药剂学题库

药 剂 学 试 题（1）

一、选择题

1．下列叙述正确的是（ ）

A． 凡未在我国生产的药品都是新药 B.药品被污染后即为劣药不能使用 C.根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂 D.药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分 E.药物制成剂型后即改变药物作用性质

2．下列叙述错误的是（ ）

A．医师处方仅限一人使用 B．处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量 C．药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D．药师调剂处方时必须做到“四查十对” E．医院病区的用药医嘱单也是处方

3．每张处方中规定不得超过（ ）种药品

A．3 B．4 C．5 D．6 E．7 4．在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（ ）

A．查处方 B．查药品 C．查配伍禁忌 D．查药品费用 E．查用药合理性 5．在调剂处方时必须做到“四查十对”其属于十对的内容是（ ）

A．对科别、姓名、年龄 B．对药名、剂型、规格、数量

C．对药品性状、用法用量 D．对临床诊断 E．以上都是 6．下列叙述错误的是（ ）

A．GMP是新建、改革和扩建制药企业的依据

B．GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序 C．药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段 D．GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程 E．GMP认证是位贯彻实施《中华人名共和国行政许可法》 7．关于剂型的叙述错误的是（ ）

A．剂型即为药物的应用形式 B．将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用 C．药物剂型可改变其作用速度 D．同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同 E．同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同 8．不属于按分散系统分类的剂型是（ ）

A．浸出药剂 B．溶液剂 C．乳剂 D．混悬剂 E．高分子溶液剂 9．下列属于假药的是（）

A．未标明有效期或者更改有效期的 B．不标明或者更改生产批号的

C．超过有效期的 D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E．被污染的 10．下列属于劣药的是（ ）

A．擅自添加防腐剂的 B．变质的 C．被污染的 D．未取得批准文号的原料药生产的 E．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围 11．处方中表示每日3次的外文缩写是（ ）

A．qd B．b．i．d C．t．i．d D．q．i．d E．q．h 12．处方中的q．s．的中文含义是（ ）

A．加至 B．适量 C．立即 D．一半 E．隔日一次 13．下列叙述错误的是（ ）

A．医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作 B．非胃肠道给药制剂室处方药 C．检验药品质量的法典是中国药典 D．医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配

E．医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效 14．不必单独粉碎的药物是（ ）

A．氧化性药物 B．性质相同的药物 C．贵重药物 D．还原性药物 E．刺激性药物

15．泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（ ） A．氢气 B．二氧化碳 C．氧气 D．氮气 E．其他气体 16．中国药典中关于筛号的叙述，那一项是正确的（ ）

A．筛号是以每英寸筛孔数表示的 B．一号筛孔径最大，九号最小 C．十号筛孔径最大 D．二号筛与200目筛的孔径相当 E．以上都不对 17．相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意( )

A．搅拌 B．多次过筛 C．重者在上 D．轻者在上 E．以上都不对 18．关于散剂的叙述,哪一条是正确的( )

A．散剂分散快,易奏效 B．散剂即是颗粒剂 C．散剂具有良好的防潮性 D．散剂至能外用 E．制成散剂后化学活性也相应增加 19．一般应制成倍散的药物的是（ ）

A．毒性药物 B．液体药物 C．矿物药 D．共熔组分 E．挥发性药物 20．关于颗粒剂质量的叙述，正确的是（ ）

A．化学药品干燥失重为不超过6.0% B．能通过一号筛的颗粒应大于15% C．能通过五号筛的颗粒大于15% D．中药颗粒剂水分不超过6.0%

E．能通过四号筛的颗粒大于8.0%

21．下列哪种药物宜做成胶囊剂（ ）

A．风化性药物 B．药物水溶液 C．吸湿性药物 D．具苦味或臭味的药物 E．药物的稀乙醇溶液 22．关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（ ）

A．制备软胶囊的方法有滴制法和压制法 B．吸湿性的药物可以制成胶囊剂

C胶囊剂的生物利用度一般较片剂高 D．胶囊剂可以起到掩味的作用 E．胶囊剂贮存时温度应补超过30℃

23.下列关于胶囊剂生物叙述，不正确的是（ ）

A．比片剂吸收好，生物利用度高 B．可提高药物的稳定性 C．可避免肝脏的首过效应 D．课掩盖药物的不良臭味 E．其用药途径主要是口服 24．不宜制成软胶囊的药物是（ ）

A．维生素A油溶液 B．维生素C水溶液 C．维生素D油溶液 D．维生素E油溶液E．牡荆油 25．软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（ ） A．水分 B．明胶 C．甘油 D．蔗糖 E．淀粉 26．制备空胶囊的主要材料是（ ）

A．甘油 B．水 C．蔗糖 D．明胶 E．淀粉

27．一般硬胶囊剂的崩解时限为（ ）

A．15分钟 B．20分钟 C．30分钟 D．45分钟 E．60分钟

28．下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（ ）

A．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂 B．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 C．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂 D．散剂=颗粒剂=胶囊剂 E．无法比较

二、填空题

1.药剂学是研究药物制剂的------------、------------、------------、------------、和------------的综合性应用技

术学科。主要包括------------学和------------学两部分内容。

2.《中国药典》现行版为------------、年版，分------------、------------和------------部。共记载------------种药品，药典包括-------------、---------------、--------------、--------------四部分内容。

3.药剂学分支学科有------------、------------、------------、------------、------------。

4.国家药品标准是------------和------------。

5.处方调剂的工作程序是----------------、----------------、----------------、----------------。

6.处方作为法律依据应妥善保存，儿科处方保存期限为------------年，麻醉药品处方保存期限为------------年，第二类精神药品处方保存期限为------------年。

7常用的粉碎器械有------------、------------、------------。

8散剂的一般制备工艺流程为------------、------------、------------、------------、------------、------------。

9.散剂的质量检查项目主要有------------、------------、------------、------------、------------、------------。

10.按囊材的性质，胶囊剂可分为------------、------------、------------。

11.制备空胶囊的主要材料是------------，常常加入蔗糖或蜂蜜来增加------------和------------。

三、名词解释 1制剂

2.药典

3.处方

4.药品

5.新药 6.目

7.等量递加法

8.打底套色法

9.倍散

10.颗粒剂

药 剂 学 试 题（2）

一、选择题

29．关于片剂的特点叙述错误的是（ ）

A．质量稳定 B．分剂量准确 C．适宜用机械大量生产 D．不便服用 E．可制成缓释、控释剂型 30．每片药物含量在（ ）mg以下时，必须加入填充剂方能成型 A．30 B．50 C．80 D．100 E．120

31．下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（ ）

A．淀粉糊 B．硬脂酸镁 C．羟甲基淀粉钠 D滑石粉 E．乙基纤维素 32．片剂辅料中既可作填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（ ）

A．淀粉浆 B．糖粉 C．微晶纤维素 D．乙基纤维素 E．羧甲基纤维素钠 33．关于崩解剂的有关内容的叙述错误的是（ ） A．崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力 B．泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成 C．内加法有利于药物的溶出 D．外加发有利于药物崩解 E．崩解速率的顺序是：内外加发＞内加法＞外加发

34．关于润滑剂的叙述错误的是（ ）

A．增加颗粒流动性 B．阻止颗粒粘附于冲头或冲模上 C．促进片剂在胃内润湿 D．减少冲模的磨损 E．使片剂易于从冲模中被顶出

35.关于片剂制粒的叙述错误的是（ ）

A．增加物料的松紧度，使空气逸出 B．减少细粉飞扬 C．改善原辅料的流动性 D．避免粉末分层 E．减少片剂与模孔间的摩擦力 36．片剂制粒的主要目的是( )

A．更加美观 B．提高生产效率 C．改善原辅料得可压性 D．增加片剂的硬度 E．避免配伍变化

37. 对湿、热不稳定且可压性差的药物,宜采用( )

A．结晶压片法 B．干法制粒压片 C．粉末直接压片

D．湿法制粒压片 E．空白颗粒压片法 38.流动性和可压性良好的颗粒性药物,宜采用( )

A．结晶压片法B．干法制粒压片C．粉末直接压片D．湿法制粒压片E．空白颗粒法 39.《中国药典》2005年版规定,普通片剂的崩解时限为( )

A．10分钟 B．15分钟 C．20分钟 D．30分钟 E．60分钟

40.糖衣片包衣工艺流程正确的是( )

A．素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光B．素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光 C．素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光D．素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光 E．素片→打光→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层 41.关于片剂的叙述错误的是( )

A．控制药物在胃肠道释放速率B．促进药物在胃肠内迅速崩解C．包隔离层是形成不透水的障碍层,防止水分浸入片芯D．掩盖药物的不良臭味E．肠溶衣课保护药物免受胃酸或胃酶的破坏 42.《中国药典》2005年版规定,泡腾片的崩解时限为( )

A．5分钟 B．10分钟 C．15分钟 D．20分钟 E．30分钟 43. 下列片剂应进行含量均匀度检查的是( )

A．主药含量小于10mg B．主药含量小于20mg C．主药含量小于30mg D．主药含量小于40mg E．主药含量小于50mg 44.不属于糖衣物料的是（ ）

A．滑石粉 B．糖浆 C．川蜡 D．聚维酮 E．玉米朊 45.压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（ ）

A．压力过大 B．颗粒含水量过多 C．冲头表面粗糙 D．颗粒吸湿 E．润滑剂用量不当

46. 压片时表面出现凹痕，种种现象称为（ ）

A．裂 B．松片 C．黏冲 D．迭片 E．麻点

47. 不是用作片剂稀释剂的是（ ）

A．硬脂酸镁 B．乳糖 C．淀粉 D．甘露醇 E．硫酸钙 48. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ ）

A．溶出度 B．崩解时限 C．片重差异 D．含量 E．脆碎度 49. 粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（ ） A．淀粉 B．糖粉 C．氢氧化铝 D．糊精 E．微晶纤维素 50.下面关于崩解剂的叙述，正确的是（ ）

A．淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用 B．制备片剂都必须加入崩解剂

C．主要含量在0.1g以下的片剂应加崩解剂 D．加入崩解剂可加快药物的溶出 E．崩解剂应在压片前加入

51.以下可作为肠溶衣材料的是（ ）

A．乳糖 B．乙基纤维素 C．CAP D．阿拉伯胶 E．PVA 52. 可用于制备缓、控释片剂的辅料是（ ）

A．乳糖 B．乙基纤维素 C．微晶纤维素 D．阿拉伯胶 E．淀粉 53. 可用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（ ）

A．淀粉 B．糖粉 C．可压性淀粉 D．硫酸钙 E．PVP

54. 一步制粒完成的工序是（ ）

A．制粒→混合→干燥 B．过筛→混合→制粒→干燥 C．混合→制粒→干燥 D．粉碎→混合→干燥→制粒 E．过筛→混合→制粒 55. 下面属于非离子型表面活性剂的是（ ）

A．十二烷基硫酸钠 B．脱水山梨醇单月桂酸酯 C．十二烷基苯磺酸钠 D．苯扎溴铵 E．磷脂酰胆碱

56.以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（ ）

A．可溶于水又可溶于油 B．具亲水基团和亲油基团 C．可降低溶液的表面张力 D．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 E．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 57. 以下表面活性剂中可能起昙现象的有（ ）

A．司盘20 B．聚山梨酯80 C．卵磷脂 D．阿拉伯胶 E．硬脂酸三乙醇胺皂 58. 以下关于表面活性剂分子结果的表述中，错误的是（ ）

A．一般是线性分子 B．是一种两亲分子 C．分子中具极性基团 D．分子中具非极性基团 E．分子成胶束结构 59. 具有杀菌作用的表面活性剂是（ ）

A．肥皂类 B．两性离子型 C．非离子型 D．阳离子型 E．阴离子型 60 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（ ）

A．增溶作用 B．乳化作用 C．润湿作用 D．消泡作用 E．去污作用

61. 60g的司盘80（HLB为4.3）和40g的去山里只80（HLB为15）混合后的HLB值是（ ） A．6.5 B．12.6 C．4.3 D．8.6 E．10.0

62. 作为增溶剂的表面活性剂最合适的HLB值为（ ）

A．HLB8~~18 B．HLB8~~10 C．HLB6~8 D．HLB3.5~~6 E．HLB15~~18 63. 临界胶束浓度的英文缩写为（ ）

A．CMC B．CMP C．GMP D．HLB E．CNC 64. 以下可作为水∕油型乳化剂的是（ ）

A．OP乳化剂 B．阿拉伯胶 C．卖泽45 D．聚山梨酯80 E．司盘80

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