于 a ? 溴 代 萘 的 甲 醇 溶 液 中， 取 出 晾 干 后 滴 一 滴 混 和 氨 基 蒽 醌 试 液， 悬 于 吡 啶 水 溶 液 之 上 并 让 其 下 端 浸 于 吡 啶 溶 液 之 中。 下 列 有 关 说 法 错 误 的 是 : A. 这 是 一 种 液 ? 液 层 析 分 离 的 ；

B. 该 层 析 的 固 定 相 为 甲 醇 ， 流 动 相 为 吡 啶；

C. 该 层 析 分 离 的 是 各 种 氨 基 蒽 醌 的 同 分 异 构 体； D. 该 层 析 分 离 的 原 理 是 基 于 分 配 定 律

60、设 Ka1 , Ka2 为 弱 酸 H2A 的 酸 离 解 常 数 ， 则 难 溶 盐 K2A 在 纯 水 中 的 溶 解 度 是 :

3EAg+/AgEFe3+FeA.

3Ksp/43 ; B.

4Ksp ;

3C.

2Ksp([H?]?[H?]Ka1?Ka1Ka2)/(4Ka1Ka2);D.

24Ka1Ka2Ksp/([H+]?[H?]Ka1?Ka1Ka2)

61、对 于 酸 碱 指 示 剂， 全 面 而 正 确 的 说 法 是 :

A. 指 示 剂 为 有 色 物 质； B. 指 示 剂 为 弱 酸 或 弱 碱；

C. 指 示 剂 为 弱 酸 或 弱 碱， 其 酸 式 或 碱 式 结 构 具 有 不 同 颜 色； D. 指 示 剂 在 酸 碱 溶 液 中 呈 现 不 同 颜 色

62、某 试 液 中 主 要 含 有 钙、 镁 离 子， 但 也 含 有 少 量 铁、 铝 离 子。 今 在 pH = 10.0 时， 加 入 三 乙 醇 胺 后 用 EDTA 滴 定 至 铬 黑 T 终 点， 则 该 滴 定 中 测 得 的 是 :

A. 镁 的 含 量 ； B. 钙 的 含 量 ；

C. 钙、 镁 总 量； D. 铁、 铝 总 量 63、分 析 数 据 的 可 靠 性 随 平 行 测 定 次 数 的 增 加 而 提 高， 但 达 到 一 定 次 数 后， 再 增 加 测 定 次 数 也 就 没 有 意 义 了。 这 次 数 为: A.2次 ; B. 8次 ; C. 10次 ; D. 20次

64、在 直 接 EDTA 配 位 滴 定 中， 其 终 点 所 呈 现 的 颜 色 是 : A. 金 属 指 示 剂 与 被 测 金 属 离 子 形 成 的 配 合 物 的 颜 色； B. 游 离 金 属 指 示 剂 的 颜 色；

C. EDTA 与 被 测 金 属 离 子 所 形 成 的 配 合 物 的 颜 色 ； D. 上 述 A 项 与 B 项 的 混 合 色 65、在 EDTA 配位 滴 定 过 程 中， 下 列 有 关 物 质 的 浓 度 变 化 关 系 的 叙 述 错 误 的 是:

A. 被 滴 定 物 M 的 浓 度 随 滴 定 反 应 的 进 行， 其 负 对 数 值 增 大； B. A 项 中 的 负 对 数 值 应 当 随 之 减 小；

C. A 项 中 的 负 对 数 值， 在 其 化 学 计 量 点 附 近 有 突 跃； D. 滴 定 剂 的 浓 度， 随 滴 定 的 进 行 而 增 大

66、应 用 KMnO4 法 测 定 H2O2 含 量 不 如 用 碘 量 法 测 定 准 确， 主 要 原 因 是 :

A. 终 点 不 好 观 察； B . 滴 定 管 读 数 较 困难 ；

C. H2O2 溶 液 中 稳 定 剂 ( 如 乙 酰 苯 胺 ) 能 与 KMnO4 作 用 ；

D. H2O2 与 KMnO4 计 量 关 系 复 杂 67、用 PbS 载 体 从 海 水 中 富 集 金 时， 配 制 10 L每 升 含 0.2?g Au3? 溶 液 , 加 入 足 够 的 Pb2? ， 在 一 定 条 件 下 通 H2S 经 处 理 测 得 1.7?g Au 。 此 一

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定 分 离 富 集 过 程 的 回 收 率 是 : A . 83.5% B. 85%; C. 90% D. 95%

68、以 Mg2P2O7 的 质 量 计 算 P2O5 含 量 时 的 换 算 因 数 为 :

A. MC.

2MMg2P2O7Mg2P2O7/M/MP2O5 ;

B. MD.

P2O5/MMg2P2O7 Mg2P2O7；

69、在 柠 檬 酸 铵 掩 蔽 Mg2? 的 条 件 下 进 行 CaC2O4 沉 淀， 经 陈 化 后 的 CaC2O4 中 发 现 有 MgC2O4。 这 是 由 于 :

A. 表 面 吸 附； B. 后 沉 淀； C. 机 械 吸 留； D. 混 晶

70、含 Li? , Na? , K? ，Cs? 的 混 合 溶 液， 在 交 换 柱 中 以 强 酸 性 阳 离 子 交 换 树 脂 吸 附 后， 用 稀 HCl 淋 洗。这 些 离 子 通 过 柱 子 流 出 的 顺 序 为 : A. Li? , Na? , K? ，C s? ; B. Cs? , K? , Na? ，Li? ; C. Na?, Cs? , Li?, K? ; D. K? , Na? , Li?, Cs? 71、用 氯 仿 萃 取 废 水 中 的 酚 进 行 定 量 测 定 时， 下 面 所 述 操 作 正 确 的 是 : A. 将 废 水 调 至 pH?12.0 后 萃 取； B. 将 废 水 调 至 pH?1.0 后 萃 取；

C. 将 废 水 调 至 pH= 5.0 左 右 进 行 萃 取； D. 先 调 至 pH?12.0 萃 取 非 酚 杂 质 后， 再 调 至 pH = 5.0 萃 取 酚 72、不 适 合 晶 形 沉 淀 的 条 件 是 :

A. 不 断 搅 拌 下 慢 慢 加 入 沉 淀 剂； B. 沉 淀 剂 的 浓 度 要 大； C. 在 热 溶 液 中 进 行； D. 放 置 一 段 时 间

73、欲 分 离 墨 水 试 样 中 的 各 种 成 分， 下 面 技 术 中 最 适 用 的 是 : A. 过 滤； B. 滴 定； C. 纸 上 色 层； D. 蒸 馏

74、某 人 根 据 置 信 度 为 95% 对 某 项 分 析 结 果 进 行 了 计 算， 分 析 结 果 报 告 如 下。 表 达 方 法 合 理 的 是 ( 结 果 为 百 分 数 ) :

A. ( 25.45 ? 0.0 ); B. (25.48 ? 0.01);

C. (25.48 ? 0.013); D. (25.48 ? 0.0135)

75、若 用 碱 标 准 溶 液 滴 定 H3AsO4 ( Ka1 = 6.3?10?3 ， Ka2 = 1.0?10?7 ，Ka3 = 3.2?10?12 )，中 的 两 个 H? , 宜 选 用 的 指 示 剂 为 :

A. 甲 基 橙 ； B. 甲 基 红； C. 酚 酞； D. 溴 酚 蓝(3.0 ~ 4.6 )

76、软 锰 矿 主 要 成 分 是 MnO2 , 测 定 方 法 是 过 量 Na2C2O4 与 试 样 反 应 后， 用 KMnO4 标 准 溶 液 返 滴 定 剩 C2O42?， 然 后 求 出 MnO2 含 量。 不 用 还 原 剂 的 标 准 溶 液 直 接 滴 定 的 原 因 是 :

A. 没 有 合 适 还 原 剂； B. 没 有 合 适 指 示 剂；

C . 由 于 MnO2 是 难 溶 物 质， 直 接 滴 定 不 合 适； D . 防 止 其 它 成 分 干 扰

P2O5;

P2O52M/M77、在 pH = 1， 0.1mol?L EDTA 介 质 中， Fe?Fe 的 条 件 电 极 电 位 和 其 标 准 电 极 电 位

A.

'EFe3+/Fe2+?13?2?

'EFe3+/Fe2+

EFeEFe3+3+/Fe2+ 相 比 : ;

B.

'EFe3+/Fe2+?

EFe3+/Fe2+?

EFe3+/Fe2+ ;

//Fe C. = ; D. 无 法 比 较 78、0.05mol?L?1 SnCl2 溶 液 10mL 与 0.10mol?L?1 FeCl3 溶 液 20mL 相 混 合， 平 衡 体

'EFe3+2+Fe2+系 的 电 位 是 : （ 已 知

A . 0.68 V ; B. 0.14V ;

'EFe3+ = 0.68V ，

C. 0.50V; D. 0.32V

/Fe2+'ESn4+/Sn2+ = 0.14V )

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79、已 知 AgBr 的 pKsp = 12.30 , Ag(NH3)2? 的 lgK 稳 = 7.40 , 则 AgBr 在 1.001mol?L?1 NH3 溶 液 中 的 溶 解 度 ( 单 位 : mol?L?1 ) 为 :

A. 10?4.90 ; B. 10?6.15 ; C. 10?9.85 ; D. 10?2.45 80、酯 类与过量 NaOH 在 加 热 条件下发生皂化反应， 例 如 : CH3COOC2H5 + NaOH== CH3COONa+C2H5OH ， 多 余 的 碱 以 标 准 酸 溶 液 滴 定。 可 选 用 的 指 示 剂 为 :

A. 甲 基 橙； B. 甲 基 红； C. 酚 酞 ； D. A.B.C 都 不 是

81、在 用 EDTA 滴 定 金 属 离 子 M 的 过 程 中， 影 响 滴 定 曲 线 突 跃 范 围 大 小 的 主 要 因 素 是 : A. cM ; B. lgKMY 和 lgK'MY ;

C. cM 和 lgKMY ; D. cM 和 lgK'MY

82、当 物 质 的 基 本 单 元 为 下 列 化 学 式 时， 它 们 分 别 与 盐 酸 反 应 的 产 物 如 括 号 内 所 示。 与 盐 酸 反 应 时 的 物 质 的 量 之 比 为 1：2 的 物 质 是 : A. Na2CO3 (NaHCO3 ); B. Na2B4O7 （H3BO3 ）； C. Na3PO4 (Na2HPO4 ); D. Mg(OH)2 ,(MgOHCl )

83、分 析 中 分 解 试 样 目 的 是 要 将 试 样 转 变 为 : A. 沉 淀； B. 单 质；

C. 水 溶 性 的 物 质； D. 气 态 物 质

84、欲 用 EDTA 测 定 试 液 中 的 阴 离 子 ，宜 采 用 : A. 直 接 滴 定 法； B. 返 滴 定 法； C. 置 换 滴 定 法； D. 间 接 滴 定 法 85、下 列 不 影 响 条 件 电 极 电 位 的 是 :

A. 配 位 效 应； B. 沉 淀 效 应；

C. 溶 液 离 子 强度； D. 氧 化 型 浓 度

86、将 含 有 Fe3? , Mg2? 的 9mol?L?1 HCl 溶 液 通 过 阳 离 子 树 脂 交 换 柱 时， 则 :

A. 阳 离 子 树 脂 变 为 纯 质 子 H? 型 的 树 脂 ; Fe3? , Mg2? 不 交 换； B. Fe3? 交 换 ， Mg2? 不 交 换； C. 只 有 Mg2? 交 换；

D. Fe3? , Mg2? 全 部 交 换 上 去

87、光 度 测 定 中 使 用 复 合 光 时， 曲 线 发 生 偏 离， 其 原 因 是 : A. 光 强 太 弱； B. 光 强 太 强；

C. 有 色 物 质 对 各 光 波 的 ? 相 近； D. 有 色 物 质 对 各 光 波 的 ? 值 相 差 较 大

88、分 光 光 度 计 的 光 路 顺 序， 正 确 的 是 :

设 1? 光 源 ； 2? 比 色 皿； 3? 单 色 器； 4? 检 测 器； 5? 微 安 表

A. 1?2?3?4?5 ； B. 1?3?2?4?5 C. 1?3?2?5?4 ; D. 1?2?3?5?4

88、根 据 酸 度 对 电 对 条 件 电 极 电 位 的 影 响， 下 列 叙 述 中 正 确 的 是 :

A. 酸 度 增 高， 电 对 MnOB. pH 增 高， 电 对 MnOC. 酸 度 对 电 对 MnO?4?4?4/Mn2? 的 条 件 电 极 电 位 增 大；

/Mn/Mn?42?2? 的 条 件 电 极 电 位 增 大； 的 条 件 电 极 电 位 无 影 响；

2?D. 酸 度 增 高， 电 对 MnO/Mn 的 条 件 电 极 电 位 减 小

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89、下 列 不 是 增 大 沉 淀 物 溶 解 度 的 因 素 是 : A. 酸 效 应 ； B. 同 离 子 效 应； C. 盐 效 应； D. 配 位 效 应

90、将 稀 H2SO4 加 到 BaCl2 溶 液 中 生 成 BaSO4 沉 淀， 最 易 吸 附 的 离 子 是 : A. Ba2? ; B. Cl? ; C. SO42?; D. H?

91、用 硼 砂 作 基 准 物 来 标 定 盐 酸 浓 度 时， 硼 砂 与 盐 酸 物 质 的 量 之 比， 即 n 硼 砂 ? nHCl 等 于 : A. 1：1 ； B. 1：2 ； C. 2：1； D. 1：4 92、酸 碱 滴 定 中 选 择 指 示 剂 的 原 则 是 : A. Ka = KHIn ;

B. 指 示 剂 的 变 色 范 围 与 化 学 计 量 点 完 全 符 合； C. 指 示 剂 的 变 色 范 围 全 部 或 部 分 落 入 滴 定 的 pH 突 跃 范 围 之 内；

D. 指 示 剂 变 色 范 围 应 完 全 在 滴 定 的 pH 突 跃 范 围 之 内

93、用 一 高 锰 酸 钾 溶 液 分 别 滴 定 体 积 相 等 的 FeSO4 和 H2C2O4 溶 液， 消 耗 的 体 积 相 等， 则 说 明 两 溶 液 的 物 质 的 量 浓 度 的 关 系 是 : A.

C.

cFeSO4?cH2C2O4; B. ; D.

cFeSO4?2cH2C2O4cFeSO4?4cH2C2O4 ;

cH2C2O4?2cFeSO494、AgCl 在 1mol?L?1 KNO3 中 比 在 纯 水 中 的 溶 解 度大， 其 原 因 是 :

A. 配 位 效 应； B. 盐 效 应 C. 同 离 子 效 应； D. 酸 效 应 95、有 甲、 乙 两 个 不 同 浓 度 的 同 一 有 色 物 质 的 溶 液， 用 同 一 厚 度 的 比 色 皿， 在 同 一 波 长 下 测 得 的 吸 光 度 分 别 为 : 甲 0.20 ; 乙0.30。 若 甲 的 浓 度 为 4.0?10?4mol?L?1 , 则 乙 的 浓 度 ( 单 位 : mol?L?1 ) 为 : A. 8.0?10?4 B. 2.0?10?4 ; C. 4.0?10?4 ; D. 6.0?10?4 96、从 大 量 的 分 析 对 象 中 采 取 少 量 的 分 析 试 样， 必 须 保 证 所 取 的 试 样 具 有：

A. 一 定 的 时 间 性； B. 广 泛 性；

C. 一 定 的 灵 活 性； D. 代 表 性 97、EDTA 是 四 元 弱 酸， 当 其 水 溶 液 pH ? 12 时EDTA 主 要 存 在 形 式 为 : A. H4Y ; B. H3Y? ; C. Y4? ; D. HY3?

98、采 用 碘 量 法 标 定 Na2S2O3 溶 液 浓 度 时， 必 须 控 制 好 溶 液 的 酸 度。 Na2S2O3 与 I2 发 生 反 应 的 条 件 必 须 是 : A. 在 强 碱 性 溶 液 中；

B. 在 强 酸 性 溶 液 中；

C. 在 中 性 或 微 碱 性 溶 液 中；D. 在 中 性 或 微 酸 性 溶 液 中

99、使 用 浓 H2SO4 时， 若 不 小 心 溅 到 手 上， 正 确 的 处 理 方 法 为 : A. 立 即 用 水 洗， 再 用 2% 苏 打 水 冲 洗； B. 先 用 2% 苏 打 水 洗 ， 再 用 水 冲 洗； C. 立 即 用 水 冲 洗， 再 用 NaOH 溶 液 洗； D. 先 用 NaOH 溶 液 冲 洗， 再 用 水 洗

100、在 配 位 滴 定 中， 必 须 在 酸 性 溶 液 中 使 用 的 指 示 剂 是 : A. 铬 黑 T ； B. 钙 指 示 剂；

C. 磺 基 水 杨 酸； D. 二 甲 酚 橙 101、已 知

'EMnO?4/Mn2+ = 1.45V ,

'EFe3+/Fe2+=0.77。用 KMnO4 滴 定 Fe2?， 介 质 为

1mol?L?1 HClO4 其化学计量点 E 计 电 位 为 :

A. 2.22V B. 1.34V; C. 1.11V; D. 0.37V

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102、下 列 有 关 光 强 检 测 系 统 原 理 的 错 误 叙 述 是 : A. 光 强 测 量 是 通 过 光 亮 调 节 器 进 行 的 ；

B. 光 强 是 由 光 电 转 换 器 的 电 流 大 小 来 表 示 的； C. 常 用 的 光 电 转 换 器 有 光 电 池 和 光 电 管； D. 光 电 转 换 器 的 电 流 由 检 流 计 来 测 量

103、当 被 滴 定 溶 液 中 有 M 和 N 两 种 离 子 共 存 时, 欲 使 EDTA 滴 定 M 而 N 不 干 扰 ( 设 cM = cN ), 则 在 1% 的 误 差 要 求 下 滴 定 反 应 要 符 合 : A . KMY ?KNY ?104 ; B. KMY ?KNY ?105 ; C. KMY ?KNY ?106 ; D. KMY ?KNY ?108 104、下 列 有 关 灼 烧 容 器 的 叙 述， 错 误 的 是 : A. 灼 烧 容 器 在 灼 烧 沉 淀 物 之 前 或 之 后， 必 须 恒 重 ； B. 恒 重 至 少 要 灼 烧 两 次， 两 次 称 重 一 致 才 算 恒 重 ； C. 灼 烧 后 称 重 时， 冷 却 时 间 一 致， 恒 重 才 有 效； D. 灼 烧 玻 璃 砂 芯 滤 器 的 时 间 可 短 些； 105、下 列 有 关 沉 淀 的 叙 述 不 正 确 的 是 :

A． 小 颗 粒 沉 淀 由 于 表 面 的 边、棱、角 多， 吸 引 沉 淀 离 子 能 力 强，

故 沉 淀 更 完 全；

B. 小 颗 粒 沉 淀 边 棱 角 多， 故 共 沉 淀 也 多； C. 杂 质 离 子 的 电 荷 愈 高 愈 易 被 共 沉 淀； D. 沉 淀 CaC2O4 经 灼 烧 后 的 称 量 形 式 是 CaO 106、万 分 之 一 的 分 析 天 平 可 称 准 至 ? 0.1mg 。 要 使 试 样 称 量 误 差 不 大 于 0.1% ， 至 少 应 称 取 的 试 样 质 量 为 : A. 0.1g ; B. 0.2g ; C. 1g ; D. 2 g

107、以 CaCO3 做 基 准 物 标 定 EDTA 溶 液, 若 烘 干 CaCO3 时 温 度 过 高， 导 致 部 分 分 解， 则 标 定 结 果: A. 无 影 响； B. 偏 高； C. 偏 低； D. 不 能 确 定

108、四 位 学 生 进 行 水 泥 熟 料 中 SiO2 , CaO, MgO, Fe2O3 ,Al2O3 的 测 定。 下 列 结 果（ 均 为 百 分 含 量 ） 表 示 合 理 的 是:

A. 21.84 , 65.5 , 0.91 , 5.35 , 5.48 ; B. 21.84 , 65.50 , 0.910 , 5.35 , 5.48; C. 21.84 , 65.50 , 0.9100, 5.350 , 5.480 ; D. 21.84 , 65.50 , 0.91 , 5.35, 5.48 109、用 0.1000mol?L?1 NaOH 溶 液 滴 定 20.00mL 0.1mol?L?1 HOAc 溶 液， 其 化 学 计 量 点 pH 值 为 : A. 0.0 ; B. 7.0; C. ?7.0 ; D. ? 7.0

110、用 四 苯 硼 酸 钠 沉 淀 钾 来 测 定 钾 的 含 量 K? +B(C6H5)4? == KB(C6H5)4 ? 。 计 算 时 应 用 的 换 算 因 数 为 :

A.

C.

MK/MKB(C6H5)4 ; ;

B.

MK/4MKB(C6H5)4；

MKB(C6H5)4/MKD.

4MKB(C6H5)4/MK

111、以 H2C2O4 ? 2H2O 作 基 准 物 质， 用 来 标 定 NaOH 溶 液 的 浓 度。 但 因 保 存 不 当， 草 酸 失 去 部 分 结 晶 水， 问 用 此 草 酸 标 定 NaOH 溶 液 浓 度 的 结 果 是 : A. 偏 低； B. 偏 高； C. 无 影 响; D. 不 确 定 112、EDTA（Y ） 滴 定 金 属 离 子 ( M ) 的 反 应 为 : M + Y

H+ MY

HiY(i = 1 ~ 6 ) 以 下 各 式 正 确 的 是 :

A. [ Y ' ] = cY ? C. [ Y ' ] =

?[HiY] ;

B. [ Y ' ] = [ Y ] +

?[HiY]

?[HiY] ;

D. [ Y '] = [ Y ]+[ MY]

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