华大基因 - 图文

关于华大

华大基因自1999年成立以来，坚持\以任务带学科、带产业、带人才\，先后完成了国际人类基因组计划\中国部分\（1%，承担其中绝大部分工作）、国际人类单体型图计划（10%）、水稻基因组计划、家蚕基因组计划、家鸡基因组计划、抗SARS研究、\炎黄一号\（100%）、大熊猫等多项具有国际先进水平的基因组科研工作，在Nature和Science等国际一流的学术杂志上发表多篇论文，奠定了中国基因组科学在国际上的领先地位。同时，建立了大规模测序、生物信息、克隆、健康、农业基因组等技术平台，其测序能力及生物信息分析能力世界领先。

华大基因已形成科学、技术、产业相互促进的发展模式，建成一支具有世界一流水平的产学研队伍，开展一系列的重要动植物、人类健康、生物能源等基因组的研究，致力于人类健康服务事业和科技应用领域的发展。

在未来发展中，华大基因将依托先进的测序和检测技术、高效的信息分析能力、丰富的生物资源，以多学科结合的新型生物科研体系为基础，致力搭建核酸研究平台、蛋白研究平台、生物信息平台，并作为核心单位参与国家基因库的建立，为全球的科研工作者提供创新型生物研究的科技服务，推动基因组学研究、分子育种、医疗健康、环境能源等领域的科研发展。同时，为广大普通民众提供前沿生物科技在医疗、农业、环境及能源等领域的应用服务，真正做到科技惠民，为我国生物经济产业的战略发展奠定基础。

潍坊华大基因检测中心揭牌成立 发布日期：2012-07-10

2012年7月9日，“潍坊华大基因检测中心”揭牌仪式在潍坊市计划生育指导中心隆重举行。潍坊市委常委、副市长孙起生、潍坊市政协副主席王继怀、市人口计生委主任杨锡广、市财政局副局长刘锡田、深圳华大基因研究院副院长张秀清等共同为“潍坊华大基因检测中心”揭牌。潍坊市直有关部门、驻潍高校、部分高新企业代表及各县市区人口计生局局长、分管科技工作的副局长、科技科科长、服务站站长和新闻媒体记者150多人参加揭牌仪式。

潍坊市计生指导中心张旭明主任在揭牌仪式上指出，无创基因检测项目的实施，必将有效降低全市出生缺陷发生率，特别是降低先天愚型和神经管畸形病残儿的出生率。这一成果必将惠及到全市几十万个家庭、上百万人口，使更多家庭避免发生悲剧。节省的治疗费用、维持生活费用和社会间接支出将达到几十亿元，带来的社会效益更是不可估量。 ??

为解决穿刺手术存在风险造成大量高危孕妇拒绝做产前诊断的问题，从2011年下半年开始，潍坊人口计生委与国家科研机构深圳华大基因研究院，就通过基因检测发现21-三体疾病胎儿的问题进行了多次探讨和协商，并组织相关人员、专家到深圳进行实地考察。从目前情况看，通过无创伤基因检测发现21-三体等染色体异常胎儿的技术逐步成熟，检测准确性达到99.9%以上，完全具备了临床实用条件。

“潍坊华大基因检测中心”的落成，是潍坊市广大育龄妇女的福音，也是“关注民生、重视民生、保障民生、改善民生”的重要体现。无创基因检测项目将有效提高潍坊市的人口出生素质，为潍坊市人才储备、人员素质的提高贡献力量，更将推动潍坊市出生缺陷干预工作有一个质的飞跃。而后，潍坊市人口计生委、潍坊市财政局、潍坊高新技术开发区等部门将与深圳华大基因研究院逐步开展出生缺陷干预、生殖检测、疾病筛查及植物、动物、水产等基因检测项目，致力于打造全潍坊市乃至江北地区规模最大、技术最强、水平最高的一流综合基因检测实验基地。

相关链接：

潍坊新闻网：《山东第一家基因检测中心在我市落成》

一滴血能知胎儿患病率——揭秘潍坊基因检测

基因检测——

5ml静脉血能判断唐氏儿几率

“以前唐氏儿筛查都是通过羊膜腔穿刺手术，属于有创介入手术，存在一定的风险，因此许多高危孕妇都拒绝做产前诊断。如今，有了无创基因产前检测技术，唐氏儿筛查更加简单、准确了。”我市计生指导中心主任张旭明告诉记者，无创基因检测只需要采集孕妇5ml静脉血，对提取的游离DNA采用新一代高通量测序技术，就能准确判断唐氏儿几率，其准确率达到99.99%以上。

张旭明告诉记者，无创基因产前检测技术仅需采集孕妇静脉血，利用新一代基因测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，就可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21—三体综合征(唐氏综合征)，18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。

记者在工作人员的陪同下来到了计划生育指导中心无创基因检测技术实验室。血液提取室、血样本分析室、血样保管室，每个房间都严格封闭，每份血样都有编号，严禁弄混。检测人员告诉记者，做无创基因检测有3个步骤。第一步：取样，抽取孕妇血液，需采集5毫升；第二步：高通量测序，提取婴儿游离DNA数据，用高通量进行测序；第三步：数据分析，工作人员对仪器生成的DNA图谱进行详细的数据分析，根据分析结果出具详细的报告。

“是不是唐氏综合征的人群，关键看这些数据的分析结果。”检测人员说，通常有许多孕妇刚开始对这种检测产生怀疑，导致有许多孕妇不相信一滴血就能检测胎儿是否是“唐氏儿”，所以有的孕妇会在做完这个检测后继续去做羊膜腔穿刺手术。

张旭明告诉记者，传统的血清筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大漏检的风险。传统的产前诊断是采用侵入性方法取样，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作会给胎儿带来一定的影响。

据了解，无创基因检测只需要采集孕妇5ml静脉血，对提取的游离DNA采用新一代高通量测序技术，通过序列比对将这些DNA片段精确定位到每个染色体上，具有高灵敏度和特异性，显著优于传统血清学唐筛，同样其安全性也是侵入性产前诊断方法无法达到的。

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