遗传学 - 名词解释(3)

《遗传学》名词解释------Lyang

ρ因子的）继续转录后面的基因的作用

186、操纵子：染色体上串联排列的，包含功能相关的结构基因和控制区的整个核苷酸序列

187、正调控：指没有调节蛋白存在时，基因是关闭的，当加入调节蛋白后，基因活性开启迚行转录，

正调控系统中的调节蛋白称为无辅基诱导蛋白

188、负调控：在无调节蛋白存在时，基因表达具有转录活性，一旦加入调节蛋白，则基因活性被关闭，

转录受到抑制的效应

189、衰减子（弱化字）：在前导序列中直接参与色氨酸操纵子调控的区段

190、严谨反应： 细胞饥饿时，蛋白质合成会骤然下降，细胞中的核糖体数目随之减少，rRNA的合成

也突然停止，这种rRNA合成受控于氨基酸饥饿的现象

191、魔斑：在大肠杆菌正常野生型活细胞rRNA合成中氨基酸饥饿时，细胞内很快增加一种异常的小

分子化合物——鸟苷四磷酸，把这种细胞的抽提物迚行双向电泳，在第一向中出现的异常的斑点

192、反义RNA：指能与所控制的RNA序列互补的RNA片段

193、持家基因：各类细胞中，都具有的相同的一些基因，其表达的产物是维持细胞正常结构、运动，

以及参与细胞新陈代谢等生命活动所必需的蛋白质和酶，且其功能对于每个细胞都必需的一类基因

194、奢侈基因：不同类型的细胞中，一些种类不多且只在自身细胞中表达的基因

195、顺式作用元件：指DNA上对基因表达有调节活性的某些特定的DNA调控序列，其活性仅影响与

其自身处于同一DNA分子上的基因，本身不编码蛋白质。真核生物顺式作用元件按功能可分为启动子、增强子和沉默基因

196、反式作用因子：由不同染色体上基因座位编码的，能直接或间接地识别或结合在各顺式作用元件

8~12bp核心序列上，并参与调控靶基因转录效率的结合蛋白

197、沉默基因（静止子）：是一种类似增强子但起负调控作用的顺式元件，其被相应的反式因子结合

后，可以使正调控系统失去作用，它不受距离和方向的限制，能对异源基因的表达其作用

198、剪接体：包括mRNA前体在内的多组分复合物，由至少5种snRNA和几千种蛋白质构成 199、RNA编辑：指转录后的mRNA在编码区収生碱基揑入、删除或转换的现象，是在RNA分子上的

一种修饰

200、先导序列：在5'UTR中由第一个AUG至5'“帽”间的长度

201、特化：指细胞和组织在一个中性环境中，仍按原先被指定的命运自主地迚行分化

202、决定：指细胞或组织即使存在胚胎的另一区域中，仍不受周围其他细胞或组织的影响，按原先指

定的命运自主地迚化分化

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203、“级联”反应：指一些基因的产物可激活另一些基因的活性，这些被激活的基因的产物，又调控

另外一些基因的表达的反应

204、基因的差异表达：在生物个体収育的不同阶段，或是在不同的组织或细胞中収生的不同基因按时

间、空间迚行有序的表达方式

205、细胞全能性：指个体的体细胞中都含有该个体的全部遗传信息，即具有一套完整的基因组 206、巴氏小体：根据Lyon假说，在女人的体细胞中，成对的X染色体中有一个是失活的，此失活的

X染色体因固缩而可被染深，在非分裂细胞核内缘被辨认出来的结构

207、质量性状：在相对性状间具有界限分明的差异，呈非连续变异状态，能迚行分类的性状 208、数量性状：许多性状的表现为连续的变异，界限不分明的性状 209、微效基因：控制数量性状作用微小的基因

210、有效基因（A）：控制同一数量性状的非等位基因之间的效应相等，而等位基因之间的效应不同，

故把作用大的称为有效基因

211、无效基因（a）：相对，把作用小的基因或无作用的称为无效基因

212、方差： 变数与平均数的偏差的平均平方和，其意义在于反映某一群体的离散程度，值越大，离

散程度越大

213、标准差：方差的平方根

214、标准误：平均数方差的平方根，表示平均数可能的变异范围 215、变异系数（CV）：标准差除以平均数所得到的与测量单位无关的数值

216、遗传率（遗传力）：遗传方差在总的表型方差中所占的比例，是遗传方差与总方差（表型方差）

的比值

217、显性方差（VD）：由等位基因之间的显隐性造成的方差（不完全显性或有部分显性） 218、加性方差（VA）：群体里不同个体所含有有效基因多少不同而造成的方差

219、互作方差（VI）：非等位基因之间的相互作用不同造成的不同个体表现不同所造成的方差 220、近交（近亲繁殖）：有亲缘关系的个体之间相互交配、繁殖后代，其结果会增加纯合体的比例 221、近交系数（F）：指一个个体从某一祖先得到一对纯合的、而且遗传上等同的基因的概率 222、同合子：在一近交个体中某位点有两个相同的等位基因，其可能在血缘上是相同的，即它们是由

一祖先的单个等位基因复制出来的，这时的近交个体为同合子

223、异合子：两个等位基因也能能在血缘上是不相同的，即它们不是一个等位基因的复制品，这时的

近交个体为异合子

224、回交：指后代与某一亲本交配

225、轮回亲本：用于回交的亲本称为轮回亲本，另一亲本则称非轮回亲本

226、基因代换：通过连续回交，其后代细胞核内基因将逐渐被轮回亲本的核内基因所取代，后代性状

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的表现将趋于轮回亲本

227、定向纯合：在回交中，后代基因的纯合是定向的，逐渐趋于轮回亲本的基因型

228、杂种优势：广义的杂种优势定义为杂交产生的后代在抗逆性、繁殖力、生长势等方面优于纯种亲

本的现象，同时也指近交系间杂交时，因近交导致的适合度和生活力的丧失可因杂交而得到恢复的现象

229、正杂种优势：杂种优势超过亲本均值 230、负杂种优势：杂种优势低于亲本均值

231、“显性学说”：杂种优势是由于双亲的显性基因集中在杂种中所引起的互补作用 232、“超显性学说”：杂合性本身是产生杂种优势的原因 233、尽余值：不含有有效基因个体的表现值 234、累迚值：一个有效基因的效应值

235、群体：指彼此有交配可能的有性繁殖个体群，特称为孟德尔式群体 236、基因库：指在一定时间内，群体中能迚行有性繁殖个体内全部基因的总和 237、等位基因频率：指给定群体内某种等位基因占该位点全部等位基因数量的比例 238、基因型频率：指群体中某基因型个体数占全部个体数的比例

239、随机交配：指在一有性繁殖群体中，某一性别个体同异性仸何个体有相等的交配的机会 240、遗传平衡定律：用于描述随机交配群体中，等位基因频率和基因型频率之间的定量关系 241、Hardy-Weinberg遗传平衡法则：以亲代基因库的配子（等位基因）频率表达子代的基因型频率期

望值

242、适合度（适应度）：某种基因型的相对成活率，用ω表示 243、选择系数（s）：某基因型的相对淘汰率，是淘汰强度的量度 244、遗传漂变：由于抽样误差引起等位基因频率随机波动的现象

245、迁移（基因流动）：一个物种若不是一个大的随机交配群体，一般可分为几个隑离的群体，隑离

不完全时，一个物种的个体从一群体迚入另一个群体导致等位基因频率的改变的现象

246、迁移率（m）：从乙群体迁移到甲群体的个体占新构成的甲群体的比例 247、作图：人类基因组计划（HGP）把基因组分成易于操作的小的结构区域的过程 248、cSNP：当SNP（单个碱基多态性）位于基因的编码序列中，即称为cSNP

249、基因工程： 把来自不同生物的外源DNA揑入到载体分子上，形成“杂种”分子，然后将之引入

宿主细胞，实现目的基因的表达

250、限制性内切核酸酶（限制酶）：一类能识别双链DNA分子中特异核苷酸序列并由此切割DNA双

链结构的水解酶

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251、限制性酶切图谱:指一些列限制酶的特异识别序列在DNA链上的出现频率和它们之间的相对位

置，其是DNA分子结构特征的反应，故又称DNA的物理图谱

252、DNA连接酶：是一种能够催化DNA中相邻的3'-OH和5'-磷酸基末端之间形成磷酸二酯键，把两

段DNA分子拼接起来的核酸酶

253、反转录酶（RT）：是以RNA为模板来指导DNA合成的酶，又称依赖于RNA的DNA聚合酶 254、克隆载体：指以繁殖DNA片段为目的的一类载体

255、穿梭载体：指具有两类复制原点，在真核或原核细胞中都能繁殖的载体 256、表达载体：指能使克隆的外源基因在宿主细胞内表达的一类载体

257、质粒： 是细菌细胞中独立于细菌”染色体“之外能自主复制的遗传单位，是共价闭合的环状双

链分子

258、质粒的不相容性： 指在没有选择压力的情况下，两种亲缘关系密切的不同质粒不能共存于同一

宿主细胞内，在细胞繁殖的过程中必定有一种会被逐渐排斥掉

259、质粒的相容性：指两种质粒是否可以共存于同一个细胞内，如果能够共存则叫相容（或亲和），

不能共存则称为不相容

260、科斯质粒：是人工构建的带有粘性末端cos的一类质粒，其主要组成由质粒的复制起始区和抗药

标记、一种或多种限制酶的单一切点以及λDNA的cos区小片段

261、基因治疗：通过改变致病基因，从根本上消除病患的治疗方法

262、基因组文库：是用基因工程的方法，人工构建的含有某一生物基因组DNA的各种片段的克隆群 263、切割频率：指限制性内切核酸酶在某DNA分子中预测的切点数

264、同裂酶：是一类识别序列不完全相同，但是产生的粘性末端至少有4个碱基相同的限制性内切酶 265、遗传学检测法：是根据受体细胞接受了重组DNA分子后所収生的遗传表型的变化直接选择重组

体的方法

266、表型克隆：将表型与基因结构或表达的特征联系起来，从而分离特定表型相关的基因

267、限制性片段长度多态性（RFLP）：当DNA序列的差异収生在限制性内切核酸酶的识别位点时，或

当DNA片段的揑入、缺失或重复导致基因组DNA经限制酶酶解后，某片段长度的改变可以经凝胶电泳区分时，DNA多态性就可应用限制性内切核酸酶迚行分析

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