医疗技术临床应用管理制度(2)

床试用期为半年。

第三十七条 新技术临床试用期间，科室应自试用开始后每半年对新技术实施情况进行评估，填写《新技术开展情况追踪登记表》，并将追踪登记表上报医务科。试用期满后，提交《试用期工作总结表》（详见附件3），内容包括该技术安全性、实用性、社会效益、经济效益，工作中出现的问题及解决办法，工作成绩与不足，对学科建设和医院发展所做的贡献以及前景预测和下一步工作计划等内容。

第三十八条 试用期满后，科室将试用期工作总结和转化为常规技术申请报告上交医务科。医务科审核后按备案权限提交有关部门和领导备案。

第三十九条 医疗新技术转为常规技术后不再作为新技术进行评估，相关科室和医务人员按照技术操作规程和人员资质等要求等应用该技术。

第六章 医疗常规技术的管理

第四十条 医疗常规技术包括目前已正常开展现存的技术和经试用期满转为常规技术的医疗新技术。

第四十一条 医务科负责全院医疗常规技术的管理、监督工作，开展日常监督管理工作。

第四十二条 相关科室在医疗常规技术应用过程中应密切关注医疗新技术向项目的发展和科学研究进展，结合医院情况及时引进、开发，进行医疗技术革新，实现医疗技术的不断进步和医疗质量提高。

第四十三条 科室和医务人员在工作中发现医疗常规技术临床应用暂停等情况时，参照医疗新技术的评估的规定启动再评估程序。

第七章 其他

第四十四条 手术分级管理与人员准入、医学临床实验和医学科研项目的申报和与医疗新技术应用相关的设备购置等按照医院有关规定执行。

第四十五条 本制度由医务科负责解释和做出补充规定。

第四十六条 本制度自2016年12月1日起实施，此前医院有关规定与制度不同的按本规定执行，此后相关法律法规、部门规则、上级卫生行政部门有不同规定的按其执行。

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附件一：

新技术新业务临床准入

申请书

技术名称： 申请科室： 技术负责人： 申请时间：

宜阳县人民医院

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填表说明

一、本院内凡申请新技术临床试用的科室，均应填报本表。 二、本表分为“新技术的基本情况”、“申请开展该项技术的必要性与可行性”、 “申请开展该项技术科室的承诺”、“协作科室基本情况及承担任务”与“主管部门和院领导意见”等内容。

三、如涉及医疗器械、药品的，需提供相应的批准文件。 四、申报科室应如实填写，不够可另附页。 五、本表一式三份，并需提交电子版文件。

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技术名称 技术水平 A.省内先进水平 B.市内先进水平 C.县内领先水平 性别 负责人 所在科室 从事专业 姓名 成员及分工 性别 科室 姓名 学历 职务 出生年月 专业方向 学历 学位 职称 职称 专业方向 —9—

一、新技术的基本情况

1.新技术方法与技术的先进性、科学性： 2. 新技术在国内外（或省、市）的应用概况、水平和发展趋势： （包括该项技术在国内外的应用时间、范围、例数及获得相关监督管理部门的准入情况） —10—

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