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《中药药剂学》1-11章结习题(4)

来源:网络收集 时间:2019-01-03 下载这篇文档 手机版
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1.× 2.× 3.× 4.× 5.× 6.× 7.√ 8.× 9.√ 10.× 11.√ 12.×

13.× 14.× 15.√ 16. × 17.√ 18.× 19.× 20.√ 21.× 22.×

23.√ 24. √ 25. × 四、名词解释

1.粉碎:是指借用机械力将大块固体物质粉碎成规定细度的操作过程。

2.休止角:是微粉粒子黏着性的一个间接衡量指标,亦称堆角。是指物料在水平而堆积形成的堆表面与水平之间的夹角。

3.水飞法:是指先将药物达成碎块,除去杂质,放入研钵或电动研钵中,加适量水,用研锤重力研磨的方法。

4.开路粉碎:是连续把粉碎无聊共给粉碎机的同时不断地从粉碎机中把已粉碎的细物料取出的操作。 5.打潮:是指粉碎药物时加少量的水。

6.粉碎方法:是根据药料的性质和粉碎器械性能而选用的粉碎操作过程。

7.干法粉碎:是指将药料经过适当的干燥处理,使药材中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法。 8.单独粉碎:系指将一味药料进行粉碎处理。

9.混合粉碎:系指处方中的药料经过适当处理(如炮制等)后,将全部或部分药料掺合在一起进行粉碎。 10.湿法粉碎:系指往药料中加入适量的水或其他液体进行研磨粉碎的方法。

11.筛析:是固体粉末的粉碎方法。

12.过筛:是指粉碎后的药料粉末通过具网状孔的工具,使粗粉与细粉分离的操作。

13.离析:是指粉碎后的药料粉末借空气或液体(水)流动或旋转之力,使粗粉(重)与细粉(轻)分离的操作。

14.微粉:是指固体微细粒子的集合体,组成微粉的粒子可以小到0.1um。

15.比表面积:系指单位重量微粉所具有的表面积。 16.真密度:系指除去微粉的细隙和孔隙占有的容积;并除去物质晶格内大于分子或原子的空隙后求出容积再计算得到的密度。

17.粒子密度:系指用液体置换法所得的密度。 18.堆密度:系指单位容积微粉的质量。

19.空隙率:微粉中的孔隙率包括微粒本身的孔隙和微粒间的空隙。 五、填空题

1.研磨 撞击 2.乳钵和杵棒 铁研船 3.锤击式粉碎机球磨机 4.筛板鼓风机

5.干法粉碎 湿法粉碎 6.冲眼筛 编织筛 7.离心力 8.0.1um 9.大小 分布 10.碎块 细粉 11.重量 数量 12.30—35% 13.1/2 14.湿法粉碎 15.液体(水) 气体

六、简答题

1.粉碎的目的:便于提取,利于药物中的有效物质浸出或溶出;为制备各种药物剂型奠定基础,如散剂,丸剂,片剂等剂型需以药粉或颗粒成型;便于调剂和服用;增加药物的表面积,利于药物的溶解与吸收进而提高药效等。

2.物体的形成依赖于分子间的内聚力,物体因内聚力的不同而显示出不同的硬度和性质。因此粉碎时必须借助于外力来部分的破坏物质分子间的内聚力,才能把固体药物粉碎。所用外力的大小应随药物的性质及硬度而定。固体药物机械粉碎的过程,就是用机械的方法增加药物的表面积,既是机械能转变成表面能的过程,这就是粉碎的基本原理。

3.影响球磨机粉碎效果的因素有转速,圆球大小,重量,数量及药材的性质和数量等。因圆球的转动受离心力的影响,而离心力的大小又与球罐的转速有关,因此球罐应有一个适宜的转速,才能使圆球沿罐壁运行之最高点落下,这样才能产生最大的撞击和研磨作用,粉碎效果最好。如果转速过大,离心力超过了圆球的重力,则球紧贴罐壁随罐旋转不下落,故不能粉碎药物。如果转速太慢,圆球不能达到一定高度,即随罐内壁滑动,粉碎效果也很差。因此球磨机的转速适宜转速须根据球罐内径大小进行计算,得出的临界转速的75%为宜。球的直径应大于被粉碎药物的4-9倍为宜,而应具较高的硬度,数量需占球罐全容积的30-35%,球罐的长度与直径的比为1.64:1.56为宜。其次是被粉碎药物的装量不超过球罐总容量的1/2。

4.药料在粉碎和过筛的过程中,本身会产生大量粉末,又因细粉的表面积骤然增大很多倍,其表面能亦随之增大,故易于吸附空气中的灰尘而带入细菌或混入不卫生的尘土,粉末长期被吸入呼吸道或附着于皮肤,可能引起不同程度的中毒。即使药料本身的毒性较小,也可能逐渐引起慢性病,有些有机药物的粉尘为可燃性物质,在空气中达一定浓度时,会引起燃烧或爆炸的可能,而且大量的粉尘飞扬,也会造成药料的损失,或交叉污染,影响质量。因此在粉碎和筛析的过程中,防尘和除尘是极其重要的环节。

第五章 散剂

一、单项选择题

1.散剂按医疗用途可分为

A.单散剂与复方散剂 B.含剧毒药散剂、含液体成分散剂及含共熔组分散剂

C.内服散剂和外用散剂 D.分剂量散剂与非分剂量散剂 2.根据散剂的质量要求,儿科和外用散剂应通过

A.80-100目筛 B.110目筛 C.130-150目筛 D.120目筛

3.《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是 A.最细粉 B.细粉 C.极细粉 D.中粉 4.在倍散中加色素的目的是

A.帮助判断分散均匀性 B.美观 C.稀释 D.形成共熔物

5.通过六号筛的粉末重量,不少于95%的规定是指 A.单散 B.外用散剂 C.儿科用散剂 D.内服散剂 6.下列说法错误的是

A.含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量 B.倍散适合制备剂量小的散剂

C.散剂含低共熔组分时,应先将其共熔后再与其他组分混合

D.散剂含少量液体组分时,可利用处方中其他固体组分吸收

7.外用散剂应该有重量为95%的粉末通过 A.5号筛 B.6号筛 C.7号筛 D.8号筛

8. 《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是

A.最细粉 B.细粉 C.极细粉 D.中粉 9.散剂按水分测定法(《中国药典》2005年版一部附录ⅪB)测定,除另有规定外,水分不得超过 A.5% B.6% C.7% D.9%

10.通常所说的百倍散是指1份重量毒性药物中,添加稀释剂的重量为

A.1000份 B.100份 C.99份 D.10份

11.单剂量包装的散剂,包装量在1.5g以下至6g的,装量差异限度为

A.±15% B.±10% C.±8% D.±7%

12.制备含毒性药物散剂,剂量在0.01g以下时,应该配成

A.5倍散 B.10倍散 C.20倍散 D.100倍散 13.制备10倍散可采用

A.配研法 B.套研法 C.单研法 D.共研法 14.下列不是散剂特点的是

A.比表面积大,容易分散 B.口腔和耳鼻喉科多用 C.对创面有一定的机械性保护作用 D.分剂量准确,服用方便

15.含毒性药物的散剂分剂量常用

A.含量法 B.重量法 C.估分法 D.目测法 16.用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为 A.倍散 B.单散 C.煮散 D.内服散 17.散剂的制备工艺是

A.粉碎→混合→过筛→分剂量 B.粉碎→混合→过筛→分剂量→包装

C.粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 D. 粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 18.散剂混合时常用

A.熔融法 B.等量递增法 C.单研法 D.共研法 19.下列关于散剂的说法正确的是

A.含挥发性药物也可制成散剂 B.适合于刺激性强的药物

C.由于没经过提取,所以分散速度慢 D.易吸潮、剂量大

20.散剂制备工艺中最重要的工序是 A.质量检查 B.粉碎 C.分剂量 D.混合

21.不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是 A.玻璃管 B.硬胶囊 C.聚乙烯塑料管 D.蜡纸 22.下列包装材料选择错误的是

A.含挥发油或油脂类的散剂用玻璃纸 B.较稳定的散剂用有光纸

C.易被气体分散的散剂用玻璃纸 D.含芳香、挥发性组分的散剂玻璃管

23.通常所说的百倍散是指1份毒性药物中,添加释药剂的量为

A.100份 B.99份 C.10份 D.9份

24.制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,一般应配成多少比例的倍散

A.1:10 B. 1:100 C. 1:5 D. 1:1000

25.《中国药典》规定,施于眼部的散剂其粒度要求,应通过的筛号为

A.6号 B.7号 C.8号 D.9号 二、多项选择题

1.关于散剂特点的陈述,正确的是

A.易分散,凑效快 B.制备方法简便 C.可掩盖不良气味

D.较丸、片剂稳定 E.可随意增减剂量

2.关于含低共熔混合物散剂的陈述,正确的是 A.低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象 B.低共熔现象的发生与药物的品种及比例量有关 C.低共熔药物混合时全都迅速产生低共熔现象 D.薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象 E.若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合 三、判断题

1.除另有规定外,散剂的含水量不得超过5%。

2.制备散剂时,密度相差悬殊的散剂应该采用V型混合桶混合。

3.散剂自动包装机大多是利用重量法分剂量的原理设计的。

4.制备含液体药物的散剂时,可以利用处方中其他固体组分吸收液体药物。

四、名词解释 1.散剂 2.混合 3. 五、填空题

1.除另有规定外,散剂的含水量不得超过 。

2.《中国药典》规定,施于眼部的散剂应该超过 筛。 3.按照医疗用途,散剂可分为内服散剂和 散剂。 4.散剂的制备工艺过程分为药物粉碎、过筛、 、分剂量、质量检查和包装。

5.制备散剂,当药物比例相差悬殊时,一般采用 法混合。

6.散剂的均匀度检查分为外观均匀度检查和 均匀度检查。

六、简答题

1.散剂的特点是什么?

2.什么是研磨混合法中的打底套色法? 3.什么是研磨混合法中的等量递增法?

4.打底套色法、等量递增法、倍增套色法各有什么特点?

5.在制备散剂时,常用分剂量的方法和器械有哪些? 6.根据散剂的含量测定要求如何进行水分测定?水分应控制在多少?

7.散剂的制备工艺过程是什么?

8.试述如何防止散剂结块、变色等质量问题的产生。 七、计算题

1.硫酸阿托品1.0g,若将其制成100倍散,除加入胭脂红乳糖1g染色外,还需要加入多少稀释剂。

参考答案

一、单项选择题

1.C 2.D 3.B 4.A 5.D 6.C 7.C 8.A 9.D 10.C 11.D 12.D 13.A 14.D 15.B 16.C 17.D 18.B 19.D 20.D

21.D 22.C 23.B 24.A 25.D 二、多项选择题 1.ABE 2.ABDE 三、判断题

1.× 2. × 3.× 4.√ 四、名词解释

1.散剂:系指一种或数种药物经粉碎、混合而制成的粉状药剂。

2.混合:是指多种固体粉末相互交叉分散的过程。 五、填空题

1.9% 2.9号 3.外用 4.混合 5.配研 6.含量 六、简答题

1.散剂由于比表面积大,因而具有宜分散、奏效快的特点;散剂能产生一定的机械性保护作用,此外,制法简便,剂量可随症增减,当不便服用丸,片,胶囊等剂型时,均可改用散剂。但由于药物粉碎后比表面积较大,故其嗅味,刺激性,吸湿性及化学活性等也相应增加,使部分药物易起变化;挥发性成分易散失。故一些腐蚀性强及洗潮变质药物,不宜配成散剂。

2.打低套色法为中药丸散等剂型对药物进行混合的一种经验方法。所谓“打低”系指将少量的、质重的、色深的药粉先放入乳钵中(之前应用其他色浅的药粉饱和乳钵)作为基础,即是“打低”;然后将量多的、质轻的、色浅的逐渐分次加入乳钵中,轻研,使之混匀,即是“套色”。

3.等量递增法是:取量少的组分及等量的量大的组分,同时置于混合容器中混合均匀,再加入混合物等量的量大组分稀释均匀,如此倍量增加直至加完全部量大的组分为止,混匀,过筛。

4.打底套色法可将色深的药粉套开。此法注重散剂的外观色泽,十分讲究混合顺序,以防止色浅质松的药料将色深的药物极细粉吸附,但此法太注重色泽而忽略了粉体粒子等比容易混合均匀的机理,费工费时。等量递增法克服了上法的不足,注重了粉体粒子等比容易混合均匀的特点,收到了工时少,效果好的效果,但对散剂的色泽重视不够。倍增套色法吸取了以上两法的优点,既注重了散剂的色泽外观,又克服了费工费时的缺点,即在“打底套色”法的基础上注意倍增混合的操作。

5.(1)目测法:即称取总量的散剂,根据目力分成所需的若干等分,一般以每次3-6包横列分包为宜,便于比较。

(2)重量法:用手秤或天平逐包称量。

(3)容量法:目前一般所用的散剂分量器是以木质、牛角、金属或塑料制成的一种容量药匙。目前生产上也有用粉末分装器进行抗菌素的包装。此外尚有自动定量分包机、自动分包包药机等,都在药厂生产上应用。

6.根据散剂的含量测度要求,按药典通测规定,一般散剂用烘干法测定:处方中大部分药物含挥发性成分或以挥发性成分为主的散剂用甲苯法测定;除另有规定外,水分不得超过9.0%。

7.散剂的制备工艺过程为:药材粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装。

8.防止散剂结块、变色的措施:①采用防湿包装;②贮存过程注意防湿;③避免湿度、光线、空气对散剂稳定性的影响。 七、计算题

1.需要加入稀释剂的量为:1g×100-1g-1g=98g

第六章 中药的浸提、分离与精制

一、单项选择题

1.提取生物碱所用乙醇的浓度为 A.20% B.40% C.80% D.50-70% 2.专品专用的浸渍容器是

A.铅制品 B.陶瓷制品 C.木制品 D.玻璃制品 3.能用于分子分离的滤过方法是

A.微孔滤膜滤过法 B.离心分离法 C.超滤法 D.压滤法 4.影响浸提的决定因素是

A.粉碎度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度差 5.下列关于药材浸提溶剂的陈述,错误的是

A.浸提溶剂应最大限度地浸出有效成分 B.用水煎煮药材,亦会煎出脂溶性成分

C.高浓度乙醇能够浸出较多的强极性成分 D.溶剂中加入表面活性剂能提高浸出效率 6.影响浸出效果的最关键因素是

A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 7.下列关于浸渍法特点的陈述,错误的是

A.浸渍时溶剂是相对静止的 B.浸渍法的浸提效率较渗漉法低

C.适于遇热易破坏和易挥发成分的提取 D.当溶剂的量一定时,浸提效果与浸提次数无关 8.乙醇含量在50%-70%时,适于浸提 A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂

9.当药液中含醇量达到50%-60%时,可主要除去哪一类杂质

A.淀粉 B.蛋白质 C.鞣质 D.水溶性色素 10.用碱作为浸提辅助剂时,应用最多的是 A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 11.下列关于浸提辅助剂的陈述中,错误的是

A.加酸可使生物类成盐促进浸出 B.加甘油可增加鞣质稳定性与浸出

C.加表面活性剂可促进药材的润湿 D.浸提辅助剂宜分次加入溶剂中

12.用下列方法浸提时,能保持最大浓度梯度的是 A.浸渍法 B.渗漉法 C.煎煮法 D.回流热浸法 13.下列关于渗漉法的陈述,错误的是

A.适用于贵重药材的提取 B.适用于毒性药材的提取 C.适用于树脂类药材的提取 D.可直接制备高浓度的制剂

14.下列关于渗滤法的陈述,正确的是

A.为了提高浸提效率,药材宜粉碎成细粉 B.药材粉碎后即可装入渗漉筒中

C.药材装筒后,加入浸提溶剂即可收集漉液

D.快速渗漉20g和2kg药材,所需时间无显著差异 15.下列关于微孔滤膜的陈述,错误的是

A.膜的孔隙率高,孔径均匀 B.膜的质地薄,滤过时吸液少

C.滤过速度快且不易堵塞 D.滤过时无介质脱落污染药液

16.能用于分子分离的方法是

A.垂熔漏斗滤过法 B.离心分离法 C.微孔滤膜滤过法 D.超滤膜滤过法

17.下列不能提高药液滤过效率的措施是

A.增大滤过面积 B.降低料液温度 C.加压或减压 D.加助滤剂

18.下列关于水提醇沉法操作的陈述,错误的是

A.水提液须浓缩后再加乙醇处理 B.应将浓缩液放凉后再加乙醇

C.应将浓缩液慢慢加入乙醇中 D.含醇药液应逐渐降温,静置冷藏 二、多项选择题

1.下列属于非极性溶剂的是

A.水 B.乙醇 C.氯仿 D.丙酮 E.乙醚

2.根据扩散公式,下列关于药材浸提的陈述,正确的是

A.适当减小耀祠阿粒度可提高浸出率 B.适当延长浸提时间可提高浸出率

C.适当提高浸提温度可提高浸出率 D.溶剂相等,分多次浸提浸出率高

E.植物药与阿胶合煎,浸出速率提高

3.下列关于影响浸提效果的陈述,正确的是

A.药材粉碎越细,越利于浸提 B.浸提时间越长,越利于浸提

C.浸提温度越高,越利于浸提 D.浓度差增大利于成分的浸提

E.酸性溶剂利于生物碱的浸提

4.下列措施中,哪些有助于提高浸提效果

A.将药材粉碎成极细粉 B.强制浸出液循环流动 C.用酸或煎碱调节浸提溶剂的PH

D.渗漉时让浸出液快速流出 E.在浸提过程中不断搅拌 5.下列浸提方法中,哪些方法适合以乙醇为溶剂提取 A.冷浸渍法 B.热浸渍法 C.煎煮法 D.渗漉法 E.回流冷浸法

6.多能中药提取器浸提的特点是

A.可在常压或减压、加压下浸提 B.可用水或乙醇等溶剂浸提

C.可提取挥发油或回收溶剂 D.可用气压自动排渣,方便安全

E.生产效率高,可组织流水线生产

7.下列关于浸渍法应用特点的陈述,错误的是

A.适用于易膨胀药材的浸提 B.适用于黏性药材的浸提 C.适用于贵重药材的浸提 D.适用于毒性药物的浸提 D.可用于制备高浓度的制剂

8.下列关于渗漉法的陈述,正确的是

A.药材应粉碎成适宜的粒度 B.药材粉碎后即可装渗漉筒

C.装筒后直接添加溶剂渗漉 D.浸渍24-28小时后开始渗漉

E.制流浸膏先收集药量85%初漉液 9.下列药物可采用渗漉法提取的是 A.人参 B.乳香 C.没药 D.丹参 E.芦荟 10.下列关于回流浸提法的陈述,正确的是

A.回流浸提分回流热浸和回流冷浸 B.回流冷浸装置的原理同索氏提取器

C.回流冷浸溶剂能循环利用,不断更新 D.回流冷浸溶剂用量小,浸出安全

E.回流冷浸适于热敏性药材的浸提

11.下列关于水蒸气蒸馏法的陈述,正确的是

A.水蒸气蒸馏法多用于提取挥发油 B.该法的基本原理是道尔顿定律

C.混合液的总压大于任一蒸气分压 D.混合液的沸点小于任一组分的沸点

E.分压与分子量乘积大者馏出多

12.下列关于水提醇沉法操作的陈述,正确的是

A.水提液须浓缩后再加乙醇处理 B.尽可能采用减压低温浓缩法

C.浓缩前后可视情况调整PH值 D.浓缩程度应根据成分性质决定

E.应将浓缩液慢慢加到乙醇中

13.下列关于分离技术的陈述,正确的是

A.固体与液体密度相差悬殊可用沉降分离法 B.固体与液体密度相差不大应用离心分离法

C.密度不同且不相溶的混合液用离心分离法 D.不溶物粒径小,料液黏度大,用离心分离法

E.滤过困难或发生乳化的料液用离心分离法

14.下列关于微孔滤膜滤过特点的陈述,正确的是 A.微孔滤膜的孔径比较均匀 B.孔隙率高,滤速快,不易堵塞

C.其质地薄,滤过时吸附滤液少 D.滤过时无介质脱落,不污染滤液

E.料液必须先经预滤处理

15.下列关于离心机的陈述,正确的是

A.分离因数a<3000为常速离心机 B.分离因数a=3000-5000为高速离心机

C.分离因数a>5000为超高速离心机 D.常速离心机用于混悬滤浆的分离

E.告诉离心机用于黏度大的滤浆的分离 16.不能用渗漉法提取的的药物是

A.乳香 B.松香 C.丹参 D.桂枝 E.没药 17.关于渗漉过程的正确叙述是

A.渗漉速度是指漉液流出的快慢,常有快漉和慢漉两种方式。

B.渗漉速度应视药材的性质而定,所以完成渗漉过程所需时间,在药材之间有所差别。

C.所谓快漉是指渗漉每1kg药材时,每分钟收集漉的体积为3-5ml,慢漉为每分钟1-3ml。

D.用渗漉法浸提药物时,药材粉碎的越细,越好,装筒压的越紧,浸出越好。

E.5公斤与50公斤药材渗漉时,完成渗漉过程所需时间约10倍差。

18.关于渗漉液处理处理正确的是

A.收集漉液的量,一般应连续收集相当于药材量的4-5倍的漉液,然后浓缩至所需浓度。

B.通常收集相当于药材总重量的85%的初漉液,另容器保存,另外收集的续漉液浓缩后,与初漉液合并。 C.制备干浸膏时,应对漉液进行浓缩,但初漉液应最后浓缩,以减少其受热。

D.制备酒剂时,对所用溶媒没用规定。

E.制备酊剂时,无须为其保存初漉液,直接收集应制备量的3/4的漉液,压榨药液,合并漉液,调节至需要的浓度即可。 三、判断题

1.药材与溶剂间的附着力大于溶剂分子间的内聚力则药材易润湿。

2.蒸馏法与超临界流体提取法均可用于中药挥发油的提取。

3.对于无组织结构的药材,常渗漉法提取。

4.浸提时药材成分的浸出速度与其分子大小有关,而与其溶解性无关。

5.气体溶剂在超临界状态下具有低密度、高黏度的性质。

6.为减少乙醇用量,水提液在醇沉前应尽可能地浓缩。

7.渗漉操作中,于药材中加入溶剂时,应先将下端药液出口打开。

8.离心分离法只适用于药液中的固体与液体的分离,不适用于两种不相混溶的液体分离。

9.为了使中药浸提液的固体与液体更好地分离,可直接选用微孔滤膜进行滤过。

10.为了提高药液的滤过速度,可以增大滤过面积,也可以降低药液的温度。

11.超滤法是唯一能用于分子分离的滤过的方法。 12.高浓度的盐能使蛋白质沉淀,一是使蛋白质分子表面的电荷被中和;二是使蛋白质交替的水化层脱水。 13.盐的饱和度指该盐的饱和溶液的体积占混合后溶液总体积的百分数。

14.盐析蛋白质时,离子强度越大,蛋白质的溶解度越大。

15.盐析蛋白质时,溶液的PH距蛋白质的等电点越远,蛋白质沉淀所需的中性盐浓度越小。

16.盐析蛋白质时,蛋白质的浓度愈高,所需盐的饱和度极限愈高。但是,蛋白质浓度愈高,其他蛋白质的共沉作用也愈强。

17.于药材的浸泡水中或蒸馏液中加入一定量的氯化钠,然后蒸馏,可加速挥发油的馏出,提高馏出液(或重蒸馏液)中挥发油的浓度;也可于重蒸馏液中直接加入一定量的氯化钠,使油水更好地分层,以便分离。

18.壳聚糖是带负电荷的高分子物质,可与中药浸出液中蛋白质、果胶等发生分子间吸附架桥和电荷中和作用,或与所含的大量带正电荷悬浮物之间产生相互静电作用,使悬浮物颗粒变大沉降。

19.101果汁澄清剂(主要为变性淀粉)是一种新型的食用果汁澄清剂,可用于去除中药提取液中蛋白质、鞣质、色素及果胶等大分子不稳定杂质。

20.透析法可用于除去中药提取液中的鞣质、蛋白质、树脂等高分子杂质,也常用于某些具有生物活性的植物多糖的纯化。 四、名词解释

1.浸提 2.浸渍法 3.渗漉法 4.超滤法 5.浸提辅助剂 6.有效成分

7.辅助成分 8.无效成分 五、填空题

1.中药材的浸提过程,包括润湿与渗透、 及成分扩散等几个相互联系的阶段。

2.可用作超临界流体的气体很多,但只有 最常用。 3.透析法是利用 使小分子物质与大分子物质分离的方法。

4.在含有某些高分子物质的溶液中加入大量的无机盐,使其溶解度降低沉淀析出,而与其他成分分离的一种方法称为 。

5.水蒸气蒸馏法可分为共蒸馏法、通水蒸气蒸溜法及 。

6.可用于分子分离的滤过方法是 。

7.在溶液中加入适量酸或碱,调节PH值至一定范围,使单体成分溶解或析出,以达到分离目的的方法称 。 8.中药水煎浓缩液中含生物碱、黄铜、鞣质、蛋白质等成分,欲除去鞣质、蛋白质等无效物质,可采用的精制方法是 。

9.用壳聚糖澄清剂精制药液,壳聚糖多用 加热配成1%的溶液,备用。

10.离子交换树脂分为凝胶型和 两种。

11.浸提常用溶媒包括水、乙醇、丙酮、甘油与丙二醇、 、 。

12.乙醇用于防腐,其浓度为 。

13.常作为浸提溶媒的脂肪油有麻油、 、 。 14.药物浸提辅助剂有酸、碱、 、 。

15.植物药浸提过程包括浸润渗透阶段、 、 。 16.动物性药材的浸提过程包括浸润、 、 。

17.动物性药材处理方法有 、 、冷冻法、有机溶媒法。

18.动物性药材脱脂法有 、 。

19.影响浸提的主要因素有药材粉碎度、浸提温度、浸提时间、 、 、新技术的应用。

20.提取生物碱,常用的集体辅助剂为 ,提取皂甙所用的浸提辅助剂为 。

21.浸提方法有浸渍法、煎煮法、渗漉法、 、 。 22.渗漉法分为单渗漉、重渗漉、 、 。 23.回流提取法分为 、 两种。

24.药液精制方法分为谁提醇沉法与醇提水沉法、液-液萃取法、酸碱法、盐析法、透析法、分子筛法、 、 。

25.药液分离方法分为普通滤过、微孔滤膜滤过、 、 四种。

26.微孔滤膜的孔径在 至 。 27.微孔滤膜常用种类为 、 。 28.浸渍法包括传统浸渍法、 、 。

29.影响滤过的因素液体的粘稠性越大则滤过越慢、 、 。

30.常用的滤过器械有 、 。

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