江苏环亚一体化洁净手术室施工工法(6)

2） 阀门强度试验时，试验压力为公称压力的1.5 倍，持续时间不少于

5min，阀门的壳体、填料应无渗漏。严密性试验时，试验压力为公称压力的1.1 倍；试验压力在试验持续的时间内应保持不变，时间应符合图 5-24阀门试压持续时间的规定，以阀瓣密封面无渗漏为合格。

图 5-24阀门试压持续时间

4. 医用气体试压和检漏

1） 等于或大于10MPa的高压导管必须做强度试验，强度试验的试验压

力应等于或大于1.25倍的最高工作压力；或抽取5%焊接口进行探伤检查，检查结果应100%合格。不合格可补焊但不超过2次，补焊后应扩大1倍的数量重新进行检查，直到100%合格为止。

2） 系统安装后应做气密检查。保压24h后平均每小时漏气率应不大于图

5-25漏气率（%）（≤）的规定。 气体名称 允许漏气率 氧气 0.15 负压吸引 压缩空气 氧化亚氮 1.8 0.2 0.15 氮气 0.15 氩气 0.15 图 5-25漏气率（%）（≤）

5. 高效过滤器检漏

1） 高效过滤器应在洁净室及净化空调系统进行全面清扫和系统连续试车

12h 以上后，在现场拆开包装并进行安装。

2） 安装前需进行外观检查和仪器检漏。目测不得有变形、脱落、断裂等

破损现象；

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3） 仪器抽检检漏应符合产品质量文件的规定。

4） 合格后立即安装，其方向必须正确，安装后的高效过滤器四周及接口，

应严密不漏；在调试前应进行扫描检漏。

5） 高效过滤器的检测采用扫描法，即在过滤器下风侧用粒子计数器的等

动力采样头，放在距离被检部位表面20～30mm 处，以5～20mm/s 的速度，对过滤器的表面、边框和封头胶处进行移动扫描检查。 6. 电气试验

1） 等电位联结安装完毕后应进行导通性测试，测试用电源可采用空载电

压为4～24V直流或交流电源，测试电流不应小于0.2A，当测得等电位联结端子板与等电位联结范围内的金属体末端之间的电阻不超过0.2Ω时，可认为等电位联结合格，如发现导通不良的管道联接处，应作跨接线。对等电位联结进行导通性测试，即是对抱箍、联结件、端子板、联结线及有关接头处整个路径进行检验，必须通过检验才能证实其有效性。

2） 绝缘电阻、接地电阻和接地(PE)或接零(PEN)导通状态及插座接线正确

性的测试。

3） 检验医疗IT系统的绝缘监视仪和其声光报警系统的功能。

4） 检验局部等电位联结系统的应联结部分有无遗漏和联结线的电阻是否

合格。

5） 检验局部等电位联结端子板的安装及位置是否恰当。 7. 系统调试

净化空调系统运行前应在回风、新风的吸入口处和粗、中效过滤器前设置临时用过滤器(如无纺布等)，实行对系统的保护。净化空调系统的检

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测和调整，应在系统进行全面清扫，且已运行24h 及以上达到稳定后进行。洁净室洁净度的检测，应在空态或静态下进行。室内洁净度检测时，人员不宜多于3 人，均必须穿与洁净室洁净度等级相适应的洁净工作服。 1） 单机调试

净化空调机组、新风机组、排风机组、高静压风机盘管、电加热器、加湿器、防火阀、电动密闭阀、电动水阀、双位电动定风量阀门、机电一体化控制柜、情报控制面盘、对讲、呼叫、背景音乐、摄像监控系统、网络通讯、医用气体汇流排、气体超欠压报警等分机调试。 2） 系统调试

图 5-26系统调试内容

8. 系统检测

Ⅰ级洁净手术室和洁净辅助用房检测前，系统应已运行15min，其他洁净房间应已运行40min。在确认风速、换气次数和静压差的检测无明显问题之后，再检测含尘浓度。

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1） 检测工具：微风速仪、分辨率为1Pa的斜管微压计、数字式温湿度测

量仪（可显示小数后一位的）、带倍频程分析仪的声级计、高精度数位式照度仪、光散射式粒子计数器（流率不小于2.83L/min）。 2） 单向流手术室系统的系统总风量调试结果与设计风量的允许偏差为

0～20%，室内各风口风量与设计风量的允许偏差为15%。 3） 新风量与设计新风量的允许偏差为10%。

4） 空调冷热水、冷却水总流量测试结果与设计流量的偏差不应大于10%。 5） 工作区截面风速的检验

对Ⅰ级洁净手术室达到100级洁净度的手术区和有局部100级的Ⅰ级洁净辅助用房中达到100级洁净度的区域应先测其工作区截面平均风速，综合性能检测结果不应小于0.27m/s，速度均匀度β≤0.25。 6） 换气次数的检验

对Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级洁净手术室和洁净辅助用房应通过检测送风口风量换算得出换气次数，综合性能检测结果不应小于洁净手术部用房技术指标规定范围的均值，并不应超过此范围上限的1.2倍或根据需要的设计值的1.2倍。

当测送风面平均风速时，测点高度在送风面下方0.1m以内，测点之间距离不应超过0.3m。测点范围为送风口边界内0.05m以内的面积，均匀布点。 7） 静压差的检验

应在洁净区所有门都关闭的条件下，从平面上最里面的房间依次向外或从空气洁净度级别最高的房间依次向低级别的房间，测出有孔洞相通的相邻两间洁净用房的静压差，综合性能测定结果应大于规范要求。

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测定高度距地面0.8m，测孔截面平行于气流方向，测点选在无涡流无回风口的位置。 8） 洁净度级别的检验

当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测。当送风口分散布置时，按全室统一布点检测，测点可均布，但不应布置在送风口正下方。 9） 温湿度的检测

夏季工况应在当地每年最热月的条件下检测，冬季工况应在当地每年最冷月的条件下检测。室内温湿度测定为距地面0.8m高的中心点，检测结果应符合洁净手术部用房技术指标规定。测出室内的温湿度之后，应同时测出室外温湿度。 10） 噪声的检测

噪声检测宜在外界干扰较小的晚间进行，以A声级为准。不足15m2

的房间在室中心1.1m高处测一点，超过15 m2的在室中心和四角共测5点，检测结果应符合洁净手术部用房技术指标的规定。全部噪声测定之后，应关闭净化空调系统测定背景噪声，当背景噪声与室内噪声之差小于10dB时，室内噪声应按常规予以修正。 11） 照度的检测

照度检测应在光源输出趋于稳定(新日光灯和新白炽灯必须已使用超过10h，旧日光灯已点燃15min，旧白炽灯已点燃5min)，不开无影灯，无自然采光条件下进行。 测点距地面0.8m，离墙面0.5m，按间距不超过2m均匀布点，不刻意在灯下或避开灯下选点。各点中最小的照度值应符合洁净手术部用房技术指标的规定。对大型以上(含大型)手术室，应校核照度均匀度。

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