卫生局医疗设备招标文件(8)

*1.6 所有数据可掉电存储72个小时以上 1.7 具有自动声光报警功能，报警上下限可设置 1.8 打印机与主机一体化设计，标准的110mm Z形褶折打印纸 1.9 可与中央监护仪连接构成中央监护系统 2、显示 *2.1 7”彩色大屏幕TFT显示，分辨率为4803234 2.2 显示通道≥3个 3、胎心率 3.1 测量范围、误差：60bpm ～210bpm、±2bpm *3.2 超声频率：1 MHz 3.3 超声强度：≤5 Mw/cm2 4、宫缩压力 4.1 测量范围、误差：0 ～100 单位、±10% 4.2 宫缩基线：5/10/15/20可调 5、胎动 5.1 标记方式：手动/自动可选 6、孕妇血氧饱和度、脉率 6.1 SpO2测量范围、误差：0% ～ 100%、±2%(70%-100%) 6.2 脉率测量范围、误差：30bpm ～ 240bpm、±2bpm 7、孕妇无创血压 7.1 测量参数、单位：收缩压/舒张压/平均压/脉搏、mmHg/Kpa 7.2 测量范围 7.2.1 收缩压：成人、儿童：30 mmHg ～ 254mmHg；新生儿：30 mmHg ～ 135mmHg 7.2.2 舒张压：成人、儿童：10 mmHg ～ 220mmHg；新生儿：10 mmHg ～ 110mmHg 7.2.3 平均压：成人、儿童：20 mmHg ～ 235mmHg；新生儿：20 mmHg ～ 125mmHg 8、产品和厂家资质 *8.1 具有CE认证 *8.2 生产厂家注册资金必须≥3000万人民币 产品编号： 12 产品名称： 裂隙灯 产品数量：1 产品参数： 1、显微镜类型：交角体视式 2、显微镜总倍率:三档可变 3、目镜：103；163；253； 4、屈光度调节 -6D～+6D *5、裂隙宽度：0～10 (mm)连续可调 *6、裂隙高度：1～10 (mm)连续可调 7、光斑直径：ф10、ф8、ф5、ф3、ф2、ф0.2(mm) 8、裂隙角度：0° ～ 180°由垂直到水平方向连续可调 9、滤色片：隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片 10、裂隙前倾：0°、5°、10°、15°、20° *11、照明灯泡：12V 50W卤钨灯泡 12、输入电压：110V/200V 50/60Hz 13、功率：60VA *14、固视灯：红色LED *15、触摸式手柄开关---灯泡保护装置（选配）。 产品编号： 13 产品名称：呼吸机 产品数量：1 产品参数

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1、ZXH-600呼吸机系气动电控呼吸机。 *2、呼吸模式：A/C、SIMV、PSV、PCV、SPONT、MMV、IPPV、SIGH、PEEP *3、监测参数：潮气量（Vt）、实测总频率（ftot）、自主频率（fspont）、分钟通气量（MV）、吸呼比（I:E，可反比通气）、PEEP压力 4、参数设置 5、 潮气量（Vt）：50~1200ml 6、 *呼吸频率（f）：6~60次/m 7、 *SIMV频率：6~60次/m 8、 吸气时间(Ti)：0.2~6s 9、 屏气时间（Tp）：0~2s 10、 触发压力（Pt）：-2Kpa~0Kpa 11、 流速：0.05~2L/s 连续可调 12、 PEEP压力：0.1~2Kpa 13、 PSV压力：0~5Kpa 14、气路最大安全压力：≤6Kpa 15、吸气氧浓度：40%~100%连续可调 报警性能： 16、压力上限（Ph）报警：2~6Kpa，声光报警 17、压力下限（Pl）报警：0~2Kpa，声光报警 18、通气量上限（MVh）报警：通气量超过设定值声光报警 1、 通气量上限（MVl）报警：通气量低于设定值声光报警 2、 断电报警：断电立即报警，报警持续时间≥120s 3、 静音：≤2m 4、 空气不足，氧气不足报警 整机性能： 1、 适用范围：成人、儿童 2、 驱动方式：气动电控 3、 *显示方式：10＂高清晰数码显示 4、 电源：交流220V±22V、50Hz±1Hz 5、 气源压力：0.25～0.3MPa 6、 主机输入功率：65VA 7、 系统顺应性：≤4ml/100Pa 产品编号： 14 产品名称：骨折愈合治疗仪 产品数量：1 产品参数 *l、具有围家规定的医疗器械产品注册证。入选国家中医药管理局第一批推荐中医诊疗设备 2、产品通过CMD认证，IS013485和IS09001质量体系认证。 3、适用范围：适用于骨折创伤的辅助治疗，减轻肿胀、缓解疼痛、促进骨折愈合。 4、低频电脉冲治疗与交变脉冲磁场治疗一体化，能适用于有外固定(石膏、夹板)和有内固定的骨折创伤治疗。 5、性能参数： 6、仪器的输出脉冲频率应不人于1000HZ； 7、电疗的最大输出幅度有效值应不大于25v； 8、磁疗头的中心表而磁场强度应在0．1～1 0mT范围内。 9、 输入功率：80VA+10％ 10、电疗两路输出，磁疗一路输出。 11、可以同时治疗两个病人或一个病人两个不同部位的患处。 12、时问可调：O一99分钟可调，默认20分钟，自动停止自动报警。 13、电疗强度数字显示可调：20一99(0～6V有效值)； 14、电疗频率数字最示范围：20～79(15-280Hz)：

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*15、磁疗强度数字显示可调：叭～12(0，。lomT)； 16、磁疗频率数字显示可调：Ol～16(0-4Hz)； *17磁疗耦合器是万向的，磁疗头的中心表面磁场强度应在0．1～10mT范围内。可以任意方向、使用，穿透力为7公分，两边为l4公分。 18、电疗模式：Fl．促进骨折愈合；F2．颈腰椎病、关节炎、脊柱扭伤等；F3．消肿、消炎、镇痛 19、磁疗模式：Ml．聚焦模式：主要适用丁治疗四肢骨折，促进骨折愈合。M2顺磁模式：主要适用于治疗短骨骨折、关节损伤，肢体肿胀、伤口炎症及疼痛。 20、时问、输出强度、频率应连续可调(每按一次跳一格，同时亦允许长按连续跳格) 21、完美的工业设计，推牟式外形，结构牢固。 产品编号： 15 产品名称：肺功能检测仪 产品数量：1 产品参数 1、检测项目：VC，FVC，MVV共三大项目，四幅坐标图；共34个指标 *2、关键部件传感器具有自动恒温功能，恒温范围：37℃±1℃；以确保肺功能仪检测的精确度和传感器使用寿命； 3、可对检测项目的测试图形和数据进行同屏比较； 4、检测项目可以多次重复测试； 5、肺仪具有专家分析系统，对检测结果可自动给予分析、判断； 6、采用符合中国人特点的预计值公式，检测系统可根据被测试者的年龄自动采用成人或儿童预计值公式。 *7. 本投标产品的产品标准已于2010年7月5日经国家食品药品监督管理局发文“国食药监械「2010」264号”认可为四川省医疗器械检测中心对 肺功能检测仪产品全部参数进行检测的检测标准。 *8. 肺仪须具有检测精度自检系统。 产品编号： 16 产品名称：耳鼻喉综合治疗台 产品数量：1 产品参数： 正常工作条件: 1、环境温度：10℃～35℃； 2、相对湿度:≤80％； 3、大气压力:86kPa～106 kPa； 4、使用电源:220V 50Hz。 5、采用优质人造大理石台面，高档华贵，耐刮花、防渗透； 26、正压泵：2.5kg/cm； 7、负压泵：740mmHg(max)； 8功率：1000W； 9、吸引瓶:2500 CC 10、冷光源：250W 411、射灯：≥50W 照度≥1310 Lux；可在任意位置固定； 12、喉镜预热器：450W；手动开启，自动关闭； 13、*喷枪：无轨道外置喷枪，全自动电路控制，压力0.1MPa～0.15MPa 可调； 14、吸枪负压：≥0.07MPa 可调 15、托盘：32322（CM）不锈钢型，可高温消毒 16、棉球缸：9cm两个，10cm两个；均为不锈钢型，可高温消毒 17、基本配置单：喷枪3支（两直一弯） ，吸枪1支，射灯1只，托盘1个，棉球缸4个，观片灯一盏，药液瓶6个，吸引瓶1个，正压泵1台，负压泵1台

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备注：可选配置：内窥镜，内窥镜影像系统，图像管理系统，病人椅，医生椅，冷光源 产品编号： 17 产品名称：多功能牵引仪 产品数量：3 产品参数： 1、腰椎牵引力：0-990N； *2、牵引总时间：0-99min连续可调 * 3、持续牵引时间：0-9min连续可调 * 4、间歇牵引时间：0-9min连续可调 5、腰椎牵引行程：0-200mm 6、成角角度：0°～+30°连续可调 *7、腰部热疗温度：≤55℃

2.1.3 技术要求。投标人除了满足招标项目的技术规格和配置要求外，还应当满足以下技术要求：

（1） （2） （3） ……

2.1.4商务要求：

（1）项目完成时间：2012年1月14日。 （2） （3） ??

2.1.5其他要求： （1） （2） （3）

注意：以上打*号的为本次招标项目的实质性要求，不允许有负偏离。

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第六章 评标办法

1. 总则

1.1 根据《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部第18号令）等法律规章，结合采购项目特点制定本评标办法。

1.2 评标工作由招标人负责组织，具体评标事务由招标人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成。

1.3 评标工作应遵循公平、公正、科学及择优的原则，并以相同的评标程序和标准对待所有的投标人。

1.4 评标委员会按照招标文件规定的评标方法和标准进行评标，并独立履行下列职责：

（1）审查投标文件是否符合招标文件要求，并作出评价； （2）要求投标供应商对投标文件有关事项作出解释或者澄清；

（3）推荐中标候选供应商名单，或者受采购人委托按照事先确定的办法直接确定中标供应商；

（4）向招标采购单位或者有关部门报告非法干预评标工作的行为。

1.5 评标过程严格保密。投标人对评委会的评标过程或合同授予决定施加影响的任何行为都可能导致其投标被拒绝。

1.6评委会决定投标文件的响应性依据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。 1.7 评委会发现招标文件表述不明确或需要说明的事项，可提请招标采购单位书面解释说明。

2、评标方法

2.1本项目评标方法为：综合评分法。 3、评标程序

3.1投标文件初审。初审分为资格性检查和符合性检查。

3.1.1资格性检查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。投标人投标文件属于下列情况之一的，在资格性检查时按照无效投标处理：

（1）未按照招标文件规定交纳投标保证金的； （2）未按照招标文件规定和要求密封、签署、盖章的; （3）不具备招标文件第四章中规定的要求的;

（4）未按照招标文件规定的格式要求编制，且影响投标文件的资格性的；

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