广东省经贸委农药生产管理办法(4)

(六)生产装置所在地(地级以上市)环境保护部门同意项目建设的审批意见；

(七)加工、复配产品距离申请日两年以内的原药来源证明(见附件八)；

(八)分装产品距离申请日两年以内的分装授权协议书；

(九)农药登记证；

(十)国家发展改革委规定的其他材料(以国家发展改革委公告为准)。 申请新增原药产品的，应当提交第一款(一)、(二)、(三)、(四)、(五)、(六)项规定的材料。

申请新增加工、复配产品的，应当提交第一款(一)、(二)、(三)、(四)、(六)、

(七)项规定的材料。

申请新增分装产品的，应当提交第一款(一)、(二)、(三)、(四)、(八)项规定的材料。

申请换发农药生产批准证书的，应当提交第一款(一)、(二)、(三)、(四)、

(七)、(九)项规定的材料及原农药生产批准证书。

申请换发分装产品农药生产批准证书的，应当提交第一款(一)、(二)、(三)、

(四)、(八)、(九)项规定的材料及原农药生产批准证书。

第十八条 企业申请生产国内首次投产的农药产品，应当先办理农药登记。申请生产其他企业已经登记的农药产品，应在申请表上注明登记企业名称和登记证号、本企业该产品的登记状况，并可在办理农药登记的同时办理生产批准证书。

第十九条 农药生产批准证书的审核程序：

(一)申请企业应当按照本办法规定，备齐所需材料向省经贸委提出申请；

(二)省经贸委负责组织现场审查和产品质量抽样检测工作，如实填写农药生产批准证书生产条件审查表(见附件四)；

(三)省经贸委负责对企业申报材料进行审核，并将经过审核的企业申报材料及农药生产批准证书生产条件审查表报送国家发展改革委。

第二十条 申请本企业现有相同剂型产品的，两年内可以不再进行现场审查。但出现以下情况的可以进行现场审查：

(一)企业生产条件发生重大变化的；

(二)省经贸委认为有必要进行现场审查的。

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