天然药物化学习题与参考答案

天然产物化学习题

第一章 绪 论 （一）选择题 [1-7] 1．有效成分是指 C

A. 含量高的成分 B. 需要提纯的成分 C. 具有生物活性的成分

D. 一种单体化合物 E. 无副作用的成分 （三）填空题 [1-3]

1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。

3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。

第二章 天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术 （一）选择题 [1-210] A 型题 [1-90]

4．下列溶剂与水不能完全混溶的是 B

A. 甲醇 B. 正丁醇 C. 丙醇 D. 丙酮 E. 乙醇 5．溶剂极性由小到大的是 A A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋 C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚 E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿

6．比水重的亲脂性有机溶剂是 B

A. 石油醚 B. 氯仿 C. 苯 D. 乙醚 E. 乙酸乙酯 7．下列溶剂亲脂性最强的是 C

A. Et 2 O B. CHCl3 C. C6 H6

D. EtOAc E. EtOH 8．下列溶剂中极性最强的是 D

A. Et 2 O B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH

9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 B A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 E. 氯仿 10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 A

CO、EtOH B. n-BuOH、Et O、EtOH A. MeOH、Me2 2

C. n-BuOH、MeOH、Me 2 CO、EtOH D. EtOAc、EtOH、Et2 O

、Et O、EtOAc E. CHCl3 2

12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是 D

A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚 C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇 E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇 17．提取挥发油时宜用 C

A. 煎煮法 B. 分馏法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 盐析法 E. 冷冻法

18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 C

A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 浸渍法 D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法 E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法 20．影响提取效率的最主要因素是 D

A. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度

21．可作为提取方法的是 D

A．铅盐沉淀法 B．结晶法 C．两相溶剂萃取法 D．水蒸气蒸馏法 E．盐析法 23．连续回流提取法所用的仪器名称叫 D

A．水蒸气蒸馏器 B．薄膜蒸发器 C．液滴逆流分配器 D．索氏提取器 E．水蒸气发生器

24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 B

A．比重不同 B．分配系数不同 C．分离系数不同 D．萃取常数不同 E．介电常数不同

26． 可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 D A. 乙醚 B. 醋酸乙酯 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇

27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 E

A. 乙醇 B. 甲醇 C. 正丁醇 D. 醋酸乙醋 E. 苯

28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 A

A. Me 2 CO B. Et2 O C. CHCl3

D. n-BuOH E. EtOAc

32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 A

A. 硫化氢 B. 石灰水 C. 明胶 D. 雷氏盐 E. 氯化钠

36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷 B．异黄酮苷 C．酸性皂苷 D．弱生物碱 E．糖类

37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 D A. 50%以上 B. 60%以上 C. 70%以上 D. 80%以上 E. 90%以上

38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法 D. 离子交换树脂法 E. 盐析法

39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 E A. 淀粉 B. 树胶 C. 粘液质 D. 蛋白质 E. 树脂

40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 C

A. 树胶 B. 蛋白质 C. 树脂 D. 鞣质 E. 粘液质

41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法 C A. 醇沉淀法 B. 盐沉淀法 C.碱溶酸沉法 D. 透析法 E. 盐析法 42．不是影响结晶的因素为 A

A．杂质的多少 B．欲结晶成分含量的多少

C．欲结晶成分熔点的高低 D．结晶溶液的浓度 E．结晶的温度

46．影响硅胶吸附能力的因素有 A

A．硅胶的含水量 B．洗脱剂的极性大小 C．洗脱剂的酸碱性大小 D．被分离成分的极性大小 E．被分离成分的酸碱性大小 47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 A

A．氧化铝 B．硅藻土 C．硅胶 D．活性炭 E．聚酰胺 48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 B

A．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出 D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出 50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B

洗脱剂无变化 极性梯度洗脱

洗脱剂的极性由大到小变化 D. 酸性梯度洗脱 E．碱性梯度洗脱

55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的 什么有关 A

A．极性 B．溶解度 C． 吸附剂活度 D．熔点 E．饱和度 56．下列基团极性最大的是 D

A．醛基 B．酮基 C．酯基 D．酚羟基 E．甲氧基 57．下列基团极性最小的是 C

A．醛基 B．酮基 C．酯基 D．酚羟基 E．醇羟基 58．下列基团极性最大的是 A

A．羧基 B．胺基 C．烷基 D．醚基 E．苯基 59．下列基团极性最小的是 C

A．羧基 B．胺基 C．烷基 D．醚基 E．苯基

61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 D

A．30％乙醇 B．无水乙醇 C．70％乙醇 D．丙酮 E．水

62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 D A. 四个酚羟基化合物 B．二个对位酚羟基化合物 C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物 E．三个酚羟基化合物

63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 D

A. 水 B. 丙酮 C. 乙醇 D. 氢氧化钠水溶液 E. 甲醇 64．对聚酰胺色谱叙述不正确项 E

A. 固定项为聚酰胺 B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分 C. 在水中吸附力最大 D. 醇的洗脱力大于水 E. 甲酰胺溶液洗脱力最小

65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 B

A．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出 D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出 66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 A

A．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出 D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出 70．纸色谱的色谱行为是 A

A．化合物极性大Rf值小 B．化合物极性大Rf值大 C．化合物极性小Rf值小 D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大 71．正相纸色谱的展开剂通常为 E

A．以水为主 B．酸水 C．碱水 D．以醇类为主 E．以亲脂性有机溶剂为主 72．薄层色谱的主要用途为 B

A．分离化合物 B．鉴定化合物 C．分离和化合物的鉴定 D．制备化合物 E．制备衍生物 73．原理为分子筛的色谱是 B

A．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱 D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱

74．凝胶色谱适于分离 E

A. 极性大的成分 B. 极性小的成分 C. 亲脂性成分 D. 亲水性成分 E. 分子量不同的成分 77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 E

A. 生物碱 B. 生物碱盐 C. 有机酸 D. 氨基酸 E. 强心苷

78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 B A. 分馏法 B. 透析法 C. 盐析法 D. 蒸馏法 E. 过滤法 79．淀粉和葡萄糖的分离多采用 D

A. 氧化铝色谱 B. 离子交换色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 凝胶色谱 E. 硅胶吸附柱色谱 81．与判断化合物纯度无关的是 D

A．熔点的测定 B．选二种以上色谱条件检测

C．观察结晶的晶型 D．闻气味 E．测定旋光度 82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 C

A．羟基有无 B．胺基有无 C．不饱和系统 D．醚键有无 E．甲基有无 83．红外光谱的单位是 A

A．cm-1 B．nm C．m/z D．mm E．δ

84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 D

A．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800 D．1650～1900 E．1000～1300 85．确定化合物的分子量和分子式可用 E

A．紫外光谱 B．红外光谱 C．核磁共振氢谱 D．核磁共振碳谱 E．质谱

86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 A

A．碳的数目 B．氢的数目 C．氢的位置 D．氢的化学位移 E．氢的偶合常数

87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 A

A．氢的数目 B．碳的数目 C．碳的位置 D．碳的化学位移 E．碳的偶合常数 88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为 E

A．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5Hz D．5～9Hz E．10～16Hz 89．红外光谱的缩写符号是 B

A. UV B. IR C. MS D. NMR E. HI-MS 90．核磁共振谱的缩写符号是 D

A. UV B. IR C. MS D. NMR E. HI-MS

（三）填空题 [1-14]

1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法 、 两相溶剂萃取法 、 沉淀法 、 盐析法 、分馏法 、 结晶法 及 色谱法 等。

2. 对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用 凝胶 色谱进行分离。 3. 天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的 极性 有关，溶剂可分为 水 、 亲水性有机溶剂 和 亲脂性有机溶剂 三种。

5．溶剂提取法中溶剂的选择主要依据 溶剂的极性 、 被分离成分的性质 、 共存的其它成分的性质 三方面来考虑。

8．两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中 分配系数 的差异来达到分离的；化合物的 分配系数 差异越 大 ，分离效果越 好 。

9．常用的沉淀法有 、 和 等。

10．乙醇沉淀法加入的乙醇含量达80%以上 以上时，可使 淀粉 、 蛋白质 、 粘液质 和 树胶 等物质从溶液中析出。

12．吸附色谱法常选用的吸附剂有 、 、 和 等。

13．聚酰胺吸附色谱法的原理为 氢键吸附 ，适用于分离 酚类或黄酮类 、 羧酸类 、和 醌类 等化合物。

14．凝胶色谱法是以 凝胶 为固定相，利用混合物中各成分 分子量大小 的不同而进行分离的方法。其中分子量 小 的成分易于进入凝胶颗粒的网孔，柱色谱分离时 后 被洗脱；分子量 大 的成分不易进入凝胶颗粒的网孔，而 先 被洗脱。

15．通过系统查阅 美国化学文摘（CA） ，判断已知或未知化合物。

16．大多数β-D和α-L的苷端基碳质子的偶合常数是在 6~8Hz 范围。 17. 苷的碳端基碳质子的化学位移在 4~6ppm 范围。

第三章 苷类

A型题 [1-20]

3．在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是 D

A. 氧苷 B. 氮苷 C. 硫苷 D. 碳苷 E. 酯苷 4．酸水解速度最快的是 C

A. 葡萄糖苷 B. 鼠李糖苷 C. 2-去氧糖苷 D. 葡萄糖醛酸苷 E. 阿拉伯糖苷 5．最难被酸水解的是 A

A. 碳苷 B. 氮苷 C. 氧苷 D. 硫苷 E. 氰苷 7．水解碳苷常用的方法是 E

A. 缓和酸水解 B. 强烈酸水解 C. 酶水解 D. 碱水解 E. 氧化开裂法

9．提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的 C

A. 硫酸 B. 酒石酸 C. 碳酸钙 D. 氢氧化钠 E. 碳酸钠 11．Smith裂解法属于 D

A. 缓和酸水解法 B. 强烈酸水解法 C. 碱水解法 D. 氧化开裂法 E. 盐酸-丙酮水解法 15．下列有关苷键酸水解的论述，错误的是 B A. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解 B. 醛糖苷比酮糖苷易水解 C. 去氧糖苷比羟基糖苷易水解 D. 氮苷比硫苷易水解 E. 酚苷比甾苷易水解

17．Molish反应的试剂组成是 E

A. 苯酚-硫酸 B. 酚-硫酸 C. 萘-硫酸 D. β-萘酚-硫酸 E. α-萘酚-浓硫酸 X型题 [41-50]

45．水解后能够得到真正苷元的水解方法是 AD

A．酶水解 B．剧烈酸水解 C．酸水解 D．氧化开裂法 E．碱水解 46．Smith裂解法中用到的试剂有 ABE

A．过碘酸 B．四氢硼钠 C．浓硫酸 D．氢氧化钠 E．稀盐酸

48．自中药中提取原生苷，抑制和破坏酶的活性，常采用的方法是 ACD A.在中药中加入碳酸钙 B．在中药中加入酸水 C．沸水提取

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