药害事件案例反思(5)

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1、忽视各种标识在防止差错中起的重要作用；

2、对于高风险品种，清洁验证工作要逐品种进行；抗肿瘤类、激素类等产品要提高可接受

标准；

3、不同给药途径的药品清场要彻底；

4、换品种后，尝试增加上批产品残留的监测。

5、对于无菌药品生产，生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度极其重要。

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