质粒DNA的转化、提取和酶切分析-论文(2)

切不完全，看不到理想的条带。本实验中，如果是酶切不完全，应该会看到三条带，或者只出现4.86kb带，但本实验出现两条带，说明酶切比较完全。条带模糊的原因可能是分离提取到的质粒DNA底物浓度过低，提取的质粒DNA没有经过核酸检测仪测定浓度，只是取5μl质粒DNA底物用于酶切，5μl的质粒DNA底物含量可能过少，远远没有达到2μg。

参考文献：

1. 张泉.朱鸿飞.于可响.薛方明.孙怀昌.ZHANG Quan.ZHU Hong-fei.YU Ke-xiang.XUE Fang-ming.SUN Huai-chang重组大肠杆菌碱裂解方法的改进[期刊论文]-中国生物工程杂志2007,27(2)

2.刘卫今，蒋勇，完迪迪.简单高效的感受态细胞制备和质粒转化体系的建立.安徽农业科学.Journal dAnhui Aoi．Sei．2008,36(7)：2745—2746

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