第八章 核酸的降解和核苷酸的代谢(3)

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续。

由dTMP合成开发了抗癌药5-氟尿嘧啶（5-Fu）和氨甲喋呤、氨基喋呤。 5-Fu在体内转变成氟脱氧尿苷酸F-dUMP，为dUMP和dTMP类似物，可抑制催化dUMP甲基化合成dTMP的胸苷合成酶；氨甲喋呤和氨基喋呤为DHFA的类似物，可抑制催化DHFA还原成THFA的二氢叶酸还原酶，使N5，N10-亚甲基THFA不能回复，从而使dUMP甲基化无法进行。

5-Fu及氨甲喋呤等可封闭dTMP合成。

癌细胞DNA合成水平增加，对dTMP需要量增高，dTMP合成阻遏可限制癌细胞生长。

核苷酸生物合成总结见P401 图33-12。

8-33 辅酶核苷酸的生物合成

烟酰胺核苷酸，黄素核苷酸和辅酶A等分子结构中包含有腺苷酸部分，因而这几种辅酶的合成亦与核苷酸代谢有关。

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