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QP-09产品之标识与可追溯性管理程序

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标 题 产品之标识与可追溯性管理程序 编号 制订部门 QP-09 A0 页 次 制订日期 1/2 2012-7-1 生产部 版次 1. 目的 为确保产品在各阶段都具有完整的可鉴别性,及对产品出货后仍能保留详细资料可供查阅及追溯。 2. 范围 凡本公司生产的产品均适用本程序。 3. 权责 3.1 现场部分: 生产部 3.2 客户部分: 市场部 4.定义 无。 5.作业内容 5.1产品标识 5.1.1原材料: 供应商所交之原材料应标识品名、规格或料型号。 5.1.2成品:依记录表格单进行追溯。 5.2进料追溯: IQC填写《原材料检测报告》贴上检验标签.当有异常时必需保留《品质异常反馈单》记录。 5.3成品出货检验需填写《成品检验报告》,并于外箱之标签上签章确认,出货人员依《发货通知单》核对数量。 5.4客户退货或投诉追溯:当客户对本公司品质有投诉时需提供问题产品问题点,或者由业务人员将不合格品拿回来交相关部门人员进行分析与处理。 5.5客户特殊要求则依客户要求办理。 5.6有关追溯的进料、出货之检验记录需按《记录管理程序》保存,以利品质追溯。 5.7 合格品与不合格品标示。 5.7.1 合格品的标识以绿色标识标示。 5.7.2 不合格品的标识以红色标识标示。 标 题 产品之标识与可追溯性管理程序 编号 制订部门 QP-09 A0 页 次 制订日期 2/2 2012-7-1 生产部 版次 6. 相关文件 6.1 不合格品管理程序 6.2 监视与测量管理控制程序 6.3 品质记录管理程序 6.4 持续改进管理程序 7. 相关表单 序 号 1 2 3 4 5 相 关 记 录 保 存 期 限 备 注 成品检验报告 成品退货记录单 原材料检测报告 品质异常反馈单 发货通知单 两年 两年 两年 两年 两年 8. 附件 无。

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