hncj遗传学习题和答案2015(4)

圆形、单一花序(OS) 23 长形、单一花序(oS) 83 圆形、复状花序(Os) 85 长形、复状花序(os) 19 问O—s间是否连锁？如为连锁，交换值是多少？

。

第7章 性别决定和性相关遗传

一、填空题

1. 常见的性别决定类型有4种，其中果蝇是_____型，鸡是_____型，蝗虫是____型，蜜蜂是_____型。

2． 如果一个孩子的血型为OMNRh—，其母亲的血型为AMRh+，则其父亲的血型有_____种可能性。

3、在果蝇中，×染色体数与常染色体组数(A)之比，称为_____。判断下述果蝇个体的性别: (a)AAX______ (b)AAXXY______(c)AAAXX_______ (d)AAXXX______。

二、名词

1、sex-linked inheritance 2、criss-cross inheritance： 3、sex-limited inhertance： 4、sex-cortrlled inheritana

5、dosage compensation effect：

三、选择题

1、人类性别畸形的原因有多种，其中细胞的X染色体Tf基因发生突变后，个体常表现为（ ）

A、睾丸退化症 B、卵巢退化症

C、睾丸女性化 D、真阴阳人

2、右图是人类一种遗传病系谱图，这种病不可能的遗传方式是（ ） A、 常染色体显性遗传 正常男性 正常女性 B、 常染色体隐性遗传 患病男性 患病女性 C、 X染色体显性遗传 D、 X染色体隐性遗传

3、人类多指遗传是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病。两基因为常染色体上独立遗传。若父亲多指、母亲正常，生有一手指正常、患病的孩子，那么他们再生一个正常孩子

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和同时患有这两种病的概率分别是（ ） A、3/4，1/8 B、3/8，1/8 C、1，1/4 D、1/4，1/8

4、在双亲中，一方色觉正常，另一方为色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子的表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是（ ） A.XBY和XBXB B.XBY和XBXb C.XbY和XBXB D.XbY和XBXb

5、我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（ ） A、 近亲结婚其后代必患遗传病

B、 近亲结婚其后代患隐性遗传病的机会增多 C、 人类的疾病都是由隐性基因控制的 近亲婚配其后代必然有伴性遗传病

6、由于内分泌等因素的影响一些由常染色体上的基因控制的性状只在某一种性别中表现，或在一性别为显性，另一性别为隐性。这样的遗传方式称为（ ）。 a.Y-连锁遗传 b.从性遗传 c.限性遗传 d.伴性遗传

7、一个乙型血友病患者的父母表型正常，其亲属中有可能是患者的是（ ）。

a.姑姑； b.堂兄； c.外祖父； d.表妹 e.祖父。 8、果蝇的体细胞中含有4对同源染色体，雄果蝇体内正常细胞中的染色体可能是（ ）。

a.6＋XX b.6＋XY

c.6＋YY d.8＋XY

9、下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有（ ）。

a.有些生物没有X、Y染色体

b

b.若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生X Y的个体 c.伴性遗传都表现交叉遗传的特点 d. X、Y染色体不只存在于生殖细胞中

10、关于X连锁隐性遗传，下列正确的说法是( )。 a.系谱中往往只有男性患者

b.女儿有病，父亲也一定是同病患者 c.双亲无病时，子女均不会患病 d.有交叉遗传现象

e.母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者

11、两个正常人生了一个有Turner综合症（XO）和色盲的孩子，这个色盲基因大概发源于： a．母亲 b．父亲 c．孩子本身 d．无法回答 （ ）

四、分析题

1、 果蝇中一常染色体的隐性基因（tra）纯合时，雌果蝇（X/X）转化为不育的雄蝇。基因（tra）在雄性（X/Y）中没有效应。对tra位点来说是杂型合子的雌蝇（+/tra）与纯合隐性（tra/tra）雄蝇杂交，F1，F2的期望性比各为多少？

2、 已知人类的血友病（hemophilia）是一种隐性性连锁基因（h）引起的。试根据下图家系的信息，回答以以下几个问题：（a）如果Ⅱ2与一正常男性结婚，她的第一个男孩患血

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友病的概率是多少？（b）假设她的第一个孩子是血友病患者，她的第二个孩子是患血友病的男孩的概率是多少？（c）如果II3与一血友病男性结婚，她的第一个孩子为正常的概率是多少？（d）如果I1的母亲表型正常，她的父亲表型如何？（e）如果I1的母亲表型为血友病，她的父亲表型如何？

3．果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，该基因位于常染色体上；红眼（W）对白眼（w）是显性，该基因位于X染色体上。现让长翅红眼的杂合体与残翅白眼的纯合体交配，所产生的基因型如何？

4．何谓伴性遗传、限性遗传和从性遗传？人类有哪些性状是伴性遗传的？

5．设有两个无角的雌羊和雄羊交配，所生产的雄羊有一半是有角的，但生产的雌羊全是无角的，试写出亲本的基因型，并作出解释。

6、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？

7、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验，结果如下： 亲代 子代 杂交 雌 雄 雌 雄 1 2 正常 弯曲 弯曲 正常 全部弯曲 全部正常 1/2弯曲，1/2正常 1/2弯曲，1/2正常 问：这突变基因是显性还是隐性？是常染色体遗传，还是伴性遗传？表中2个杂交中，亲代和子代的基因型各如何?

第8章 染色体畸变 [习题]

填空

1、不同的杜鹃花物种有体细胞染色体数目为26，39，57，78，104和105者，在这个属中进化以____________方式出现。

2、由于倒位环内的交换产生_______和_______，导致配子的死亡。

3、相互易位杂合体自交将形成__________________、___________________和___________三种后代，其比例为_________， 其中的____________________产生的配子是半不育的。 4、易位的遗传效应是___________________和__________________。 5、可以产生假连锁的染色体畸变的类型是_____________和______________。

6、染色体结构的畸变主要包括缺失、_______________、_______________、

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________________。

选择题

1. 染色体断裂后，其无着丝粒片段没有重接而造成丢失的现象称为（ ）。

a.缺失 b.重复 c.倒位 d.易位 2、下列哪些不是三倍体形成的原因（ ）。

a.核内复制； b.双雌受精； c.核内有丝分裂； d.双雄受精； e.染色体不分离。

3、如果某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条不会形成( )。 a.单倍体 b.三倍体 c.单体型 d.三体型 e.部分三体型 4、普通小麦是异源多倍体,每个性细胞内含有（ ）。 a.三个相同的染色体组 b.三个不同的染色体组 c.六个相同的染色体组 d.六个不同的染色体组 5、秋水仙素能使多种植物的 （ ） 。

a、染色体发生易位 b、染色体发生重复 c、染色体数目减半 d、染色体数目加倍

6、一个三体生物Aaa，其基因接近于着丝点，这三体的配子为aa的比例是 （ ） a.1/6 b. 1/2 c. 1/17 d. 1/4

7、让“A”和“B”代表二个植物种的单倍染色体组，设一个体是AABB，下列（ ）的叙述是正确的。

a. 这是一个整倍体 b. 由于不正常的染色体分离育性可能有些退化 c. 这是一个同源四倍体 d. 这是一个异源四倍体

8、如果某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条不会形成( )。 a.单倍体 b.三倍体 c.单体型 d.三体型 e.部分三体型

9、一种2n=20的植株与一种有亲缘关系的2n=22的植株杂交，产生了一个双二倍体。这个双二倍体在减数分裂时形成（ ）个二价体。 a. 42 b. 21 c. 84 d. 168

分析题

1．植株是显性AA纯合体，用隐性aa纯合体的花粉给它授粉杂交，在500株F1中，有2株表现为aa。如何证明和解释这个杂交结果？

2．玉米植株是第9染色体的缺失杂合体，同时也是Cc杂合体，糊粉层有色基因C在缺失染色体上，与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc纯合体为母本的杂交中，10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。

3．某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同，一个是12·34567，另一个是12·36547（\ \代表着丝粒）。试解释以下三个问题： ⑴.这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的？

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⑵.倘若在减数分裂时，5与6之间发生一次非姐妹染色单体的交换，图解说明二分体和四分体的染色体结构，并指出产生的孢子的育性。

⑶.倘若在减数分裂时，着丝粒与3之间和5与6之间各发生一次交换，但两次交换涉及的非姐妹染色单体不同，试图解说明二分体和四分体的染色体结构，并指出产生的孢子的育性。

4．某生物有3个不同的变种，各变种的某染色体的区段顺序分别为：ABCDEFGHIJ、ABCHGFIDEJ、ABCHGFEDIJ。试论述这3个变种的进化关系。

5．假设某植物的两个种都有4对染色体：以甲种与乙种杂交得F1，问F1植株的各个染色体在减数分裂时是怎样联会的？绘图表示联会形象。 甲种 乙种

ABCDE FGHIJ ADCBE FGMNO ----- ----- ----- ----- ----- ----- ----- -----

ABCDE FGHIJ ADCBE FGMNO KLMNO PQRST KLHIJ PQRST ----- ----- ----- ----- ----- ----- ----- -----

KLMNO PQRST KLHIJ PQRST

6．玉米第6染色体的一个易位点（Ｔ）距离黄胚乳基因（Ｙ）较近，Ｔ与Ｙ之间的重组率为20％。以黄胚乳的易位纯合体与正常的白胚乳纯系（yy）杂交，试解答以下问题： ⑴.F1和白胚乳纯系分别产生哪些有效配子？图解分析。

⑵.测交子代（Ｆ1）的基因型和表现型（黄粒或白粒，完全不育或半不育）的种类和比例如何？图解说明。

7．曾使叶基边缘有条纹（f）和叶中脉棕色（bm2）的玉米品系（ffbm2bm2），叶基边缘和中脉色都正常的易位纯合体（FFBm2Bm2TT）杂交，Ｆ1植株的叶边缘和脉色都正常，但半不育。检查发现该Ｆ1的孢母细胞在粗线期有十字形的四分体。使全隐性的纯合亲本与Ｆ1测交，测交子代的分离见下表。已知Ｆ-f和Bm2-Bm2本来连锁在染色体１的长臂上，问易位点（Ｔ）与这两对基因的位置关系如何？

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