药物分析期末试题[1](7)

7．四环素类抗生素是____化合物。

A、酸性 B、碱性 C、中性 D、两性 E、以上均不是 8．目前各国药典采用____法测定庆大霉素的含量。 A、GC法 B、HPLC法 C、TLC法 D、容量法 E、微生物检定法

9．庆大霉素具有___个碱性中心。

A、1个 B、2个 C、3个 D、4个 E、5个 10．中国药典采用____法测定庆大霉素C组成分。

A、GC法 B、HPLC法 C、TLC法 D、容量法 E、微生物检定法 11．抗生素类药物的活性采用

A、百分含量 B、标示量百分含量 C、效价 D、浓度 E、重量

12．目前各国药典采用____法测定链霉素含量。 A、HPLC法 B、GC法 C、TLC法 D、化学法 E、微生物检定法

13．BP（1993）规定检查链霉素中心

A、链霉素A B、链霉素B C、链霉素C D、链霉素D E、链霉素A1

14．汞量法测定青霉素时较碘量法的优点是

A、不需标准品作对照 B、不需要做空白

C 、汞可直接与青霉素作用，无需水解

D、反应加迅速 E、计算简便 15．青霉素族抗生素在弱酸性条件下的降解产物为

A、青霉噻唑酸 B、青霉稀酸 C、青霉醛 D、青霉胺 E、CO2.H2O 16．下列方法不可用于青霉素测定的是

A、碘量法 B、汞量法 C、酸碱滴定法 D、紫外分光光度法 E、气相色谱法 17．不属于氨基糖甙类抗生素的是

A、红霉素 B、链霉素 C、庆大霉素 D、卡那霉素 E、巴龙霉素

18．青霉素和头饱菌素都属于___类抗生素

A、β－内酰胺类 B、氨基糖甙类 C、四环素类 D、红霉素 E、喹诺酮类 19．青霉素分子在pH4条件下，降解为

A、青霉噻唑酸 B、青霉酸 C、青霉稀酸 D、青霉醛 E、青霉胺 20．抗生素类药物的常规检查不包括

A、鉴别试验 B、热原试验 C、效价测定 D、水解试验 21．青霉素分子中含___个手性碳

A、1个 B、2个 C、3个 D、4个 22．下面哪个药物最易发生4－差向异构化

A、金霉素 B、土霉素 C、庆大霉素 D、强力霉素

23．不属于庆大霉素组分的是

A、C1 B、C1a C、C2 D、C2a 24．硫醇汞盐法中使用的催化剂为

A、咪唑 B、吡啶 C、Pt D、吡喃 二、填空题

1．四环素类抗生素的母核为_______

2．链霉素由_____、_______和_______三部分组成。 3．链霉素水解产物链霉素胍的特有反应是______ 4．麦芽酚反应是________的特有反应。

5．青霉素和头饱菌素分子中的_______具有强酸性，故可与碱金属成盐。

6．抗生素的常规检验，一般包括 、 、 、 等四个方面。 7．抗生素的效价测定主要分为 和 两大类。

8．青霉素和头孢菌素都具有旋光性，因为青霉素分子中含有 个手性碳原子，头孢菌素分子含有 个手性碳原子。

9．青霉素分子不消耗碘，但其降解产物 可与碘作用，借此可以根据消耗的碘量计算青霉素的含量。

10．链霉素的结构是由一分子 和一分子 结合而成的碱性苷。

11．链霉素具有 类结构，具有 和 的性质，可与茚三酮缩和成兰紫色化合物。

12．四环素类抗生素在 溶液中会发生差向异构化，当pH 或pH 时差向异构化速度减小。

三、是非题

1．青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品，只是不需水解

2．青霉素含量测定法中碘量法和汞量法都需要做空白实验，空白试验不需要称取供试品 3．汞量法测定青霉素含量时，要先经碱水解

4．青霉素和头饱菌素分子要经酸水解后方可用碘量法测定。 5．普鲁卡因青霉素可发生重氮化偶合反应。

6．β－内酰胺环不稳定的。

7．生物学方法测定抗生素类的效价比化学物理法优势在于它能与临床应用的要求一致。 8．β－内酰胺类抗生素的母核均为6－氨基青霉烷酸 9．中国药典采用NMKI检查四环素中的降解物 10．汞量法的主要优点是不需要青霉素对照品。

11．CHP关于四环素中杂质的检查采用HPLC法。

12．四环素较土霉素不易发生差向异构化，原因是其C5上的羟基与二甲胺基形成氢键而更稳定。

13．坂口反应是链霉素的特有反应。 14．庆大霉素为一复合物的硫酸盐。

15．青霉素可用碘量法测定含量，是由于青霉素分子消耗碘。 16．青霉素和头饱菌素都具有手性碳原子和旋光性。 17．β－内酰胺环是十分稳定的。

18．青霉素经碱水解后生成的青霉噻唑酸可与碘作用。

19．中国药典采用TLC法和控制杂质光吸收度法检查四环素中的差向四环素，脱水四环素和降解物。

20．四环素差向异构化是由于A环上手性碳原子C4构型的改变。

21．四环素类抗生素是两性化合物，其酸性来源于羟基，而碱性来源于二甲氨基。 22．链霉素和庆大霉素都具有Elson－Morgan反应。 23．坂口反应是链霉胍的特有反应。

24．硫醇汞盐法测定氨苄西林钠时，应先将其氨基乙酰化后再测定。

25．在酸性溶液中，链霉素会扩环，水解生成麦芽酚而与Fe3+显紫红色配合物。 26．中国药典对四环素类药物中异构化杂质的检查采用微生物法。 27．四环素类药物发生异构化及降解反应后，效价不变。

28．生物学法测定抗生素类效价时，既适用于纯的精制品，也适用于纯度较差的样品。 四、配伍题

A．6－氨基青霉烷酸 B．7－氨基头饱菌烷酸 C．7－氨基青霉烷酸 D．6－氨基头饱菌烷酸 E．以上都不是 1．青霉素的母核是 2．头饱菌素的母核是

五、简答题

1．为什么四环素较土霉素更容易发生差向异构化？ 2．简述控制庆大霉素C组分的意义？

3．高效液相色谱法检查庆大霉素C组分的机制是什么？

4．青霉素族抗生素可采用硫醇汞盐法测定含量，其基本原理是什么？该方法有什么优点？ 5．抗生素效价测定的方法有哪两类？它们各有什么特点？ 第十二章 药物制剂分析 一、选择题

1．下列说法不正确的是（ ）

A、凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查 B、凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查

C、凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查 D、凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查

E、凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查

2．对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为（ ） A、±3% B、±5% C、±7.5% D、±10% E、以上均不对 3．片剂重量差异限度检查法中应取药片（ ）片。

A、6片 B、10片 C、15片 D、20片 E、2片 4．含量均匀度检查主要针对（ ）

A、小剂量的片剂 B、大剂量的片剂 C、所有片剂 D、难溶性药物片剂 E、以上均不对 5．下列关于溶解度的叙述错误的是（ ） A、溶解度检查主要适用于难溶性药物 B、溶解度检查法分为转蓝法和浆法 C、溶解度检查法规定的温度为37℃

D、凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查 E、溶解度与体内的生物利用度直接相关

6．注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为（ ）

A、亚硫酸钠 B、焦亚硫酸钠 C、硫代硫酸钠

D、连四硫酸钠 E、亚硫酸氢钠

7．药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入（ ）为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰

A、氯仿 B、丙酮 C、乙醇 D、甲酸 E、以上均不对

8．中国药典规定，硫酸亚铁片的含量测定采用（ ）法以消除糖类赋形剂的干扰。 A、高锰酸钾法 B、铈量法 C、碘量法 D、溴量法 E、络合滴定法

9．复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为（ ） A、滴定法 B、剩余碘量法 C、配合滴定法 D、银量法 E、以上都不是

10．为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时，常加入（ ）为稳定剂。 A、水杨酸 B、枸橼酸 C、醋酸 D、甘露醇 E、淀粉 11．复方APC片中扑热息痛的含量测定方法为（ ） A、碘量法 B、酸碱滴定法 C、亚硝酸钠法 D、非水滴定法 E、以上均不对

12．制剂分析含量测定结果按（ ）表示。

A、百分含量 B、相当于表示量的百分含量 C、效价 D、浓度 E、质量

13．中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（ ） A、水分 B、崩解时限 C、重量差异 D、溶解度 14．旋光法测定葡葡萄糖注射液时加入（ ）加速变旋。

A、H2SO4试液 B、氨试液 C、吡啶 D、稀硝酸 15．非水滴定中，硬脂酸镁干扰的排除采用（ ） A、草酸 B、HCl C、HAC D、H2SO4

二、填空题

1．注射剂中抗氧剂的排除采用加_______或________为掩蔽剂。

2．复方阿司匹林制剂中加入枸橼酸钠的目的____________ 三、是非题

1．复方APC片中，咖啡因的含量测定方法是间接碘量法。 （ ） 2．复方APC片中，阿司匹林的含量测定方法一般选用直接酸碱滴定法。 （ ）

3．复方制剂的分析不仅要考虑赋形剂，附加剂测定有效成分的分析，而且需要考虑各有效成分之间的互相影响 （ ） 4．复方APC片中，咖啡因的含量测定方采用非水滴定法。 （ ） 5．在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目，没有必要重复做。 （ ） 6．药物制剂的分析方法与原料药的测定方法一样。 （ ） 7．以植物油为溶剂的注射液需要检查植物油的酸值，碘值，皂化值及羟基。（ ） 8．注射剂中不溶性微粒检查要求每1ml中含25um的微粒不得超过2粒。 （ ）

9．片剂含量均匀度检查均匀要求得10（↑）片子的均值，标准差以及标示量（为100）与均值差的绝对值A。 （ ） 10．肠溶衣片，薄膜衣片，糖衣片规定的崩解时限相同。 （ ） 11．凡规定检查溶解度，释放度或崩解时限的制剂，不再进行崩解时限检查。（ ） 12．凡规定检查含量均匀的片剂，不再进行重量差异检查。 （ ） 13．糖衣片与肠溶衣片的重量差异检查应在包衣后进行。 （ ）

四、配伍题 A、15min B、1h C、30min D、1.5h

E、5min

1．糖衣片，薄膜衣片应在盐酸溶液中在（ ）内崩解。 2．泡腾片在水中应在（ ）内崩解。 A、丙酮 B、正丁醇 C、氯仿 D、甲醇

E、乙酸乙酯

3．碘量法测定维生素C注射液的含量时，选用（ ）为掩蔽剂。 4．碘量法测定安定注射液的含量时，选用（ ）为掩蔽剂。 五、计算题

1．取醋酸偌尼松片10片，精密称定总重量为0.721g研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于223±1nm处测A=0.401，按C22H28O6的E1cm=385。求片剂标示量%？（标示量=0.005g/片）

2．精密呋喃苯胺注射液（标示量为20mg/2ml）2ml置100ml量瓶中，用0.1mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置100ml量瓶中用0.1mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀。在271nm波长处测A=0.565，按E1cm=595计算标示量%？

3．取VB210片（标示量为10mg/片）精密称定为0.1208g研细，取细粉0.0110g，置1000ml量瓶中，加冰HAc5ml与水100ml置水浴上加热，使VB2溶解，加水稀释至刻度，摇匀，过滤，弃出初滤液。取续滤液置1cm置比色池中，在444nm处测A=0.312，按C17H20O8N4的E1cm=323计算标示量%？

4．烟酸片（标示量0.3 g/片）的含量测定：

取本品10片，精密称定总重量为3.5840g研细，取细粉0.3729g，加新沸的水50ml，置水

1%1%1%浴上加热，使其溶解，放冷至室温，加酚酞指示剂3滴，用NaOH（0.1005mol/ L）滴定，消耗25.20ml，求标示量%？（已知1ml 0.1mol/L NaOH相当于12.31mg烟酸）

5．VB12注射液（标示量为0.1mg/ml）含量测定：精密量取本品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1cm石英池中蒸馏水为空白在361±1nm处测定吸收度A=0.593，

1%按VB12的E1cm=207计算，求其标示量%？ 六、问答题

1．什么叫制剂分析？制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？ 2．片剂的溶出度可以用于评价片剂的什么质量？

3．什么叫含量均匀度？

4．片剂中的糖类对哪些分析测定方法有干扰？如何进行消除？ 5．硬酯酸镁对哪些方面有干扰？如何进行消除？ 6．如何排除注射液中抗氧剂的干扰？

7．什么叫做单方制剂和复方制剂？

8．复方制剂分析中不经分离而直接测定的有哪些方法？ 9．主要有哪些方法可以用于复方制剂分离的分析测定？

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