药动学练习题

[题型一：名词解释]

1、药物动力学 2、吸收 3、分布 4、代谢

5、离子障（pH-分配假说）[提示：该题也可以以其他形式的题型出现，不再重复] 6、首关效应（首过效应）[提示：肠代谢与肝代谢] 7、重分布 8、肠肝循环 9、房室模型 10、单室模型 11、双室模型

12、一级（零级）消除动力学 13、混合消除动力学 14、消除半衰期 15、清除率

16、表观分布容积 17、生物利用度 18、生物等效性 19、稳态

20、平均稳态血药浓度 21、蓄积因子 22、达坪分数

[题型二：简答题]

1、请用图说明药物在体内的动态变化过程。 2、比较药物被动扩散与易化扩散的异同。

3、何谓首过效应？为避免肝的首过效应，可采取哪些给药方法？为什么？

4、与血浆蛋白结合的结合型药物有何特点？哪些因素可能影响药物与蛋白的结合率？ 5、比较血药浓度法和尿药浓度法求算药物动力学参数的优缺点。

6、计算题：病人体重60kg，静脉注射某抗菌素剂量600mg，血药浓度－时间曲线方程为：C=61.82e-0.5262t，其中的浓度单位是μg/ml，t的单位是h，试求病人体内的初始血药浓度、表观分布容积、生物半衰期和血药浓度－时间曲线下面积。

7、计算题：某药物具有单室模型特征，体内药物按一级速度过程清除。其生物半衰期为2h，表观分布容积为20L。现以静脉注射给药，每4小时一次，每次剂量为500mg。 求：该药的 （1）蓄积因子

（2）第2次静脉注射后第3小时时的血药浓度 （3）稳态最大血药浓度 （4）稳态最小血药浓度

8、给病人一次快速静注四环素100mg，立即测得血清药物浓度为10μg/ml，4小时后血清浓度为7.5μg/ml。求四环素的表观分布体积以及这个病人的四环素半衰期（假定以一级速度过程消除）。

9、简述药物在体内的主要代谢过程。

[题型三：判断题]

1、由于存在血脑屏障，只有未结合的脂溶性药物才能通过该屏障进入脑组织。 2、药物经过代谢后，其脂溶性降低水溶性增加，活性减弱，故又可称为解毒。 3、药物在体内跨膜转运的主要方式是被动运输（简单扩散）。 4、小肠是口服药物吸收的主要部位。[提示：可出单选题]

[题型四、单项选择题]

1、下列属于被动转运特征的是（ ）。 A.不耗能

B.需要载体参与 C.有部位特异性 D.有饱和现象

2、多肽类药物可通过（ ）口服吸收。 A.十二指肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠

3、关于注射部位药物的吸收，正确的叙述是（ ）。 A.油/水分配系数和解离度对药物吸收影响很大 B.合并使用肾上腺素，可使吸收加快 C.肌内注射没有吸收过程 D.血流加快，吸收加快

4、具有自身酶诱导作用的药物是（ ）。 A.苯妥英 B.保泰松 C.氨基比林 D.华法林

5、某药物以一级速率过程从体内清除，已知t1/2为1h，有40%的原形药经肾排泄消除，其余的为生物转化，则生物转化速率常数kb约为（ ）。 A.0.05h-1 B.0.14h-1 C.0.42h-1 D.无法计算

6、某药物的组织结合率很高，则该药的（ ）。 A.表观分布容积大 B.表观分布容积小 C.半衰期长 D.半衰期短

7、某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的（ ） A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16

8、淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?（ ）

A．脂溶性药物 B．水溶性药物 C．大分子药物 D．小分子药物

9、多肽类药物的吸收部位是（ ）

A．胃 B．小肠 C．结肠 D．直肠

10、微粒体酶系主要存在于（ ）

A．肝细胞 B．血浆 C．胎盘 D．肠粘膜

11、静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（ ） A．94％ B．88％ C．75％ D．50％

12、关于生物等效性，哪一种说法是正确的?（ ） A．两种产品在吸收的速度上没有差别 B．两种产品在吸收程度上没有差别

C．两种产品在吸收速度与程度上没有差别

D．在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别

13、关于血浆蛋白与药物结合的叙述，错误的是（ ）

A．药物与蛋白的结合影响药物的体内分布，与药物的代谢、排泄无关 B．大多数药物与蛋白的结合是可逆的 C．药物与蛋白的结合有饱和现象

D．药物与蛋白的结合是药物贮存的一种形式

14、大多数药物吸收的机理是（ ） A.逆浓度关进行的消耗能量过程

B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程

15、不是药物胃肠道吸收机理的是 A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散

16、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律

A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值 B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC D.达稳态时的累积因子与剂量有关

E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值

17、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期

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