阳极的铜等失去电子变成阳离子溶解之后,它们以金属单质的形式沉积在电解槽底部,形成阳极泥。 4.电冶金
利用电解熔融盐的方法来冶炼活泼金属Na、Ca、Mg、Al等。 (1)冶炼钠
电解
2NaCl(熔融)=====2Na+Cl2↑ 电极反应:
阳极:2Cl-2e===Cl2↑;阴极:2Na+2e===2Na。 (2)冶炼铝
电解
2Al2O3(熔融)=====4Al+3O2↑ 电极反应:
阳极:6O-12e===3O2↑;阴极:4Al+12e===4Al。
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3+
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+
-
题组一 电解原理的“常规”应用
1.利用如图所示装置模拟电解原理在工业生产上的应用。下列说法正确的是( )
A.氯碱工业中,X电极上反应式是4OH-4e===2H2O+O2↑ B.电解精炼铜时,Z溶液中的Cu浓度不变 C.在铁片上镀铜时,X是纯铜 D.制取金属镁时,Z是熔融的氯化镁 2.使用氯化钠作原料可以得到多种产品。
(1)实验室用惰性电极电解100mL0.1mol·LNaCl溶液,若阴阳两极均得到112mL气体(标准状况),则所得溶液的物质的量浓度是______________(忽略反应前后溶液体积的变化)。
(2)某学生想制作一种家用环保型消毒液发生器,用石墨作电极电解饱和氯化钠溶液,通电时,为使Cl2被完全吸收,制得有较强杀菌能力的消毒液,设计了如图的装置。
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2+
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对电源电极名称和消毒液的主要成分判断正确的是________(填字母序号)。 A.a为正极,b为负极;NaClO和NaCl B.a为负极,b为正极;NaClO和NaCl C.a为阳极,b为阴极;HClO和NaCl D.a为阴极,b为阳极;HClO和NaCl
(3)实验室中很难用亚铁盐溶液与烧碱反应制得白色纯净的Fe(OH)2沉淀。某同学利用上图装置,只
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更换一个电极,通过电解法制取较纯净的Fe(OH)2沉淀,且较长时间不变色。该同学换上的电解材料是__________(用元素符号表示),总的反应式是___________。 题组二 电解原理的“不寻常”应用 (一)电解原理在“环境治理”中的不寻常应用
3.(2015·淮安高三教学测试)工业上用电解法处理含镍酸性废水并得到单质Ni的原理如图所示。
下列说法不正确的是( )
已知:①Ni在弱酸性溶液中发生水解 ②氧化性:Ni(高浓度)>H>Ni(低浓度) A.碳棒上发生的电极反应:4OH-4e===O2↑+2H2O B.电解过程中,B中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减少 C.为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水pH
D.若将图中阳离子膜去掉,将A、B两室合并,则电解反应总方程式发生改变
4.用NaOH溶液吸收烟气中的SO2,将所得的Na2SO3溶液进行电解,可循环再生NaOH,同时得到H2SO4,其原理如下图所示(电极材料为石墨)。
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2+
+
2+
2+
(1)图中a极要连接电源的________(填“正”或“负”)极,C口流出的物质是________。 (2)SO3放电的电极反应式为____________。
(3)电解过程中阴极区碱性明显增强,用平衡移动原理解释原因________。 (二)电解原理在“物质制备”中的不寻常应用
5.根据2CrO4+2H??Cr2O7+H2O设计图示装置(均为惰性电极)电解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7,图中右侧电极连接电源的______极,其电极反应式为_________________________。
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+
2-
2-
6.电解尿素[CO(NH2)2]的碱性溶液制氢气的装置示意图如下:
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电解池中隔膜仅阻止气体通过,阴阳两极均为惰性电极。
(1)A极为________,电极反应式为_________________________________________。 (2)B极为________,电极反应式为______________________________________________。
考点三 应对电化学定量计算的三种方法
1.计算类型
原电池和电解池的计算包括两极产物的定量计算、溶液pH的计算、相对原子质量和阿伏加德罗常数的计算、产物的量与电量关系的计算等。 2.三种方法 (1)根据总反应式计算
先写出电极反应式,再写出总反应式,最后根据总反应式列出比例式计算。 (2)根据电子守恒计算
①用于串联电路中阴阳两极产物、正负两极产物、相同电量等类型的计算,其依据是电路中转移的电子数相等。
②用于混合溶液中电解的分阶段计算。 (3)根据关系式计算
根据得失电子守恒定律关系建立起已知量与未知量之间的桥梁,构建计算所需的关系式。 提示 在电化学计算中,还常利用Q=I·t和Q=n(e)×NA×1.60×10量。
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C来计算电路中通过的电
题组一 根据总反应式,建立等量关系进行计算
1.两个惰性电极插入500mLAgNO3溶液中,通电电解。当电解液的pH从6.0变为3.0时(设电解过程中阴极没有H2放出,且电解液在电解前后体积变化可以忽略不计),电极上析出银的质量最大为( )
A.27mg B.54mg C.106mg D.216mg
2.将两个铂电极插入500mLCuSO4溶液中进行电解,通电一定时间后,某一电极增重0.064g(设电解时该电极无氢气析出,且不考虑水解和溶液体积变化),此时溶液中氢离子浓度约为( ) A.4×10mol·L B.2×10mol·L C.1×10mol·L D.1×10mol·L
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题组二 根据电子守恒,突破电解分阶段计算
3. 500mLKNO3和Cu(NO3)2的混合溶液中c(NO3)=0.6mol·L,用石墨作电极电解此溶液,当通电一段时间后,两极均收集到2.24L气体(标准状况下),假定电解后溶液体积仍为500mL,下列说法正确的是( )
A.原混合溶液中c(K)为0.2mol·L B.上述电解过程中共转移0.2mol电子 C.电解得到的Cu的物质的量为0.05mol D.电解后溶液中c(H)为0.2mol·L
题组三 根据电极现象,利用电子守恒,突破电解池的“串联”计算
4.在如图所示的装置中,若通直流电5min时,铜电极质量增加2.16g。试回答下列问题。
+
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+
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-
-1
(1)电源中X电极为直流电源的________极。
(2)pH变化:A:________,B:________,C:________(填“增大”、“减小”或“不变”)。 (3)通电5min时,B中共收集224mL(标准状况下)气体,溶液体积为200mL,则通电前CuSO4溶液的物质的量浓度为________(设电解前后溶液体积无变化)。
(4)若A中KCl足量且溶液的体积也是200mL,电解后,溶液的pH为__________(设电解前后溶液体积无变化)。
无明显“外接电源”的电解池的“串联”问题,主要是根据“原电池”的形成条件判断“电源”的正、负极,从而判断电解池的阴、阳极。
考点四 金属的腐蚀和防护
1.金属腐蚀的本质
金属原子失去电子变为金属阳离子,金属发生氧化反应。 2.金属腐蚀的类型 (1)化学腐蚀与电化学腐蚀
类型 条件 现象 本质
化学腐蚀 金属跟非金属单质直接接触 无电流产生 金属被氧化 - 9 -
电化学腐蚀 不纯金属或合金跟电解质溶液接触 有微弱电流产生 较活泼金属被氧化 联系 (2)析氢腐蚀与吸氧腐蚀 以钢铁的腐蚀为例进行分析:
类型 条件 负极 电极反应 正极 总反应式 联系 3.金属的防护 (1)电化学防护
两者往往同时发生,电化学腐蚀更普遍 析氢腐蚀 水膜酸性较强(pH≤4.3) -2+吸氧腐蚀 水膜酸性很弱或呈中性 Fe-2e===Fe 2H+2e===H2↑ Fe+2H===Fe+H2↑ +2++-O2+2H2O+4e===4OH 2Fe+O2+2H2O===2Fe(OH)2 --吸氧腐蚀更普遍 ①牺牲阳极的阴极保护法—原电池原理 a.负极:比被保护金属活泼的金属; b.正极:被保护的金属设备。 ②外加电流的阴极保护法—电解原理 a.阴极:被保护的金属设备; b.阳极:惰性金属或石墨。
(2)改变金属的内部结构,如制成合金、不锈钢等。
(3)加防护层,如在金属表面喷油漆、涂油脂、电镀、喷镀或表面钝化等方法。 深度思考
1.判断正误,正确的划“√”,错误的划“×” (1)所有金属纯度越大,越不易被腐蚀( )
(2)纯银器表面变黑和钢铁表面生锈腐蚀原理一样( ) (3)干燥环境下金属不被腐蚀( )
(4)Al、Fe、Cu在潮湿的空气中腐蚀均生成氧化物( ) (5)钢铁发生电化学腐蚀时,负极铁失去电子生成Fe( )
(6)在金属表面覆盖保护层,若保护层破损后,就完全失去了对金属的保护作用( )
(7)外加电流的阴极保护法,构成了电解池;牺牲阳极的阴极保护法构成了原电池。二者均能有效地保护金属不容易被腐蚀( )
2.写出钢铁在潮湿的空气中发生吸氧腐蚀生成铁锈的原理。
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