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TU-1901双光束紫外光可见光分光光度计操作步骤

来源:网络收集 时间:2018-11-17 下载这篇文档 手机版
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TU-1901操作规程

一、开机

1.1打开稳压电源、打印机,打开电脑进入Windows桌面; 1.2打开仪器电源并确保样品池中无比色皿和其它杂物。 二、仪器初始化

2.1在计算机窗口上双击

图标,仪器开始初始化,大约需5分钟。初始

化各项都显示“确定”后进入仪器主菜单界面,此时可以看到左上角工作室中有四大功能:“光度测量、光谱扫描、定量测定、时间扫描”。预热半小时后,便可进入以下操作(初始化时请勿打开样品室盖)。 三、光度测量

3.1 参数设置

单击“光度测量”, 单击 ,设置光度测量参数,具体输入:1、设置波长(可输入多个波长,但需要按照波长从大到小的顺序依次输入);2、光度模式(一般为Abs);3、重复测量次数、是否取平均值等,单击确认键退出参数设置。 3.2 校零

将两个样品池中都放入参比溶液,单击 3.3 测量

倒掉取出的外池参比溶液,放入样品溶液,单击

并确定,即可测出样

并确定。

品的Abs值。 四、光谱扫描 4.1 参数设置

单击“光谱扫描”。单击 ,设置光谱扫描参数,1、光度方式(一般为Abs);2、扫描参数(设置扫描波长范围,起点为长波,终点为短波);3、速度(一般为中速);4、采样间隔(一般为1nm或0.5nm);5、记录范围(一般为0-1);6、扫描方式(一般为单次扫描)。单击确定键退出参数设置。

4.2 基线校正 将两个样品池中都放入参比溶液,单击

4.3 扫描

倒掉取出的外池参比溶液,放入样品溶液,单击

并确定,等待基线校正完成。

并确定,开始扫描,

当扫描完毕后,单击 检出图谱的峰、谷波长值及Abs值(注意阈值的大小)。 五、定量测定(常用) 5.1 参数设置

单击“定量测定”;单击 , 1、设置测量参数:①测量方法(一般为单波长法);②输入测量波长;③输入标准样品和未知样品名称;2、设置校正曲线:①选择曲线方程和方程次数(一般为C=f(Abs,一次))②输入相对应的标样浓度单位;③选择校正方法(一般为浓度法)。单击确定键退出参数设置。

5.2 校零

将两个样品池中都放入参比溶液,单击

并确定。

5.3 测量标准样品

鼠标点击标准样品栏,显示为:标准样品-(使用中), 单击

,点

击确定键,输入浓度(此时输入0),点击确定键,取出外池参比溶液。倒掉取出的参比溶液, 放入1号标准样品,单击

,点击确定键,输入1号标

样浓度,点击确定键,以次类推将所配标准样品测完,标准曲线显示在软件右侧,在标准曲线的下方会显示方程系数K0、K1、R2,检查曲线相关系数R2是否合格,若合格可继续测定样品,不合格则重做曲线,取出两只比色皿,倒掉溶液,洗干净比色皿待用。

5.4样品测定

鼠标点击未知样品栏,显示为:未知样品-(使用中),放入两个样品空白溶液,单击

校零,拿出外池空白溶液倒掉,再放入未知浓度样品,单击

,即可测出样品浓度。

六、关机

6.1 保存所有测量数据后,拿出比色皿倒掉溶液并彻底清洗比色皿,依次关闭软件、关掉仪器电源,关掉计算机 、打印机电源,放入样品室内干噪剂,罩上仪器罩。 注:

1、仪器主菜单界面左下角“附件”栏显示为样品池的类型,应为“固定池”,只有“S”和“R”两个。

2、所用的比色皿必需配对,否则会给测量结果带来较大误差。

3、不要随便插拔仪器联接线,如需插拔,请先关闭仪器和电脑的电源,以免烧坏电路板。

4、不要在样品池内洒溶液,若洒上一点溶液,请及时擦干,若洒的较多,应马上关闭仪器电源,待擦干净并确认后再使用。 5、注意室内温湿度,保持仪器清洁。

如还有疑问,可参考说明书和应用手册

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