血液系统知识竞赛

浙江省采供血机构“与法同行，和谐发展”知识竞赛题库

一、 填空题(280题)

1. 全血滴入标准硫酸铜溶液中，形成一层铜蛋白膜，包围在血滴外层。 2. 用于男性献血者（Hb≥120g/L）检测的硫酸铜溶液比重为1.0520。 3. 用于女性献血者（Hb≥115g/L）检测的硫酸铜溶液比重为1.0510。 4. 硫酸铜溶液比重随温度变化而变化的，温度每上升2℃，比重下降0.0005。

在配制和使用时应注意这一特性。

5. 硫酸铜目测法检测献血者血红蛋白时，每瓶（50 ml）硫酸铜溶液的可用于检

测25人次。

6. 硫酸铜法检测血红蛋白应使用新鲜采集的末梢血或静脉血，抗凝或不抗凝血

液均可使用。

7. 硫酸铜目测法检测献血者血红蛋白时，在距硫酸铜液面上方1cm处垂直将1

滴血液轻轻滴入，血滴应不含气泡。

8. 硫酸铜目测法检测献血者血红蛋白时，血滴在硫酸铜溶液中部悬浮10 -15

秒后下沉于瓶底，表明血液比重等于硫酸铜溶液比重，血红蛋白含量符合献血标准。

9. 硫酸铜目测法检测献血者血红蛋白时，血滴悬浮在硫酸铜溶液上部，15秒时

不下沉，表明血液比重小于硫酸铜溶液比重，血红蛋白含量不符合献血标准。

10. 配制硫酸铜工作液时，量取所需量贮存液，加入容器内，慢慢加入蒸镏水至

工作液总量，边加边摇匀，以消除硫酸铜溶液加水后容量缩减的影响。

11. 微板法ABO血型定型试验前，微板可以用0.1%的牛白蛋白或人血清进行预处

理以减少塑料的非特异性吸附。

12. 微板法ABO血型定型试验时，在含有血型定型试剂的各孔内加入1滴1.6%～

1.8%红细胞悬液；轻叩板边，混匀孔内物质。

13. 微板法ABO血型定型试验中，在微板的3个干净孔内分别加入1滴抗-A、抗

-B，（如需要，可在第三孔内加1滴抗-AB进行平行试验）。

14. 如果血型试剂未注明可用于微板试验，或检测设备为非系统型，实验室应对

微板法血型定型的各个试验条件进行优化和验证。

15. 微板法ABO血型定型试验中，如果使用稀释的抗血清工作液，应关注抗血清试

剂的强度和粘度.

16. 微板法ABO血型定型试验中，血型试剂蛋白浓度过高或过低都会影响检测结果。 17. 微板法ABO血型定型试验中，血型试剂稀释后工作液的保存不应超过1周。 18. 微板法ABO血型定型试验中，抗血清工作液的配制和红细胞悬液的配制应标

准化。

19. 微板法ABO血型定型试验中，加热洗涤或用湿巾擦拭U型孔底可减少静电作

用。

20. 微板法ABO血型定型试验后，微板必须彻底清洗方可重复使用。

21. 血站工作人员应在献血前对献血者履行书面告知义务，并取得献血者签字的

知情同意书。

22. 不安全的血液会危害患者的生命与健康。具有高危行为的献血者不应献血。 23. 根据《血站管理办法》规定，献血者在献血前应出示真实有效的身份证件。 24. 献血者如果认为已捐献的血液可能存在安全隐患，应当尽快告知血站。 25. 根据《中华人民共和国献血法》的规定，须对献血者进行健康征询与一般检

查。

26. 为了保证血液安全，血站将遵照国家规定对献血者血液进行经血传播疾病检

测，检测合格的血液将用于临床。

27. 献血者应认真阅读有关知情同意的资料，并签字表示知情同意。 28. 应建立血液检测试剂的评价、选择和确认程序。 29. 应将通过进货检查验收后的试剂进行隔离存放，防止误用。 30. 应建立和保存试剂采购验收、质量抽检和审核批准的记录。

31. 在试剂保存和使用过程中应注意试剂性能出现衰减，如果试剂盒对照品和室

内质控品的检测值呈现连续走低趋势且无法使其回升纠正，应考虑终止使用。

32. 新的或者经过大修的检测设备在正式投入正常使用之前应经过确认。 33. 新设备的确认应包括安装确认、运行确认和性能确认。 34. 应定期检查自动化检测设备试验参数的设置，应保存检查记录。

35. 应使用实验室信息管理系统对整个检测过程（从标本接收、试验、结果和结

论判定）进行信息化管理。

36. 实验室信息管理系统运行参数的设置应建立权限控制。

37. 本血站实验室应与血液标本采集和送检部门进行充分沟通与协商，共同制定

标本采集和送检程序，质量管理部门应予以审核。

38. 应根据每项试验的技术要求，采用相应类型的真空采血管留取检测标本。试

管应无裂痕、无渗漏，容量应满足检测项目要求。

39. 39核酸检测标本采集后，根据所采用的采血管和试验的技术要求实施离心。 40. 血液标本在采血现场的临时保存温度为2～10℃。

41. 标本应隔离密封包装，包装材料应满足防水、防破损、防外泄、保持温度、

易于消毒处理。

42. 标本应在2～10℃条件下运输，应对运输过程的冷链效果进行确认并定期监

测。

43. 试验操作应按照试剂生产方提供的试剂使用说明书进行操作。 44. 应保存自动化检测设备运行记录，并定期对运行状态进行审核。

45. 在血液筛查过程中，应对试验性能持续进行监测，以发现正在发生的任何性

能变化，这些变化如果没有得到及时纠正，最终可能导致试验批次的失败，或者弱阳性样本的漏检。

46. 质控品应与血液检测标本在相同的检测条件下进行检测。如单一微板为一批

试验，每一微板至少包括1份外部质控品。

47. 试验结果判定规则：应制定明确的试验有效性和标本试验结果判定规则，将

其编写或设置成为计算机程序，对其编写、设置、修改和启用应进行控制，所有修改均应保存原版本，确保其具有可追溯性。

48. 应核查每批试验所使用的试剂、设备、试验过程、有无人工干预或其他非正

常工作步骤出现等关键控制点，正确无误后方可对试验有效性进行判定。

49. 标本试验结果计算和判定：判定试验有效后，按照试剂说明书的要求计算临

界值和灰区。根据标本检测值与临界值的比较结果，判定为标本检测结论为无反应性、有反应性或不确定。

50. 血型检测项目：GB18469《全血及成分血质量要求》规定的强制检测项目有：

1) ABO血型正确定型；2）RhD血型正确定型。

51. 血型检测结论 应当经过2次检测结果的比对，一致时才能做出血型检测

最终结论。

52. 血液检测合格判定标准 HIV、HBV、HCV、梅毒感染标志物检测的最终结论

均为无反应性，ABO/RhD血型正确定型，ALT测定值符合国家相关标准。

53. 应当建立和实施血液检测最终结论的计算机判定程序。如果需要人工判定，

应由双人复核。

54. 应保存自动化设备运行设置参数的书面记录，并定期将其与实际设置参

数对照，确保设置无误，应保存核实记录。

55. 如果外部质控品的检测值是作为试验有效性的判定依据之一，其检测值应符

合既定要求。

56. 在质控规则中，用AL方式表示质控规则，“A”代表质控测定值个数，“L”是

从正态统计量得到的质控界限。

57. 通常情况下，ELISA实验的变异系数宜控制在20%以内。

58、13s表示一个质控值超过x?3s。用于提示可能存在随机误差。

64、引起误差的因素通常包括操作上的失误，试剂、校准物、质控品的失效；试剂、质控品更换批号或保存末期发生变化；仪器使用维护不当；质控图建立过程中采用的数据不足造成均值和标准差不适宜等。

59、对于不能每天进行血液检测、质控数据量少的实验室，可适时采用Grubbs氏法进行室内质控。

60、实验过程中，如出现违背实验有效性判定规则，应视为实验无效。 61、绘制质控图，以Y轴为质控品的测定值（S/CO值），X轴为质控个数或单位时间。

62、Grubbs氏法进行室内质控只需连续测定3次，即可对第3次检验结果进行检验和控制。

63、ELISA试验室内质控通常采用试剂盒阴阳性对照、弱阳性质控品实时监控实验的有效性，同时采用弱阳性质控品和Levey-Jennings质控图监控实验的稳定性。

64、实验室应定期对所有检测项目的室内质控数据进行统计分析，对质控图进行评价和维护，以确保室内质控的有效运行。

65、当SI上限和SI下限有一值处于n2s和n3s值之间时，说明该值在2s-3s范围，处于“警告”状态。

66、如果质控图使用过程中，出现均值的偏移和标准差变化，需分析并消除产生偏差的原因，必要时应重新调整质控图框架。

67、ALT实验中，如果更换新批号质控品，可采用将新批号质控品和旧批号质控品同时检测的方式，以确保在旧批号质控品使用结束前，获得计算新批号质控品均值和标准差的数据，建立质控图。

68、ELISA实验推荐采用Levey-Jennings质控图监控ELISA实验过程的稳定性，发现随机误差和系统误差。

69、Levey-Jennings质控图常规使用的13s规则作为在控与失控的判断规则。 70、国家提倡献血年龄为18周岁～55周岁；

71、既往无献血反应、符合健康检查要求的多次献血者主动要求再次献血的，年龄可延长至60周岁。

72、献血者一般检查中要求献血者体重：男≥50㎏，女≥45㎏。

73献血者一般检查中要求献血者脉搏：60次/min～100次/min，高度耐力的运动员≥50次/min，节律整齐。

74、献血者一般健康状况检查：皮肤、巩膜无黄染。皮肤无创面感染，无大面积皮肤病。

75、献血者一般健康状况检查：四肢无重度及以上残疾，无严重功能障碍及关节无红肿。

76、献血者一般健康状况检查：双臂静脉穿刺部位无皮肤损伤。无静脉注射药物痕迹。

77、血袋标签确认方法适用于对拟采用的新的供应方所生产的标签的确认活动。 78、全血标签经离心后，血浆标签经离心、冷冻、水浴后，标签不能分离。 79、粘贴在导管上的条码，经离心、冷冻后在常温条件下自然融化2小时，条码与导管之间不能出现分离。

80、国家食品药品监督管理局简称SFDA。

81、血液检测试剂进货验收时要求试剂盒组成、组分性状与说明书一致；无泄漏，足量，标识正确。

百度搜索“77cn”或“免费范文网”即可找到本站免费阅读全部范文。收藏本站方便下次阅读，免费范文网，提供经典小说综合文库血液系统知识竞赛在线全文阅读。