生物药剂学(3)

问题 6 得 10 分，满分 10 分 下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是

所选答案： C. 脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收。

正确答案： C. 脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收。

问题 7 得 20 分，满分 20 分 药物在肺部沉积的机制主要有 所选答案： B. 惯性碰撞 C. 沉降 D. 扩散

正确答案： B. 惯性碰撞 C. 沉降 D. 扩散

问题 8 得 10 分，满分 10 分 关于注射给药正确的表述是

所选答案： C. 混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长。

正确答案： C. 混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长。

问题 9 得 10 分，满分 10 分 提高药物经角膜吸收的措施有

所选答案： A. 增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间。 B. 减少给药体积，减少药物流失。

正确答案： A. 增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间。 B. 减少给药体积，减少药物流失。

名称 药动学自测1

问题 1 得 5 分，满分 5 分

药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做_____级动力学过程 （用中文数字表示） 正确答案： 一

问题 2 得 0 分，满分 15 分

静脉输注稳态血药浓度Css主要由___________决定，因为一般药物的_________和__________基本上是恒定的。

正确答案： k0 ; k ;V

问题 3 得 5 分，满分 5 分

达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于_____________。 正确答案： 药物的输入速度

问题 4 需要评分 混杂参数

正确答案： 通常将分布相混合一级速度常数α和消除相混合一级速度常数β称为混杂参数，分别代表两个指数项即分布相和消除相的特征，由模型参数（k12、k21、k10）构成

问题 5 需要评分 稳态血药浓度 正确答案： 多次重复给药，随着给药次数n的增加，血药浓度不断增加，当n充分大时，血药浓度不再上升，达到稳态水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度。

问题 6 需要评分 坪幅

正确答案： 重复给药达稳态时，在一个给药周期内，稳态血药浓度的波动幅度称为坪幅

问题 7 需要评分 波动度

正确答案： 稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与平均稳态血药浓度的比值

问题 8 需要评分 生物利用度

正确答案： 指药物活性成分吸收进入全身循环的程度和速度

问题 9 得 10 分，满分 10 分

SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为 正确答案： A. 药物动力学评价方法

问题 10 得 10 分，满分 10 分

生物利用度的试验设计往往采用随机交叉试验设计方法，其目的是为了消除个体与试验周期对试验结果的影响 正确答案： 对

名称 药动学自测2

问题 1 得 5 分，满分 5 分

药物的消除速度常数k大，表示该药在体内消除慢，半衰期长。 正确答案： 错

问题 2 得 5 分，满分 5 分

肾清除率是反映肾功能的一个重要参数之一，某药物清除率数值大，说明该药物清除快。 正确答案： 对

问题 3 得 5 分，满分 5 分

当药物大部分代谢时，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据，求取消除速率常数。 正确答案： 错

问题 4 得 10 分，满分 10 分

口服给药的负荷剂量与下列哪些参数有关（） 正确答案： B. X0，τ，ka，k

问题 5 得 10 分，满分 10 分

以下有关给药方案的调整的说法，正确的是

正确答案： E. 设计口服给药方案并不一定都要知道药物的F、t1/2和V

问题 6 得 10 分，满分 10 分 对于肾功能衰退患者，用药时主要考虑 正确答案： A. 药物经肾脏的转运

问题 7 得 10 分，满分 10 分 药物的作用强度，主要取决于

正确答案： D. 药物在靶器官的浓度

问题 8 得 10 分，满分 10 分 丙磺舒增加青霉素的疗效是因为

正确答案： B. 二者竞争肾小管的分泌通道

问题 9 得 10 分，满分 10 分

当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用时比单独应用的效应 正确答案： D. 增强

问题 10 得 10 分，满分 10 分 研究TDM的临床意义有

正确答案： A. 监督临床用药 B. 确定患者是否按医嘱服药 C. 研究治疗无效的原因 E. 研究合并用药的影响

问题 11 得 5 分，满分 5 分

对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1/2=( )×MRTiv 正确答案： B. 0.693

问题 12 得 10 分，满分 10 分 多剂量函数式是

正确答案： A. r=1-e^(-nkτ)/1-e^(-kτ) D. r=1+e^(-kτ)+e^(-2kτ)+... +e^((n-1)kτ)

名称 生物药剂学测试6

问题 1 得 10 分，满分 10 分

药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是 正确答案： D. 排泄

问题 2 得 10 分，满分 10 分 药物排泄的主要器官是 正确答案： E. 肾

问题 3 得 10 分，满分 10 分

药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是 正确答案： A. 胆汁

问题 4 得 10 分，满分 10 分 可以用来测定肾小球滤过速度的药物是 正确答案： C. 菊粉

问题 5 得 10 分，满分 10 分

药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素 正确答案： C. 肾小管重吸收

问题 6 得 10 分，满分 10 分

酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利 正确答案： A. 水杨酸

问题 7 得 10 分，满分 10 分

一定时间内肾能使多少溶剂的血浆中该药物清除的能力被称为

正确答案： B. 肾清除率

问题 8 得 10 分，满分 10 分

分子量增加可能会促进下列过程中的那一项 正确答案： B. 胆汁排泄

问题 9 得 10 分，满分 10 分

在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为 正确答案： C. 肠肝循环

问题 10 得 10 分，满分 10 分 下列药物中哪一种最有可能从肺排泄 正确答案： A. 乙醚

生物药剂学测试一

问题 1 得 5 分，满分 5 分 下列成分不是细胞膜组成成分的是 正确答案： A. 脂肪

问题 2 得 5 分，满分 5 分 下列属于生理因素的是 正确答案： D. 生理和病理条件差异

问题 3 得 5 分，满分 5 分 药物的主要吸收部位是 正确答案： B. 小肠

问题 4 得 5 分，满分 5 分 根据Henderson-Hasselbalch 方程式求出了，碱性药物的pKa-pH= 正确答案： A. lg(Ci/Cu)

问题 5 得 5 分，满分 5 分 下列（ ）可影响药物的溶出效率 正确答案： D. 均是

问题 6 得 5 分，满分 5 分 影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括 正确答案： E. 胃排空速率

问题 7 得 5 分，满分 5 分 一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序 正确答案： A. 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂

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