奥美拉唑 日本标准完全(性质、4条溶出曲线等)

【奥美拉唑】

日文名：オメプラゾール 英文名：Omeprazole

结构式：

解离常数（室温）：pKa1 = 4.5（针对吡啶环、采用吸光度法测定）

pKa2 = 8.9（针对苯并咪唑环、采用吸光度法测定）

在各溶出介质中的溶解度(37℃)：

在各溶出介质中的稳定性：

水：37℃条件下，2小时降解14％，6小时降解43％。

在各pH值溶出介质中：在pH1.2、pH4.0和pH6.8各溶出介质中，37℃/2小时分别降解

83％、97％和8％。

光：未测定。

《四条标准溶出曲线》

溶出度试验条件：桨板法/50转、溶出介质中不添加表面活性剂。

< 20mg规格 肠溶片剂 > A型

pH1.2：33.0mg/ml pH6.8：0.078mg/ml

pH4.0：0.079mg/ml 水：0.091mg/ml

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< 20mg规格 肠溶片剂 > B型

《质量标准》

【在pH1.2介质中】 取本品，照溶出度测定法（桨板法），以盐酸溶液（氯化钠2.0g溶于盐酸7.0ml中，加水稀释至1000ml，即得）900ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经120分钟时，取溶液适量滤过，弃去至少10ml初滤液，精密量取续滤液适量，加溶出介质稀释制成每1ml中含22μg的溶液，作为供试品溶液。另精密称取奥美拉唑对照品0.022g，置50ml量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加溶出介质稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。取上述两种溶液照紫外-可见分光光度法，分别在323nm波长处测定吸光度，计算每片溶出量，不得过标示量的5%，应符合规定。

【在pH6.8介质中】 取本品，照溶出度测定法（桨板法），以磷酸盐缓冲液(pH6.8) 900ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经15分钟时，取溶液适量滤过，弃去至少10ml初滤液，精密量取续滤液适量，加溶出介质稀释制成每1ml中含22μg的溶液，作为供试品溶液。另精密称取奥美拉唑对照品0.022g，置50ml量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加溶出介质稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。取上述两种溶液照紫外-可见分光光度法，分别在293nm波长处测定吸光度，计算每片溶出量，限度为标示量的85%，应符合规定。

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《附奥美拉唑对照品质量标准》 分子式 C17H19N3O3S 分子量 345.42

精制法 取本品84g，加甲醇-浓氨溶液(100:1)380ml和二氯甲烷160ml，30℃加热，搅拌使溶解，再加活性炭适量搅拌15分钟，过滤，将滤液减压浓缩至390g，加甲醇-浓氨溶液(100:1)120ml，室温下搅拌5分钟，待冷却至5℃后再搅拌3小时。滤取析出的结晶，用预冷至5℃的甲醇-浓氨溶液(100:1)84ml洗涤。所得结晶在室温下晾干24小时后再用硅胶干燥剂减压干燥4小时，即得。 性状 白色结晶或结晶性粉末。 鉴别试验

(1) 取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，取1ml，置50ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液(pH7.4)稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法测定，在275nm和301nm波长处有最大吸收。

(2) 取本品、照红外光谱法测定（溴化钾压片），在1626cm-1、1407cm-1、1204cm-1、1015cm-1

和809cm-1波数处应有相应吸收峰。

有关物质 临用新配 取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液。精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。再精密量取1ml，置10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为灵敏度测定用溶液。另取本品0.01g和杂质1,2-二硝基苯0.025mg，置100ml量瓶中，加0.38％四硼酸钠十水合物溶液5ml使溶解，再加乙醇稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液【取磷酸氢二钠十二水合物2.83g和磷酸二氢钠二水合物0.21g，加水溶解并稀释至1000ml，用1％稀磷酸调pH值至7.6】-乙腈(29:11)为流动相，检测波长为280nm，设定柱温为25℃，调整流速使奥美拉唑峰保留时间约为8分钟。精密量取对照溶液和灵敏度测定用溶液各10μl，注入液相色谱仪，灵敏度测定用溶液主峰峰面积应介于对照溶液主峰峰面积的5～15%，调节检测灵敏度，使对照溶液主峰峰高为满量程的20%。精密量取系统适用性溶液5μl，注入液相色谱仪，出峰顺序应依次为奥美拉唑与1,2-二硝基苯，且两色谱峰间的分离度应大于10.0。再精密量取供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的10倍，如显杂质峰，按面积归一化法计算，所有杂质峰面积之和不得大于0.20%。

干燥失重 取本品1g，以五氧化二磷为干燥剂，50℃减压干燥2小时，减失重量不得过

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0.20%。

含量测定 按干燥品计，含C17H19N3O3S应在99.0%以上。

测定法 取本品0.4g，精密称定，加N,N-二甲基甲酰胺70ml使溶解，用氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)滴定，电位法指示终点，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)相当于34.542mg的C17H19N3O3S。

《附1,2-二硝基苯对照品相关信息》 分子式 C6H4(NO2)2

性状 微黄白色至微黄褐色结晶或结晶性粉末。

鉴别试验 取本品、照红外光谱法测定（糊法压片），在3100cm-1、1585cm-1、1526cm-1、1352cm-1和793cm-1波数处应有相应吸收峰。 熔点 应为116～119℃。

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