2019版高考生物二轮复习 专题六 遗传的基本规律与人类遗传病专题(2)

②在不考虑致死现象及环境影响的情况下,比较测交实验甲和测交实验结果乙可知,F1灰身长翅雌果蝇产生四种雌配子而F1灰身长翅雄果蝇只产生两种雄配子,其原因可能是 ______________________________________________________

__________________________________________________________________。

【解析】(1)纯合截毛雌果蝇与纯合刚毛雄果蝇杂交,若F1中雌果蝇均为刚毛而雄果蝇均为截毛,则刚毛为显性性状,且等位基因(D、d)位于X染色体上;若F1中雌雄果蝇均为刚毛,则说明刚毛对截毛是显性性状,且等位基因(D、d)位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段上。

(2)①P灰身长翅♀×黑身残翅♂→F1雌雄果蝇均为灰身长翅,则亲本基因型为AABB、aabb,F1雌雄果蝇基因型为AaBb;测交实验甲:F1灰身长翅♂(AaBb)×黑身残翅♀(aabb)→灰身长翅(AaBb)∶黑身残翅(aabb)=50∶50,说明果蝇翅长基因(A、a)与体色基因(B、b)位于一对同源染色体上,且雄果蝇中A与B完全连锁,a与b完全连锁。

②测交实验乙:F1灰身长翅♀(AaBb)×黑身残翅♂(aabb)→灰身长翅(AaBb)∶黑身残翅(aabb)∶灰身残翅(Aabb)∶黑身长翅(aaBb)=42∶42∶8∶8,说明果蝇翅长基因(A、a)与体色基因(B、b)位于一对同源染色体上,F1灰身长翅雌果蝇的初级卵母细胞中发生了交叉互换行为。测交实验甲中的F1灰身长翅雄果蝇的初级精母细胞中未发生交叉互换。

答案:(1)刚毛为显性性状且相关等位基因(D、d)位于X染色体上 常染色体或X、Y染色体的同源区段上

(2)①AaBb 果蝇翅长基因(A、a)与体色基因(B、b)位于一对同源染色体上

②果蝇翅长基因(A、a)与体色基因(B、b)位于一对同源染色体上,F1灰身长翅雌果蝇的初级卵母细胞中发生了交叉互换行为

12.(10分)(能力挑战题)如图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体,用“|”表示部分基因的相对位置。翻翅基因(A)为纯合致死基因,星状眼基因(B)也是纯合致死基因。(注:两个A基因,两个B基因才致死)请回答下列问题:

(1)由图可知,基因和染色体的数量关系是_____________。

(2)A、a和B、b这两对基因的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。

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(3)已知Y染色体上没有这两对等位基因,为了探究这对同源染色体是常染色体还是X染色体,研究人员选取翻翅雌雄果蝇杂交。

①若________________,则这对基因位于X染色体上。 ②若________________,则这对基因位于常染色体上。

(4)如果上述致死基因位于常染色体上,在不考虑交叉互换的情况下,用上图所示的翻翅星状眼雌雄果蝇相互交配,F1的表现型有________种。

【解析】(1)从题图中可以看出一条染色体上有多个基因。

(2)A、a和B、b这两对基因位于一对同源染色体上,在减数分裂过程中不遵循基因的自由组合定律。

(3)①当翻翅基因在X染色体上时,由于翻翅基因纯合致死,所以翻翅雌果蝇的基因型为XX。同时由于存在翻翅雄果蝇,所以XY不致死。翻翅雌雄果蝇的基因型分别为XX和XY,F1中1/2的雌性个体死亡,导致雌雄比例为1∶2。

②当翻翅基因在常染色体上时,由于翻翅基因纯合致死,所以翻翅雌雄果蝇的基因型均为Aa,F1雌雄比例为1∶1。

(4)如果致死基因位于常染色体上,基因位置如题图所示,不发生交叉互换的情况下,翻翅星状眼雌、雄果蝇产生的配子只有Ab和aB两种,雌雄配子结合后产生的后代有AaBb(存活)、AAbb(致死)、aaBB(致死),则F1的表现型只有1种。 答案:(1)一条染色体上有多个(若干)基因 (2)不遵循

(3)①F1雌雄比例为1∶2 ②F1雌雄比例为1∶1 (4)1

13.(18分)(能力挑战题)如图是某家族的遗传系谱图,甲病与乙病的致病基因分别用A、a和B、b表示,其中一种遗传病是色盲。回答下列问题:

A

Aa

A

Aa

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(1)由遗传系谱图分析,甲病的遗传特点是______________(写出两种);乙病是________遗传病。

(2)推测2号的基因型是________;1号与4号基因型相同的概率是________。

(3)若11号与12号非法婚配,后代患甲病的概率是________,同时患甲、乙两种病的概率为________。婚姻法禁止两人婚配的原因是________________。

(4)该家族的后代婚配后,在生育前,可通过__________________等手段对遗传病进行监测和预防。

【解析】(1)根据3号、4号正常,其女儿患有乙病,可判断乙病为常染色体隐性遗传病,则甲病为色盲,是伴X染色体隐性遗传病,该病的遗传特点是交叉遗传、患者中男多女少。

(2)2号为正常男性,其女儿5号患有乙病,儿子7号患有甲病,则2号的基因型是BbXY,1号的基因型是BbXX;4号为正常女性,其后代出现甲病、乙病患者,则其基因型和1号相同,为BbXX。 (3)11号的父母均正常,10号患有乙病,则11号的基因型为1/3BBXY、2/3BbXY;12号的父亲患有甲病,13号患有甲、乙两种病,则12号基因型为1/3BBXX、2/3BbXX。11号与12号非法婚配,分别分析两种遗传病,后代患甲病的概率是1/4,患乙病的概率为(2/3)×(2/3)×(1/4)=1/9,则同时患甲、乙两种病的概率为(1/9)×(1/4)=1/36。婚姻法禁止两人婚配的原因是近亲结婚后代患隐性遗传病的概率增加。

(4)该家族的后代婚配后,在生育前,可通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行监测和预防。

答案:(1)交叉遗传、患者中男多女少 常染色体隐性 (2)BbXY 100%(或1)

(3)1/4 1/36 近亲结婚后代患隐性遗传病的概率增加 (4)遗传咨询和产前诊断

A

AaAa

AA

AaAa

A

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