E.四肢无力,休息后减轻,活动后加重。
36.周期性麻痹
37.进行性肌营养不良 38.重症肌无力
A.静滴肾上腺皮质类固醇 B.抗胆碱酯
酶 C.大剂量丙种球蛋白静点 D.环磷酰胺 E.胸腺切
除 下列疾病最适宜的治疗方法是: 39. 急性格林-巴利综合
征 40. 多发性硬化复发加重
期
二.填空题:(10)
1.按意识障碍的严重程度,意识障碍分为 、 、 。
2.感觉障碍按损害部位可分
为 、 、 、
、 、 和 等七个损害部位。
3.眼肌麻痹按部位可分
为 、 、 、
。
4.瞳孔反射由 传入, 传出。
5.耳聋分为 、 、 、
。
三.名词解释:(15分)
1. 黄斑回避:
2. Horner综合征: 3. 假性球麻痹: 4. 多发性硬化: 5. 分水岭梗死:
四.问答题:(25分)
1. 描述右胸4半横贯损害的临床表现。 2. 简述癫痫的治疗原则。 3. 脑梗塞与脑出血的鉴别。 4.Pakinson综合征的临床表现 五.病例分析:(10分)
男性,35岁,农民,近3天来感四肢无力,近1天加重不能下地行走伴呼吸费力,大小便正常,病前1周感腹部不适,腹泻2~3次。查体:神清,双侧额纹消失、闭眼露白、不能鼓腮,余颅神经正常;四肢肌力3级,腱反射消失,病理征(-),四肢手袜套样感觉减退。脑脊液白细胞2个/mm3,蛋白1.1g/L,
问题:1)试问本病人最可能诊断什么病?写出诊断依据。 2)应与哪些病相鉴别? 3)写出主要治疗原则
2000级本科神经病学考试试卷(A)答案
一.多选题: A型题
1 ( C ) 2 ( C ) 3 ( C ) 4 ( A ) 5 ( B ) 6 ( B ) 7 ( D ) 8 ( B ) 9 ( E ) 10 ( D) 11 ( B ) 12 ( D ) 13 ( C ) 14( B ) 15 ( A ) 16 ( B ) 17 ( C ) 18 ( D ) 19( E ) 20 ( D ) 21 ( B ) 22 ( A ) 23 ( B ) 24( E ) 25 ( B ) 26 ( E ) 27 ( E ) 28 ( B ) 29( E ) 30 ( E ) B型题
31 ( A ) 32 ( D ) 33 ( B ) 34( E ) 35 ( A ) 36 ( C ) 37 ( D ) 38 ( E ) 39( C ) 20 ( A )
二.填空题:
1.按意识障碍的严重程度,意识障碍分为 嗜睡 、昏睡 、 昏迷 。 2.感觉障碍按损害部位可分为 末梢型 、 周围神经型 、 节段型 、
传导束型 、 交叉型 、 偏身型 和 单肢型 等七个损害部位。
3.眼肌麻痹按部位可分为 周围性眼肌麻痹 、 核性眼肌麻痹、核间性眼肌麻痹、
中枢性眼肌麻痹 。
4.瞳孔反射由 视神经 传入, 动眼神经 传出。
5.耳聋分为 传导性耳聋 、 神经性耳聋 、 混合型耳聋 、 功能性耳聋 。
三.名词解释:
1. 黄斑回避:枕叶视中枢病变时,由于黄斑纤维与视辐射纤维分别投射在枕叶视皮层的不同部位,使病变对侧出现同向偏盲时视野中央部位常保留。 2. Horner综合征:表现为一侧瞳孔缩小、眼裂变小、眼球内陷、同侧面部少汗,见于颈上交感神经通路或脑干网状结构的交感纤维损害。
3. 假性球麻痹:双侧皮质核束损害时出现声音嘶哑、饮水呛咳、吞咽困难等,但咽反射存在,无舌肌萎缩及纤颤,常伴有强哭、强笑,下颌及掌颏征阳性。 4. 多发性硬化:以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特征的自身免疫性疾病,可能是遗传易感个体和环境因素作用而发生的自身免疫过程。
5. 分水岭梗死:指相邻血管供血区之间分水岭区或边缘带的局部缺血。一般认为多由于血液动力学障碍所致。
四.问答题:
1. 描述右胸4半横贯损害的临床表现。(5分)
答:右侧下肢痉挛性瘫痪、伴右侧胸4以下深感觉障碍,左侧胸4以下痛温觉减退或消失,可伴有大小便障碍,左侧胸4以下皮肤少汗、无汗、皮肤干燥等。
2. 简述癫痫的治疗原则。(8分)
(1) 临床癫痫的诊断一经确立,还应确定其发作类型,及时服用抗癫痫
药
(2) 病因明确者应进行病因治疗; (3) 根据发作类型选择AEDs。
(4) 用药应采取个体化原则,同时进行药物监测。 (5) 坚持单药治疗原则
(6) 联合治疗:若一种药物出现不良反应或不能完全控制发作时,则需
换第二种AEDs,或加用另一种AEDs,化学结构相同(或作用相同)的药物不宜联合使用,有药物相互作用使药物浓度下降的不宜联合使用。
(7) 长期坚持、不宜随意减量或停药。
(8) 增减药物、停药及换药原则:1)增药可快、减药一定要慢;2)停
药:应遵循缓慢和逐渐减药的原则,一般在完全控制发作4~5年后,而且需要半年至一年时间才能完全停药。3)换药:第一种药逐渐减量时逐渐增加第二种药的剂量。
3. 脑梗塞与脑出血的鉴别。(8分) 脑梗塞 脑出血 发病年龄 多在60岁以上 多在60岁以下 起病状态 安静或睡眠中 活动中 起病速度 几小时或1~2天 数分钟或数小时 最常见病因 动脉粥样硬化 高血压 全脑症状 轻或无 头疼、呕吐等颅内压增高症状 意识障碍 通常较轻或无 较重 脑膜刺激征 无 有 头颅CT 脑实质低密度病灶 脑实质高密度病灶 脑脊液 无色 血性 4. Pakinson综合征的临床表现(6分)
(1) 震颤 (2) 肌强直 (3) 运动迟缓 (4) 姿势步态异常
(5) 其他:口、咽、腭肌运动障碍,语音低沉,自主神经症状。
五.病例分析:(10分)
问题:1)诊断GBS综合征。
依据:病前1周有感染史;急性或亚急性起病;四肢对称性迟缓性瘫
痪,伴有呼吸困难;末梢型感觉障碍;累及面神经;脑脊液蛋白细胞分离。
2)应与周期性麻痹、脊髓灰质炎及重症肌无力相鉴别?
3)主要治疗原则:辅助呼吸、支持疗法、对症治疗、预防感染及褥疮、病因治疗(大剂量丙球)和康复治疗。
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