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血压计的临床方案
的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局,并说明理由;
7) 提出临床试验报告,并对报告的正确性及可靠性负责; 8) 对申办者提供的资料负有保密义务。
十四、临床试验人员基本情况
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